大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析.pdf

分子植物育种，2011年，第9卷，第4期，第457—461页 MolecularPlant l，V01．9，No．4，457—461 Breeding，201 研究报告 ALetter 大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析 张庆林I赵艳2翟莹t李晓薇-张艳·苏连泰-王英·李景文t王庆钰p 1吉林大学植物科学学院，长春，130062；2齐齐哈尔大学生命科学与农林学院，齐齐哈尔，161006 ·通讯作者，wqy414cn@yahoo．gom．∞ 通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示，仅能在种子中检测到GUS活 性，而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性。说明G1基因上游686 bp片段具有种子特异性启动 子的功能，GJp是一个比较高效的种子特异性启动子。 关键词大豆，球蛋白G1，瞬时表达，启动子 and of G1Promoter Activity Cloning AnalysisSoybean 1 2 1 1 1 1 1 ZhaoYanZhai LiXiaowei Yah SuLiantai Li ZhangQinglin Ying Zhang WangYing 1 P JingwenWangQingyu I science，Jilin ofLifeScienceand Collegeofplant University,Changehun,130062；2College Agroforestry,Qiqihaer ’Correspondingauthor,wqy4140n,yahoo．corn．gn DOI：10．3969／mpb．009．000457 The G1wasisolatedfromthe DNA Jidou2PCRmethod． Abstract promoterofsoybear genomicofsoybeanby Glp containeda than Promoter PLACEshowedthatthecloned lotofthemotifsconstituted sequenceanalysisby fragment the CaMv35s withthe seed-specificcis—elements．ReplacingpromoterofpCAMBIAl301GIp mediated histochemicalGUS and expressionbyAgrobacteriumtumcfaciensmethod,the analysis GUS the oftheGUS indicatedthat ofGUSwasactive activity．GUS analysisexpression activityassays expression in inrootsstemsand the aefficient not onlyseeds，but leaves，whichsuggests seed-specificpromoter． G印iS KeywordsSo