分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量.doc
文本预览下载声明
分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量
摘要 目的:建立红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。方法:采用UV法,在波长360nm处测定红花软胶囊中总黄酮的含量。结果:用芦丁作对照,在4.657-23.285ug/ml范围内线性良好,r= 1.0000,平均回收率为97.10%(RSD=1.1%,n=9)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,可用于红花软胶囊中总黄酮含量的测定。
关键词:红花软胶囊,紫外分光光度法,总黄酮
Determination of Total Flavonoids in Safflower Soft Caplsule by UV sepectrophotometry
Abstract Objective: To establish a method to determine the content of total flavonoids in Safflower Soft Caplsule. Methods : The content of total flavonoids was determined by UV at 360nm. Results: The linear range was between4.657-23.285ug/ml with correlation coefficient of r=0.9995. The average recovery (n=5) and RSD were 97.10% and 1.1% respectively. Conclusion: The established method is accurate and reliable with good reproducibility. It can be used to control the quality total flavonoids in Safflower Soft Caplsule.
Key words: Safflower Soft Caplsule; UV; total flavonoids
红花软胶囊是由菊科植物红花的提取物与红花籽油经科学配比而成,是山西华卫药业独立研发的软胶囊制剂。具有辅助降血脂,提高缺氧耐受力的功效。红花提取物是由红花经过提取、微波干燥而成的浸膏粉。红花中的黄酮类物质能够明显降低高脂血症大鼠血清的胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,提高密度脂蛋白(HDL-C)水平,具有辅助降血脂的作用[1];还具有显著的耐缺氧、抗疲劳作用[2-3]。本研究参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的检测方法[4],研究红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。
1 仪器与材料
TU-1901双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用);红花软胶囊(自制,规格:0.5 g/粒,批号11100901;芦丁对照品(中国生物制品鉴定所,批号:100080-200707);乙醇、甲醇为分析纯,纯化水为自制。
2 方法与结果
2.1 对照品溶液的制备
精密称取芦丁对照品10.07mg,加甲醇溶解并稀释至10ml,摇匀,作为对照品贮备液。精密吸取25ml,用甲醇稀释至50ml,摇匀,得浓度为46.57ug/ml的对照品溶液。
2.2 供试品溶液的制备
精密称取红花软胶囊内容物0.5g,置25ml容量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。超声处理20min,放置过夜,取上清液1.0ml,加1g聚酰胺粉搅拌均匀,于水浴上挥干,然后转入层析柱。先用20ml苯洗脱,控制洗脱速度为60d/min,弃去苯液,加入适量甲醇静置5min,洗脱至25ml,控制洗脱速度为30d/min。
2.3 测定方法
取适宜浓度的供试品溶液,于360nm处测定吸收值。同时,以芦丁为对照品,测定标准曲线,计算样品中总黄酮的含量。
2.4 线性考察
精密吸取浓度为46.57ug/ml的芦丁对照品溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml于10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,测定吸收度。以浓度为横坐标,吸收度为纵坐标,进行线性回归,方程为Y=32.856X-0.0479,r=1.0000.结果表明,芦丁在4.657-23.285ug/ml线性良好。
2.5 精密度考察
取同一供试品溶液,连续测定6次,计算总黄酮含量,平均值=1.59 g/100g, RSD=0.8%(n=6),精密度良好。
2.6重现性考察
取同一批号红花软胶囊内容1g,按6.1.3项制备供试品溶液,分别测定总黄酮的含量,平均值=1.64 g/100g, RSD=1.5%(n=6),表明方法重现性较好。
2.7 稳定性考察
取同一供试品溶液,密闭置于室温条件下放置,分别于0、6、12、24h进
显示全部