半导体洁净车间管理制度.pdf
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纯臻净化工程
半导体洁净车间管理制度
半导体洁净车间的环境与生产要求
一、氧化 (炉)(Oxidation)
对硅半导体而言,只要在高于或等于1050℃的炉管中,通入氧气或水汽,自然可以将硅晶
的表面予以氧化,生长所谓干氧层(dryz/gate oxide)或湿氧层(wet /field oxide),当作
电子组件电性绝缘或制程掩膜之用。氧化是半导体制程中,最干净、单纯的一种;这也是硅
晶材料能够取得优势的特性之一 (他种半导体,如砷化镓 GaAs,便无法用此法成长绝缘层,
因为在550℃左右,砷化镓已解离释放出砷)硅氧化层耐得住850℃ ~1050℃的后续制程环
境,系因为该氧化层是在前述更高的温度成长;不过每生长出1 微米厚的氧化层,硅晶表
面也要消耗掉0.44微米的厚度。
以下是氧化制程的一些要点:
(1)氧化层的成长速率不是一直维持恒定的趋势,制程时间与成长厚度之重复性是较为重
要之考量。
(2)后长的氧化层会穿透先前长的氧化层而堆积于上;换言之,氧化所需之氧或水汽,势
必也要穿透先前成长的氧化层到硅质层。故要生长更厚的氧化层,遇到的阻碍也越大。一般
而言,很少成长2微米以上之氧化层。
(3)干氧层主要用于制作金氧半 (MOS)晶体管的载子信道 (channel);而湿氧层则用于其
它较不严格讲究的电性阻绝或制程罩幕 (masking)。前者厚度远小于后者,1000~ 1500埃
已然足够。
(4)对不同晶面走向的晶圆而言,氧化速率有异:通常在相同成长温度、条件、及时间下,
{111}厚度≥{110}厚度>{100}厚度。
(5)导电性佳的硅晶氧化速率较快。
(6)适度加入氯化氢 (HCl)氧化层质地较佳;但因容易腐蚀管路,已渐少用。
(7)氧化层厚度的量测,可分破坏性与非破坏性两类。破坏性量测是在光阻定义阻绝下,
泡入缓冲过的氢氟酸 (BOE,Buffered OxideEtch,系 HF与NH4F 以1:6的比例混合而成
的腐蚀剂)将显露出来的氧化层去除,露出不沾水的硅晶表面,然后去掉光阻,利用表面深
浅量测仪,得到有无氧化层之高度差,即其厚度。
(8)非破坏性的测厚法,以
椭偏仪 (ellipsometer) 或
是毫微仪 (nano-spec)最为
普遍及准确,前者能同时输出
折射率(refractive index;
用以评估薄膜品质之好坏)及
起始厚度b与 跳阶厚度a (总
厚度 t ma + b),实际厚度
(需确定m之整数值),仍需与
制程经验配合以判读之。后者
则还必须事先知道折射率来
反推厚度值。
(9)不同厚度的氧化层会显现不同的颜色,且有2000埃左右厚度即循环一次的特性。有经
验者也可单凭颜色而判断出大约的氧化层厚度。不过若超过1.5微米以上的厚度时,氧化层
颜色便渐不明显。
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二、扩散 (炉)(diffusion)
1、扩散搀杂
半导体材料可搀杂n型或p型导电杂质来调变阻值,却不影响其机械物理性质的特点,
是进一步创造出p-n接合面 (p-njunction)、二极管 (diode)、晶体管 (transistor)、以
至于集成电路 (IC)世界之基础。而扩散是完成导电杂质搀染的初期重要制程。
众所周知,扩散即大自然之输送现象 (transport phenomena);质量传输(mass
transfer)、热传递(heat transfer)、与动量传输 (momentum transfer;即摩擦拖曳) 皆
是自然的三种已知现象。杂质扩散即属于质量传输之一种,唯需要在850摄氏度以上的高温
环境下,效应才够明显。
2、前扩散 (pre-deposition)
第一种定浓度边界条件的浓度解析解是所谓的互补误差函数,其对应之扩散步骤称为 「前扩
散」,即我们一般了解的扩散制程;当高温炉管升至工作温度后,把待扩散晶圆推入炉中,
然后开始释放扩散源 (p型扩散源通常是固体呈晶圆状的氮化硼芯片,n型则为液态POCl3
之加热蒸气) 进行扩散。其浓度剖面外形之特征是杂质集中在表面,表面浓度最高,并随深
度迅速减低,或是说表面浓度梯度 (gradient) 值极高。
3、后驱入 (post drive-in)
第二种定搀杂量的边界条件,具有高斯分布 (Gaussian distribution) 的浓度解析解。对
应之扩散处理程序叫做 「后驱入」,即一般
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