波谱分析_04核磁共振碳谱.pptx

波谱分析—核磁共振碳谱.ppt 第四章 核磁共振碳谱;本章内容; 基本原理;提高灵敏度的方法;13C NMR的优点： δ值范围很宽，一般为0~300ppm，化学环境相差很小的C，在碳谱上都能分开出峰。 13C NMR的问题：碳与氢核的偶合作用很强，偶合常数较大，给图谱的测定与解析造成很大的困难。因此，碳谱的测定技术较为复杂，识谱时一定要注意谱图的制作方法及条件。 13C NMR的标准物质：和氢谱一样，其标准物质多采用TMS。 ;4.1 核磁共振碳谱的特点;4.2 核磁共振碳谱的测定方法;4.2.1 脉冲傅立叶变换法;4.2.2 核磁共振碳谱中几种去偶技术; 常用的方法有：1、质

2017-07-26 约2.37千字 69页立即下载

核磁共振碳谱(文献分析).ppt * 1、前言在有机物中，有些官能团不含H，例如C=O，C=C=C,N=C=O等，官能团信息不能从1H NMR谱中获得，只能从13C NMR中得到。特点： ·灵敏度低：为1H的1/6700； ·分辨能力高：谱线之间分得很开，容易识别； ·化学位移范围大：0~300ppm，1H NMR的20~30倍； ·掌握碳原子的信息，确定碳原子级数。 * 2、例题解析例:分子式为C10H1203,13C NMR 谱如下，推导其可能结构 * 解析：由分子式计算不饱和度:U=5 （可能有苯环、羰基等） * 3、文献① 3.1 摘要用甲醛做溶剂，在碱性催化剂条件下，碳硼烷与双

2018-05-18 约4.9千字 29页立即下载

有机波谱解析课件核磁共振碳谱.ppt 核磁共振碳谱能产生共振的同位素核为13C丰度低(1.107%)，测定时样品用量大，时间长化学位移范围：0~200ppm1.13C谱的基础知识2.化学位移与结构烷烃类饱和碳原子0~70ppm13CNMR的d范围：0~200ppm诱导效应对化学位移的影响d(ppm)3.重氢溶剂的化学位移和峰型重氢的自旋量子数：I=1重氢偶合给出的分裂信号(13C)：2In+1=2n+1(n重氢数)1201020304几种常见13CNMR的谱消除了弱的C-H偶合，只保留直接与13C连接的1H核的偶合(一般：1JC-H=150~200Hz)．偏共振去偶(off-resonancedecoupling)特征一些化合物的

2025-02-14 约1.35千字 10页立即下载

有机波谱分析第04章核磁共振谱.ppt *CH3BrCH3CH2BrCH3(CH2)2BrCH3(CH2)3Br?:2.681.651.040.90CH3Cl＜CH2Cl2＜CHCl3?:3.15.37.3移向高场CH3ICH3BrCH3ClCH3F?:2.162.683.054.26移向低场移向低场*感应磁场对质子的屏蔽作用*二、磁的各向异性效应电负性:≡CHsp=CH2sp2-CH3sp3化学位移值应为:?≡CH?=CH2?-CH3实际:Ar-H=CH2≡C-H—CH3?:6～8.54.5～5.92～30.9为什麽出现这样的反常现象呢？磁的各向异性效应：感应磁场在空间不同的位置具有不同的方向或加强外磁场或对抗外磁场，这种现象叫磁

2025-02-13 约1.15万字 10页立即下载

核磁共振碳谱.ppt 本章内容 4.1 核磁共振碳谱的特点 4.2 核磁共振碳谱的测定方法 4.3 13C的化学位移 4.4 13C NMR的自旋偶合及偶合常数 4.5 核磁共振碳谱解析及应用 4.6 自旋-晶格弛豫时间( T1 ) 4.7 二维核磁共振谱 4.1 核磁共振碳谱的特点 1. 灵敏度低 2. 分辨能力高 3. 给出不连氢的碳的吸收峰 4. 不能用积分高度来计算碳的数目 5. 驰豫时间T1 可作为化合物特构鉴定的波谱参数 4.2 核磁共振碳谱的测定方法 4.2.1 脉冲傅立叶变换法 4.2.2 核磁共振碳谱中几种去偶技术常用的方法有：

2017-09-18 约2.76千字 37页立即下载

核磁共振碳谱.ppt 某组环境相同的氢，若分别与n个和m个环境不同的氢发生偶合，若J值（偶合常数）不等，则被裂分为(n+1)(m+1)重峰，如HCONHCH2CH3八重峰；若J值（偶合常数）相等，则被裂分为(n+m+1)重峰，如CH3CH2CH2NO2六重峰注意：实测峰的数目小于理论值。第63页，讲稿共91页，2023年5月2日，星期三2345 某组环境相同的氢，若与n个环境相同的氢发生偶合，则被裂分为（n+1）重峰。裂分峰的强度符合二项式(a+b)n展开式系数之比:n数0二项式展开式系数 1 峰形单峰(s)111二重峰(d) 121 1331 1464115101051三重峰(t)四重峰(q)五重峰(m)

2023-12-24 约9.9千字 91页立即下载

核磁共振碳谱.ppt 本章学习要求 1. 了解碳谱测定原理及相关实验技术； 2. 了解不同实验方法测得的碳谱的特点； 3. 掌握各类化合物碳的化学位移的大致范围； 4. 能解析简单化合物的碳谱。第一节基本原理 13C NMR的原理与1H NMR一样。 13C NMR spectrum with the protons coupled 13C NMR spectrum with the protons decoupled by the broadband decoupler 第二节 13C NMR测定方法二、13C NMR测定方法 2. 质子选择去偶（ Proton Selective Deco

2017-02-08 约1.03万字 83页立即下载

核磁共振波谱分析法.ppt *对比第62页，讲稿共92页，2023年5月2日，星期三*2.谱图解析与结构(1)确定5223化合物C10H12O2876543210第63页，讲稿共92页，2023年5月2日，星期三*谱图解析与结构确定步骤正确结构：?=1+10+1/2(-12)=5δ2.1单峰三个氢，—CH3峰结构中有氧原子，可能具有：δ7.3芳环上氢，单峰烷基单取代δ3.0δ4.30δ2.1δ3.0和δ4.30三重峰和三重峰O—CH2CH2—相互偶合峰第64页，讲稿共92页，2023年5月2日，星期三*谱图解析与结构(2)确定9δ5.30δ3.38δ1.37C7H16O3，推断其结构61第65页，讲稿共92页，2023年

2024-01-15 约9.9千字 92页立即下载

核磁共振波谱分析-1.ppt 1H freq. 0.1% EB Resolution Price Year S/N CH2 ($) (to appear) 600MHz 1200:1 1.00 800k 1987 (14.09T) 700MHz 1512:1 1.17 1,400k 1992 (16.44T) 800MHz 1847:1 1.33 2,000k 1996 (18.79T) 900MHz 211

2016-05-17 约字 10页立即下载

核磁共振波谱分析-9.ppt ROESY(CAMELSPIN) 若采用一个弱自旋锁场，则在旋转坐标体系中产生交叉驰豫NOE,得到ROESY谱（Rotating NOE),即旋转坐标系中的NOE增强谱。又称之CAMELSPIN谱。它类似于NOESY，能提供空间距离相近的核的相关信息。它的基本序列与TOCSY相似，但采用低功率自旋锁场，可由连续波照射或一系列小脉冲角脉冲组成混合脉冲。基本序列：突出表现NOE效应的NOESY谱异香草醛 NOE交叉峰：醛基氢a与芳环上b、c位置上的氢空间相关，甲氧基氢e与芳环上d位置上的氢空间相关，对照其H, H COSY谱，c, d的交叉峰为J偶合峰，而非NOE交叉峰，应予以扣除。 2f

2016-05-18 约字 66页立即下载

核磁共振波谱分析_2015.ppt 例题比较下面化合物中，Ha和Hb两种氢核，哪一种氢核的化学位移更大?为什么? 例题二溴戊烷(C5H10Br2)各种异构体质子核磁共振谱的数据如下，试确定与每组光谱相对应的结构。 1 ? 1.0(s, 6H), 3.4 (s, 4H) 2 ? 1.0(d, 6H), 1.75 (m, 1H), 3.95(d, 2H), 4.7(m, 1H) 3 ? 0.9(d, 6H), 1.5 (m, 1H), 1.85(m, 2H), 5.3(t, 1H) 4 ? 1.0(s, 9H), 5.3 (s, 1H) 5 ? 1.0(t, 6H), 2.4 (q, 4H)

2017-06-01 约1.16万字 99页立即下载

核磁共振波谱分析.ppt 如果某组核既与n个磁等价的核偶合，又与m个磁等价的核偶合，则裂分数目为（n+1)(m+1);若有着相同的偶合常数，这时谱线裂分数目为n+m+1; 0 1 2 3 4 Ha裂分峰:(3+1)(2+1) = 12 实际裂分峰: 6 Jca Jba Jca? Jba 2. 因偶合产生的多重峰相对强度可用二项式（a+b)n展开的系数表示，n为磁等价核的个数 * 峰裂分数 1H核与n个不等价1H核相邻时，裂分峰数：（n+1)( n′+1)……个； (nb+1)(nc+1)(nd+1)=2×2 × 2=8 Ha裂分为8重峰 1:3:3:1 1:2:1 1:1 1:6:15:20:15:6

2017-05-22 约1.16万字 75页立即下载

核磁共振波谱分析.pdf 核磁共振波谱分析课后作业讲评 2022.04.23 6.下列化合物中OH 中的氢核，何者处于较低场，为什么。 Ⅰ Ⅱ 答：I 中化合物上羟基的氢核处于低场，因为其邻位的醛基是吸电子的具有诱导效应，而II 中邻位的甲基则是给电子。 9.在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组。（1）说明这些峰的产生原因。答：三重峰和四重峰的出现是由于相邻质子的自旋耦合导致的，根据耦合裂分的n

2023-04-09 约小于1千字 3页立即下载

核磁共振波谱.ppt 关于核磁共振波谱第1页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三* 1946年，E.M.Purcell和F.Block分别发现了水和石蜡中氢核的核磁共振现象。化合物中原子产生的核磁共振信号与其分子结构密切相关。核磁共振谱图——相关原子在分子中所处化学环境——确定化合物的分子结构。第2页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三*9.1核磁共振基本原理 principlesofnuclearmagneticresonance 9.1.1原子核的自旋和磁矩大多数原子核存在自旋运动，会产生核磁矩μ和自旋角动量P：自旋量子数（I）可以为0、整数、半整数。I＝0的核，p＝0，无自旋运动。I不为零的核都

2024-01-23 约5.93千字 41页立即下载

核磁共振波谱法.ppt 在外磁场作用下，某些有磁矩的原子核能产生核自旋能级分裂。当用一定频率的电磁辐射照射分子时，如果其能量大小刚好等于某原子核相邻两个核自旋能级的能量差，则原子核将从低自旋能级跃迁到高自旋能级，这种现象称为核磁共振（nuclearmagneticresonance）。1第一节概述2第九章核磁共振波谱法以核磁共振信号强度对照射频率（或磁场强度）作图，所得图谱即为核磁共振波谱（nuclearmagneticresonancespectrum，NMR）。利用核磁共振波谱对物质进行定性、定量及结构分析的方法称为核磁共振波谱法。自旋量子数I≠0的原子核有自旋现象。其中I＝1/2的核，核电荷呈球形均匀分布于核表

2025-02-13 约2.57千字 38页立即下载