HIV蛋白酶多肽抑制剂的理论研究.pdf

HIV 1蛋白酶与抑制剂结合中桥接水分子作用的QM／MM研究.PDF 第２３卷　第１期山东科学Ｖｏｌ．２３　Ｎｏ．１２０１０年２月ＳＨＡＮＤＯＮＧＳＣＩＥＮＣＥＦｅｂ．２０１０文章编号：１００２４０２６（２０１０）０１０００１０５ＨＩＶ１蛋白酶与抑制剂结合中桥接水分子作用的ＱＭ／ＭＭ研究

2017-08-04 约1.05万字 5页立即下载

天然HIV蛋白酶抑制剂的分离与笨并呋喃类化合物的合成及活性研究的中期报告.docx 天然HIV蛋白酶抑制剂的分离与笨并呋喃类化合物的合成及活性研究的中期报告本次中期报告主要介绍了分离和筛选出的天然HIV蛋白酶抑制剂以及合成的笨并呋喃类化合物在抗HIV方面的活性研究进展。首先，我们从土壤样品中分离并筛选出一株菌株，经过鉴定并确定为放线菌属，并从其发酵液中分离出了多种具有抗HIV活性的物质，其中一种物质被鉴定为菌株产生的HIV蛋白酶抑制剂，并进行了初步的结构鉴定。同时，我们对该菌株的HIV蛋白酶抑制剂进行了进一步的纯化和表征，并对其在抗HIV方面的活性进行了评估。其次，我们还进行了笨并呋喃类化合物的合成，并对其抗HIV活性进行了测试。首先，我们通过多步反应合成了目标化合物，

2023-08-31 约小于1千字 1页立即下载

HIV蛋白酶抑制剂或其衍生物抗疟疾、抗肿瘤作用及其机理的研究的开题报告.docx HIV蛋白酶抑制剂或其衍生物抗疟疾、抗肿瘤作用及其机理的研究的开题报告一、研究背景 HIV蛋白酶抑制剂是治疗艾滋病的一类药物，它能够抑制HIV病毒复制，从而降低病毒负荷，延缓病情进展。近年来，研究发现HIV蛋白酶抑制剂或其衍生物在抗疟疾、抗肿瘤等方面也具有一定的作用。二、研究目的本研究旨在探讨HIV蛋白酶抑制剂或其衍生物在抗疟疾、抗肿瘤方面的作用及其机理。三、研究内容 1.筛选HIV蛋白酶抑制剂或其衍生物对疟原虫或癌细胞的作用； 2.研究相关药物的药效学、药理学等特性； 3.通过细胞生物学实验、分子生物学实验等方法，探讨HIV蛋白酶抑制剂或其衍生物对疟原虫或癌细胞生长、增殖、凋亡等方面

2024-01-14 约小于1千字 2页立即下载

基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展.pdf J New ClinRein)，2008年3月，第27卷第3期中国新药与临床杂志(Chin Drugs ·219· [文章编号]1007-7669(2008)03-0219-08 基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展涂国刚，一，黄惠明1，熊芳3，徐文方2，李少华1 330006；2．山东大学药学院，山东济南250012； (1-南昌大学医学院药学系，江西南昌 3．南昌大

2015-08-16 约2.88万字 8页立即下载

组织蛋白酶K抑制剂Odanacatib的研究进展.pdf 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志2011年12月第4卷第4期 ·264· CHINJ0STEOPOROSIS＆BONEMINERRESV01．4No．4December20．2011 DOI：10．3969／j．issn．1674—2591．2011．04．009 ·综述· 组织蛋白酶K抑制剂Odanacatib的研究进展崔敏，于灵芝+ [摘要] 组织蛋白酶

2017-05-23 约2.38万字 7页立即下载

丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展.doc 丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展梁化亮（生物与食品工程学院，江苏常熟 215500） Progress on antimicrobial peptide [摘要] 蛋白酶抑制剂（PIs）是一类能抑制蛋白酶水解酶的催化活性的蛋白或多肽，广泛存在于生物体内，在许多生命活动过程中发挥必不可少的作用。根据活性位点氨基酸种类不同可将蛋白酶抑制剂分为四大类型:丝氨酸蛋白酶抑制剂、巯基蛋白酶抑制剂、天冬氨酸蛋白酶抑制剂和金属蛋白酶抑制剂。其中尤以丝氨酸蛋白酶及其抑制剂在体内一些重要生理活动中起关键性的调控作用。其能对蛋白酶活性进行精确调控，包括分子间蛋白降解，转录，细胞周期，细胞侵入，血液凝固，细胞凋亡，

2017-02-04 约8.8千字 8页立即下载

基质金属蛋白酶抑制剂的研究.doc 基质金属蛋白酶抑制剂的研究 内蒙古医学杂志InnerMongoliaMedJ2007年第39卷第3期263 基质金属蛋白酶抑制剂的研究 申颖,郭文奇.,艾育德 (1.内蒙古医学院附属医院眼科,内蒙古呼和浩特010050; 2.内蒙古医学院第二附属医院急诊科,内蒙古呼和浩特010030) [摘要]基质金属蛋白酶家族(MMPs)是细胞外基质(ECM)降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是细胞的侵袭和转移有重大关联.基于MMPs的种类,结构和作用方式,已经发现了多种抑制剂,均处于 I临床前或I临床研究阶段.MMPs抑制剂正被开发为一种新型的抗血管生成剂,已成为研究的焦点. [关键词]基质金属蛋

2017-12-25 约7.08千字 13页立即下载

人中性粒细胞弹性蛋白酶和其抑制剂研究.doc 人中性粒细胞弹性蛋白酶及其抑制剂研究 人中性粒细胞弹性蛋白酶(human neutrophi l elastase，HNE)在机体各种炎症反应、组织损伤重构（如肺炎）、成人呼吸窘迫综合征、肺纤维化、急（慢）性肺损伤、肺水肿、动脉粥样硬化、硬皮病等病理过程中起重要作用，并且具有促进病毒、细菌的侵人及癌细胞转移的功能。炎症机制研究显示，体内该酶及其内源性抑制剂的平衡失调可导致组织基质降解和炎症的恶化。目前，国外用HNE抑制剂来治疗这一类炎症疾病的研究非常广泛，并已成功开发出第一个以抑制HNE为治疗途径的上市药物西维来司钠（sivelestat sodium hydrate），从而促进了HNE抑制剂

2017-06-07 约5.71千字 7页立即下载

组织蛋白酶B抑制剂地药物研究.doc 组织蛋白酶B抑制剂的药物研究郝伟丽1 林洁2范玉玲2路新华2 （1.河北师范大学生命科学学院，河北石家庄 050016；2.华北制药集团新药研发有限责任公司，河北石家庄 050015）摘要：目的对Cathepsin B（catB）抑制剂药物的研究概述。方法以近年来国内外相关文献为依据，进行分析归纳。结果与结论 catB是一个丰富而广泛表达的半胱氨酸蛋白酶，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。进一步研究开发新的catB抑制剂药物，具有广阔发展前景。关键词：组织蛋白酶B；抑制剂；半胱氨酸蛋白酶；抗癌药物中图分类号：文献标志码：文章编号 Abstrat OBJECTIVE

2018-07-04 约1.02万字 8页立即下载

【2017年整理】组织蛋白酶B抑制剂的药物研究.doc 组织蛋白酶B抑制剂的药物研究郝伟丽1 林洁2范玉玲2路新华2 （1.河北师范大学生命科学学院，河北石家庄 050016；2.华北制药集团新药研发有限责任公司，河北石家庄 050015）摘要：目的对Cathepsin B（catB）抑制剂药物的研究概述。方法以近年来国内外相关文献为依据，进行分析归纳。结果与结论 catB是一个丰富而广泛表达的半胱氨酸蛋白酶，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。进一步研究开发新的catB抑制剂药物，具有广阔发展前景。关键词：组织蛋白酶B；抑制剂；半胱氨酸蛋白酶；抗癌药物中图分类号：文献标志码：文章编号 Abstrat OBJECTIVE

2017-01-17 约2.88万字 21页立即下载

基于“底物包膜”假说筛选新型HIV-1蛋白酶抑制剂的开题报告.docx 基于“底物包膜”假说筛选新型HIV-1蛋白酶抑制剂的开题报告一、研究背景人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）是目前世界上最致命的病毒之一，其导致的艾滋病已经造成了全球巨大的卫生负担。HIV-1蛋白酶是HIV-1病毒复制过程中必不可少的酶，负责裁剪HIV-1前病毒颗粒中的多肽链，使其变为成熟的病毒颗粒。因此，HIV-1蛋白酶是抗HIV药物研发中的重要靶点。 HIV-1蛋白酶抑制剂的研发历经多年，已经存在多种临床应用的抑制剂。然而，由于病毒快速变异和耐药性问题，研发新型HIV-1蛋白酶抑制剂仍然是目前HIV-1药物研发领域的热点问题。二、研究目的本研究旨在通过基于“底物包膜”假说筛选新型HI

2023-08-21 约小于1千字 2页立即下载

《HIV-1蛋白酶抑制剂的设计、合成及生物学评价》.docx 《HIV-1蛋白酶抑制剂的设计、合成及生物学评价》一、引言 HIV-1病毒是导致艾滋病的主要病原体，其蛋白酶在病毒复制过程中起着关键作用。因此，针对HIV-1蛋白酶的抑制剂开发是抗病毒药物研究的重要方向。本文将就HIV-1蛋白酶抑制剂的设计、合成及其生物学评价进行详细的探讨。二、HIV-1蛋白酶抑制剂的设计 HIV-1蛋白酶属于天冬氨酸蛋白酶家族，具有特定的底物结合口袋和催化机制。针对这一特点，我们设计了一系列的HIV-1蛋白酶抑制剂。设计过程中，我们主要考虑了以下几点： 1.底物类似性：设计出与HIV-1蛋白酶天然底物结构相似的抑制剂，以便更好地与酶的活性位点结合。 2.空间构型：考

2024-12-30 约8.68千字 17页立即下载

组蛋白酶抑制剂ppt.pptx ;什么是蛋白酶？;什么是蛋白酶抑制剂？;蛋白酶抑制剂的分类; ◆主要来源于植物，以丝氨酸PI、半胱氨酸PI、金属PI为主 ◆植物蛋白质类PI广泛存在于植物中，尤以豆类、谷类等植物种子种含量丰富，所以我们的研究也主要集中于大豆、豇豆、马铃薯、番茄、水稻等 ; 各类蛋白质类PI的作用;其他天然小分子类蛋白酶抑制剂 主要包括：植物中的黄酮类、多酚类化合物、以及其他多种天然化合物，例如姜黄素、茶黄素、原花青素、咖啡酸等主要存在于绿茶、果蔬、大豆、药食两用植物等 ;【摄入量】胰蛋白酶抑制剂每日约摄入300mg 黄酮类化合物每日约摄入20～70 mg ;【作用机制】;

2016-11-29 约小于1千字 18页立即下载

2025-04-21 约1.66万字 25页立即下载

探究ASPP2与HIV蛋白酶抑制剂对结直肠癌细胞自噬及凋亡的协同效应.docx 探究ASPP2与HIV蛋白酶抑制剂对结直肠癌细胞自噬及凋亡的协同效应一、引言 1.1研究背景结直肠癌（colorectalcancer，CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。据国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症数据，结直肠癌的新发病例数在所有癌症中位居第三，死亡病例数位居第二。在中国，结直肠癌的发病率和死亡率也呈逐年上升趋势，2020年新发病例数高达55.5万，死亡病例数约28.6万。其发病机制涉及多个基因的突变和信号通路的异常激活，尽管目前手术、化疗、放疗和靶向治疗等综合治疗手段在一定程度上改善了患者的预后，但晚期结直肠癌患者的

2025-05-10 约3.25万字 33页立即下载