过程审核管理程序文件.pdf
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过程审核管理程序
过程审核管理程序
1.目的
确保过程具有能力并受控，以及验证产品生产的过程活动和有关果是否符合公司的产品生产的
过程策划以及公司产品生产的过程是否被正确有效实施，并适时发掘产品在生产过程中的质星问题，
同时采取有效的纠正和预防措施，使公司产品在各种环境和因素的影响下仍能稳定地生产和运行.
2.范围
本程序合用于有限公司内部与质量管理体系一切有关的新产品和已批量生产的
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文档详情
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程序文件十内部审核管理程序.docx
程序文件十内部审核管理程序
概述：
程序文件是在软件开发过程中不可或缺的一部分。对于确保程序文件的质量和合规性，内部审核是非常重要的环节。程序文件十内部审核管理程序的目的就是确保程序文件的准确性、一致性和合规性，以提高软件开发过程中的效率和可靠性。
一、程序文件内部审核的意义
程序文件内部审核是软件开发过程中的一项重要工作，它具有以下意义：
1.确保程序文件的质量：内部审核可以发现程序文件中的错误和缺陷，确保程序文件的质量达到标准要求。
2.保证程序文件的一致性：内部审核可以确保程序文件与项目需求、设计文档和编码规范等之间的一致性，避免程序文件与设计文档不符合的情况出现。
3.提高开发效率：及
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IATF16949过程审核管理程序.pdf
IATF16949/ISO9001-2015程序文件范例
文件名称：过程审核管理程序生效日期：2021-03-19
文件编号：页数1/4生效版本：C0
文件制修订记
NO制/修订日期修订编号制/修订内容版本页次
12013-03-01-新制订A0
22021-03-192021/3/19新版全面升级C0
核准审核制订
IATF16949/ISO9001-2015程序文件范例
文件名称：过程审核管理程序生效日期：2021-03-19
文件编号：页数2/4生效版本：C0
1.0目的
明确过程审核流程和职责，通过对产品开发、确定试制制造过程、对制造过程
的有效性进行评定，及时发现问题，采取纠正预防措
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内部审核管理程序 ISO9001-2015版-新版程序文件.doc
内部审核管理程序 2015版
1 目的
对质量管理体系进行有计划、有组织的内部审核，确保质量管理体系的符合性和有效性，为质量管理体系的改进提供依据。
2 范围
适用于本公司质量管理体系审核的控制。
3 职责
3.1 管理者代表负责内部审核的策划，任命审核组长，批准审核计划和审核报告。
3.2 综合部是内部审核的归口管理部门，在管理者代表领导下具体组织内审的实施，并负责管理内审文件和记录。
3.3 其他部门积极配合，按计划接受审核，对出现的不合格负责制定和实施纠正。
4 工作程序
4.1 编制年度内部审核方案
4.1.
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审核管理程序.doc
审核管理程序
文件编号
版本号
密 级
编制： 日期：
审核： 日期：
批准： 日期：
文件修订记录
版本
修订日期
修订章节
修 订 内 容
修订者
会签页
序号
部门
部门负责人签名
日期
1
技术中心
2
技术管理部
3
项目管理部
4
硬件研发部
5
软件研发部
6
结构研发部
7
实验认证部
8
用户体验设计部
9
采购物流
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程序文件七产品实现过程管理程序.docx
程序文件七产品实现过程管理程序
概述
程序文件七产品实现过程管理程序是一个用于管理软件开发过程中的各个阶段和任务的工具。通过该程序，可以有效地记录、跟踪和协调不同团队成员之间的工作，提高项目的整体效率和质量。
1.背景
在软件开发过程中，传统的项目管理方法往往无法灵活地应对需求变化和团队协作的挑战。而程序文件七产品实现过程管理程序为项目提供了一个全面的管理平台，以实现项目的有效管理和控制。
2.功能
2.1项目计划管理：该程序可以帮助项目经理制定项目计划，并将其分解为可管理的任务和子任务。项目经理可以将任务分配给不同的团队成员，并设置截止日期和优先级。
2.2任务协作和跟踪：团队成员可以通过该
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管理程序文件.doc
内蒙古全诚电梯有限公司
程 序 文 件
QCDT/CW-2015
编 制：张 在 平
审 核：任 翔 宇
批 准：杨 改 霞
2015年10月29日发布 2015年11月01日实施
内蒙古全诚电梯销售有限公司 发布
《程序文件》发布令
本公司《程序文件》（第1版）是17个“控制程序”的总称，是按照本公司的《质量保证手册》（A版）规定编制的，现予以批准发布，于2015年11月1日实施。
各控制程序明确规定了控制范围、控制程序、控制内容、控制方法、控制要求以及相关
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文件管理程序.doc
文 件 管 理 程 序
**********************
制 定：闫鹏松 日 期：2013-8-25
审 核： 日 期：
核 准： 日 期：
制订日期 制 定 修订记录及内容摘要 制定单位 版 本 2013-8-25 闫鹏松 文件格式及相关内容 文 控 0 文件发行单位 总经理 副总经理 总务部 品保部 生产部 业务部 计划部 技术部 财务部 V V V V V V V V
1．目 的
本程序规定了与产品和
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文件管理程序.doc
文献管理程序
合用范围
本原则合用于我司药物生产质量管理的所有文献的管理。
职责
文献编制者：根据该程序有关规定制定文献；
各级生产质量管理人员：执行该程序的有关规定；
档案管理员：按该程序的有关规定进行归档、复制、保留、借阅、回收和销毁文献；
质量部QA：监督检查本程序的执行。
内容
定义
文献
文献是指一切波及药物生产质量管理的书面原则和实行中的记录成果。同意使用的文献是行为的准则，任何人无权任意修改。
文献管理
文献管理是指文献的设计、制定、审核、同意、复制、分发、培训、执行、归档、变更、保留和销毁的一系列过程的管理活动。
文献类型
文献分为两大类：原则和记录。
原则：原则是在药物生产质
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过程审核程序（程序文件）.pdf
1目的
对产品/产品组的过程质量能力进行评定。
2适用范围
适用于本公司内部过程审核。
3职责
3.1管理者代表编制年度过程审核计划（纳入年度审核计划），经总经理批准后实施。
管理者代表指定过程审核组组长及审核员，帮助解决过程审核纠正措施中存在的问题。
3.2过程审核组组长制定过程审核实施计划，并具体组织审核员实施过程审核。
3.3被审核部门配合过程审核组工作，并负责不符合项的整改。
3.4过程审核报告、记录由经理办公室负责分发、存档。
4定义无
5工作程序
5.1过程审核计划
5.1.1产品过程开发阶段的过程审核计划由工程部过程开发人员在适当时机临时制定过
程审核实施计划，经管理者代表批准后
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文件管理程序文件.doc
PAGE / NUMPAGES
文 件 编 号
名称
页数/总页数
版本/修改次数
SG/QB4.2.3-01
文件治理程序
1/5
A/0
1、目的
规范质量体系有关的文件资料治理，以便本公司人员在从事质量活动时，能猎取适用有效的文件。
2、范围
本程序适用于各类质量文件、程序文件、表单、各职能部门公布的文件治理。
3、职责
文件
编制
审核
批准
质量手册
办公室
治理者代表
总经理
程序文件
各部门
部门负责人
治理者代表
治理文件
相关部门
部门负责人
上一级负责人
作业指导书
相关部门
工艺人员
部门负责人
表单
相关部门
工艺人员
部门负责人
4、定义
无
5、流程
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XXXX-B-07-与顾客有关过程管理程序文件.doc
XXXXXX有限公司
版本:B/0
与顾客有关过程管理程序
XXXX-B-07
第1页，共4页
受控
受控
与顾客有关过程管理程序
编制：刘小山2024.3.1审核：周静2024.3.1批准：黄伟2024.3.2
文件更改控制表
版本号
修改原因
修改章节条款号
修改的执行人
修改时间
B/0
首次发行
持有人：
发放号：
XXXXXX有限公司
版本:B/0
与顾客有关过程的管理程序
XXXX-B-07
第2页，共4页
1.目的
为保证能正确识别和理解顾客要求，评价并确认本公司具有满足顾客要求的能力，以规范合同评审活动，并加强与顾客的沟通，特制定本程序。
2.适用范围
适用于本公司与顾客有关过
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客户审核管理程序.pdf
客户审核客户审核管理管理程序程序
客户审核客户审核管理管理程序程序
Document No.
Version ：1.0
Effective date ： 2006-6-15
拟制 Prepared by
审 核 checked by
批准Approved by ：
文件更改记录文件更改记录
文件更改记录文件更改记录
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审核控制管理程序.docx
?一、目的
本程序旨在建立一个有效的审核控制体系，确保公司的各项活动、过程和管理体系符合相关法律法规、标准要求以及公司内部政策和程序，持续改进管理体系的有效性和效率，及时发现并纠正潜在的问题和风险，保障公司运营的合规性和稳定性。
二、适用范围
本程序适用于公司内部管理体系审核（包括质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系等）、外部审核（如客户审核、认证机构审核等）以及审核活动的策划、实施、结果跟踪与改进等全过程管理。
三、职责
（一）管理者代表
1.负责审核控制管理程序的整体策划和协调，确保审核活动与公司战略目标相一致。
2.审批年度审核计划和审核报告，对审核结果及改进措施的实施情况进
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外部审核管理程序.doc
冠科（福建）电子科技实业有限公司 文 件 编 号 版 序 共 10 页 品保部二阶文件 QA-B- A 第 1 页
主 题: 外部审核管理程序
编制部门: 品保部 分发号码:
发布日期: 年 月 日 文件管制:
起 草 者: 李伟伟 日期: 2011 年 月 日
审 核:
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CNAS检测实验室程序文件管理体系内部审核管理程序.pdf
文件号
****公司
版本号受控状态
管理体系内部审核管理程序日期
1目的
通过内部审核(简称内审)对体系运作是否符合《检测和校准实验室能力认可准则》、《检
测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》、《CNAS-CL01《检测和校准实
验室能力认可准则》应用要求》和《检验检测机构资质认定评审准则》进行核查,验证所
开展的质量活动和技术运作是否符合计划安排，确定管理体系的符合性和有效性，以达到
持续改进和完善管理体系的目的。
2适用范围
本程序适用于管理体系的内部审核。
3引用文件
检测和校准实验室能力认可准则
检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明
CNAS-CL01