对映选择性合成3-取代的3-氨基-2-氧吲哚的研究.doc

一种对映选择性合成N,3-二取代-1-异吲哚啉酮化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539124 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210185290.6 (22)申请日 2022.02.28 (71)申请人大连大学地址 116622 辽宁

2023-05-09 约1.47万字 15页立即下载

天然产物（-）-Lucidumone的对映选择性全合成研究探索.docx 天然产物（-）-Lucidumone的对映选择性全合成研究探索一、引言天然产物在药物研究和生产中扮演着至关重要的角色，它们所具有的生物活性和化学特性经常成为医药研究领域中的关键因素。近年来，随着全合成化学的发展，天然产物的对映选择性全合成已经成为研究的热点。本研究主要关注天然产物（-）-Lucidumone的对映选择性全合成研究探索，以期为该类化合物的合成提供新的思路和方法。二、（-）-Lucidumone的概述（-）-Lucidumone是一种具有重要生物活性的天然产物，广泛存在于植物中。它具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种生物活性，对多种疾病的治疗具有潜在的应用价值。然而，由于其结构复

2025-02-08 约3.86千字 7页立即下载

3-哌啶分子的催化对映选择性合成研究.docx 手性哌啶骨架广泛存在于各类天然产物以及药物分子中(Figure1)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建手性哌啶分子的合成转化策略(Scheme1A)。这里，受到近年来对于选择铑催化剂促进的通过张力烯基化合物以及双环烯基化合物参与的金属碳化过程(carbometallation)相关研究报道的启发，成功设计出一种全新的通过铑催化剂促进的二氢吡啶衍生物与芳基硼酸之间的不对称交叉偶联反应方法学(Scheme1B)。首先，作者进行二氢吡啶底物的合成研究(Scheme2)。之后，作者采用phenylcarbamate?dihydropyridine?1a与苯硼酸2a作为模型底物，进行相关

2025-05-08 约小于1千字 8页立即下载

钌卟啉催化α-氨基烯烃的非对映选择性环氧化反应分析和手性雌甾二聚体的合成.pdf 钌卟啉催化Ⅸ一氨基烯烃的非对映选择性 环氧化反应研究和手性雌甾二聚体的合成 有机化学专业研究生孙利指导老师余孝其教授游劲松教授近年来前手性烯烃的不对称环氧化反应日益受到人们的重视。具有光学活性的环氧化物，是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要有机合成中间体。同时，近四十年来，以金属卟啉化合物作为仿生催化剂的研究受到广泛关注，发展十分迅速。金属卟啉化合物具有共轭的大n体系和可变金属原子价，以及具有与轴向配体配位能力等性

2017-07-18 约5.95万字 59页立即下载

1,2-苯并噻嗪-1-亚胺的对映选择性合成反应方法学研究.docx 在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建亚砜亚胺(sulfoximines)分子的合成转化策略]。然而，对于构建sulfondiimines分子的合成转化策略(Scheme1a-b)，目前却较少有相关的研究报道。这里，共同设计出一种全新的通过钌/手性螺环羧酸催化体系促进的sulfondiimines与sulfoxoniumylides之间的C-H烷基化/环化反应方法学(Scheme1c)。首先，作者采用sulfondiimine?1a与亚砜叶立德衍生物2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用[Ru(p-cymene)Cl2]2作为催化剂，L

2025-05-08 约小于1千字 7页立即下载

一种具有对映选择性合成L-5-甲基四氢叶酸钙的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117865960A (43)申请公布日2024.04.12 (21)申请号202311846656.0 (22)申请日2023.12.29 (71)申请人江苏欣德瑞医药科技有限公司地址

2024-04-08 约9.38千字 8页立即下载

对映选择性合成手性环丁烯反应方法学.docx 手性环丁烯骨架广泛存在于各类天然产物以及生物活性分子中(Scheme1a)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建手性环丁烯分子的合成转化策略(Scheme1b)。受到近年来利用BCBs构建环丁烯分子(Scheme1c)相关反应方法学以及手性Br?nsted酸(CBA)参与反应方法学相关研究报道的启发，这里，首次报道一种全新的Br?nsted酸催化二环[1.1.0]丁烷的异构化反应，进而成功完成一系列手性环丁烯分子的构建(Scheme1d)。首先，作者采用BCB衍生物?1a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用(S)-C7作为催化剂，

2025-05-12 约小于1千字 7页立即下载

阻转选择性合成平面手性吲哚反应方法学.docx 吲哚基平面手性大环骨架广泛存在于各类天然产物以及生物活性分子中(Scheme1a)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建吲哚基轴手性分子的合成转化策略(Scheme1b)。然而，对于阻转选择性合成吲哚基平面手性大环分子的反应方法学，目前却较少有相关的研究报道]。受到近年来催化对映选择性合成平面手性大环分子的反应方法学(Scheme1c)?以及有机催化合成阻转异构分子反应方法学[4]相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的NHC催化3-甲酰基吲哚/吡咯的大环化反应方法学，进而成功完成一系列具有不同链长度(10-16元)的吲哚/吡咯基平面手性大环分子的构建(Scheme1d)。首先，作

2025-05-09 约小于1千字 9页立即下载

对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究.docx 在过去的几十年里，1,3-二烯分子双官能团化反应方法学的相关研究，已经备受诸多科研团队的广泛关注(Schemes1a-c)。这里，受到近年来选择杂原子中心自由基引发的domino反应方法学、采用N-amidopyridinium?2作为amidinyl自由基前体以及在光诱导条件下，通过共轭二烯分子1参与的1,2-胺化双官能团化(1,2-aminativedifunctionalization)反应方法学相关研究报道的启发，成功设计出一种全新的通过光氧化还原与铜催化体系协同促进的1,3-二烯、N-amidopyridinium与TMSCN之间的对映选择性1,2-amidocyanation反应方

2025-05-10 约1.04千字 7页立即下载

对映选择性1,4-Oxyamination反应方法学研究.docx 近年来，采用过渡金属催化剂促进的通过共轭二烯基化合物参与的对映选择性双官能团化反应方法学的相关研究，已经备受诸多科研团队的广泛关注(scheme1a)。这里，受到近年来对于采用gem-difluorodienes参与的消除反应方法学[4]以及1,2-加成反应方法学(scheme1b)相关研究报道的启发，共同设计出一种全新的采用手性铑催化剂促进的共轭gem-difluorodienes、羧酸与二噁唑酮衍生物之间的对映选择性1,4-oxyamination反应方法学(Scheme1c)。首先，作者采用苯甲酸1a、(E)-(4,4-difluorobuta-1,3-dien-1-yl)benzen

2025-05-09 约小于1千字 6页立即下载

对映选择性C-H烷氧基化反应方法学研究.docx 手性DAMA(diarylmethylamine)骨架广泛存在于各类药物、天然产物以及手性配体中。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建手性DAMAs分子的合成转化策略(Figure1a)。这里，受到近年来对于选择钴催化剂促进的对映选择性C-H官能团化反应方法学相关研究报道的启发，设计出一种全新的通过钴催化剂促进的picolinamides与醇之间的对映选择性C-H烷氧基化反应方法学(Figure1b)。首先，作者采用picolinamides衍生物1a–1f作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用CoSO4?7H2O作为催化剂，L2作

2025-05-12 约小于1千字 6页立即下载

取代吲哚菁染料的合成、表征以及荧光性质的研究的中期报告.docx 取代吲哚菁染料的合成、表征以及荧光性质的研究的中期报告本研究旨在寻找可以取代吲哚菁染料的替代品，并进一步研究其合成、表征以及荧光性质。在本期研究中，我们成功地合成出了一系列新型染料，并对其进行了表征和荧光性质的研究。具体实验流程如下： 1. 合成：我们在前期的研究中发现，硫代乙醇是一种能够引发“负氧化还原反应”的化合物，因此我们采用硫代乙醇为还原剂来制备染料。具体步骤如下： 1）将目标化合物与硫代乙醇在氢氧化钠的存在下进行反应 2）将反应产物经过过滤、洗涤、干燥等处理，得到目标染料。 2. 表征：我们对合成得到的染料进行了多种表征，包括紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱等。通过这些表征技术，我

2023-11-02 约小于1千字 1页立即下载

取代吲哚-3-丁酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究.docx 取代吲哚-3-丁酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究摘要：本文研究了取代吲哚-3-丁酸衍生物的合成方法及其抗肿瘤活性。通过化学合成方法，成功制备了一系列取代吲哚-3-丁酸衍生物，并对其结构进行了表征。随后，通过体外细胞实验和体内动物实验，评估了这些化合物的抗肿瘤活性。实验结果表明，部分取代吲哚-3-丁酸衍生物具有良好的抗肿瘤效果，为抗肿瘤药物的研究提供了新的思路和方向。一、引言近年来，癌症已成为全球范围内的重大健康问题。在癌症治疗中，化学治疗依然占据重要地位。然而，传统化疗药物往往伴随着严重的副作用和耐药性问题。因此，研发具有更低毒性和更高疗效的新型抗肿瘤药物成为了研究的热点。吲哚类化合物具

2025-02-15 约4.13千字 8页立即下载

有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究.docx 有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究一、引言近年来，有机膦介导的化学反应在有机合成领域中受到了广泛的关注。其中，2-取代吲哚啉类化合物作为一类重要的有机化合物，在医药、农药和材料科学等领域具有广泛的应用。因此，设计和合成具有特定性质和活性的2-取代吲哚啉类化合物，成为了当前研究的热点。本文旨在探讨有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及其活性研究。二、化合物设计 2.1设计思路在设计过程中，我们主要考虑了以下几个方面：首先，选择合适的有机膦试剂作为反应介质，以实现高效、选择性的合成；其次，根据目标化合物的性质和用途，确定合适的取代基团；最后，通过计算机辅助设

2025-04-09 约3.82千字 8页立即下载

氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的对映选择性合成的中期报告.docx 氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的对映选择性合成的中期报告摘要：本次实验通过氮杂环卡宾催化反应，成功合成了一系列手性酯和含硫杂环化合物，并对其对映选择性进行了分析。实验结果表明，通过对反应条件的调节，可以获得较高的对映选择性，并且在一定程度上影响了化合物的产率和反应速率。本实验为后续利用这些化合物进行有机合成提供了重要的中间体。引言：手性有机分子具有许多重要的应用价值，尤其是在药物、医药和生命化学研究领域中。然而，手性合成通常需要一系列昂贵和复杂的反应条件和催化剂。近年来，氮杂环卡宾作为一种高效的手性催化剂，已经被广泛研究。其中，氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的合成备受关

2023-08-29 约小于1千字 2页立即下载