一种对映选择性合成N,3-二取代-1-异吲哚啉酮化合物的方法.pdf

对映选择性合成3-取代的3-氨基-2-氧吲哚的研究.doc PAGE 对映选择性合成3-取代的3-氨基-2-氧吲哚的研究目录 TOC\o1-3\h\z\u摘要 II Abstract II 第1章前言 1 第2章实验内容 3 2.1课题的提出和设计 3 2.2实验部分 14 2.2.1仪器与试剂 14 试剂 14 仪器 15 2.2.2催化剂的合成 16 2.2.3有机催化三氮唑与三氟乙基靛红亚胺的一般操作步骤 18 2.3结果与讨论 19 2.3.1催化剂的筛选 19 2.3.2反应条件的优化 20 2.3.3底物的扩展 21 第3章结论

2024-10-16 约1.47万字 30页立即下载

一种3-溴吲哚类化合物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874126 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210505444.5 (22)申请日 2022.05.10 (71)申请人华南理工大学地址 510640

2023-05-15 约2.3万字 24页立即下载

一种合成含C2位β-羰基吲哚啉-3-酮的方法及化合物.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539122 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210086886.0 (22)申请日 2022.01.25 (71)申请人南京林业大学地址 210037

2023-05-10 约2.26万字 23页立即下载

吲哚取代的俘精酸酐类光致变色化合物的合成的开题报告.docx 吲哚取代的俘精酸酐类光致变色化合物的合成的开题报告摘要：本文介绍了吲哚取代的俘精酸酐类光致变色化合物的合成方法。这些化合物作为一类重要的荧光物质，可应用于光化学、生物分子检测等领域。本文主要描述了从吲哚开始，经过乙酰化、缩醛、氨基化、酰化等反应步骤得到了吲哚取代的俘精酸酐类化合物，并通过理化性质测试和光谱分析，验证了其结构和性质。关键词：吲哚，俘精酸酐，光致变色，荧光物质引言：俘精酸酐类化合物是一类常用于光致变色和荧光检测等领域的重要化合物。在这些化合物中，吲哚的引入可以极大地增加它们的光学性质，在生物分析、分子检测等领域中有着广泛的应用。在本文中，我们将介绍从吲哚出发，经过乙酰化

2024-01-08 约1.09千字 2页立即下载

一种具有对映选择性合成L-5-甲基四氢叶酸钙的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117865960A (43)申请公布日2024.04.12 (21)申请号202311846656.0 (22)申请日2023.12.29 (71)申请人江苏欣德瑞医药科技有限公司地址

2024-04-08 约9.38千字 8页立即下载

一种2,4,5-三取代噁唑类化合物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113004215 B (45)授权公告日 2022.06.07 (21)申请号 202011529222.4 (56)对比文件

2023-06-08 约2.4万字 25页立即下载

一种8-取代喹啉类化合物的催化合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113387883 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202110728659.9 (22)申请日 2021.06.29 (71)申请人浙江万里学院地址

2023-06-21 约6.96千字 8页立即下载

一种对位取代氯苄类化合物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456038 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202110215315.8 (22)申请日 2021.02.25 (71)申请人上海绪川化学科技有限公司地址 2

2023-05-04 约7.59千字 7页立即下载

一种取代2,3-二氮杂萘酮类化合物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560814 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210208080.4 (22)申请日 2022.03.03 (66)本国优先权数据 202210201440.8

2023-05-09 约3.3万字 37页立即下载

氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的对映选择性合成的中期报告.docx 氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的对映选择性合成的中期报告摘要：本次实验通过氮杂环卡宾催化反应，成功合成了一系列手性酯和含硫杂环化合物，并对其对映选择性进行了分析。实验结果表明，通过对反应条件的调节，可以获得较高的对映选择性，并且在一定程度上影响了化合物的产率和反应速率。本实验为后续利用这些化合物进行有机合成提供了重要的中间体。引言：手性有机分子具有许多重要的应用价值，尤其是在药物、医药和生命化学研究领域中。然而，手性合成通常需要一系列昂贵和复杂的反应条件和催化剂。近年来，氮杂环卡宾作为一种高效的手性催化剂，已经被广泛研究。其中，氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的合成备受关

2023-08-29 约小于1千字 2页立即下载

对映选择性构建八元N-杂环化合物反应方法学.docx 八元N-杂环稠合多环骨架广泛存在于各类天然产物以及生物活性分子中(Scheme1a)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建八元N-杂环分子的合成转化策略(Scheme1b)。然而，简单的1,3-二烯参与(4+4)偶极环加成反应方法学，仍有待进一步的探索。受到近年来1,3-二烯参与环加成反应方法学[2]以及π-Lewis碱性Pd(0)-催化对映选择性亲核加成与(4+2)环加成反应方法学[3]相关研究报道的启发，这里，新加坡国立大学的赵宇等课题组报道一种全新的π-Lewis碱性Pd(0)-催化1,3-二烯衍生物与氮杂二烯的对映选择性(4+4)环加成反应方法学，进而成功完成一系列稠合的八元

2025-05-12 约小于1千字 7页立即下载

一种偕二氟类联烯化合物区域选择性制备不对称二氟丙烯类硫化物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539112 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210103164.1 C07C 323/56 (2006.01) (22)申请日 2022.01

2023-05-08 约2.43万字 20页立即下载

一种多取代芳胺类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114773253 A (43)申请公布日 2022.07.22 (21)申请号 202210580811.8 (22)申请日 2022.05.26 (71)申请人大连理工大学地址 124221

2023-05-13 约1.67万字 21页立即下载

有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究.docx 有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究一、引言近年来，有机膦介导的化学反应在有机合成领域中受到了广泛的关注。其中，2-取代吲哚啉类化合物作为一类重要的有机化合物，在医药、农药和材料科学等领域具有广泛的应用。因此，设计和合成具有特定性质和活性的2-取代吲哚啉类化合物，成为了当前研究的热点。本文旨在探讨有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及其活性研究。二、化合物设计 2.1设计思路在设计过程中，我们主要考虑了以下几个方面：首先，选择合适的有机膦试剂作为反应介质，以实现高效、选择性的合成；其次，根据目标化合物的性质和用途，确定合适的取代基团；最后，通过计算机辅助设

2025-04-09 约3.82千字 8页立即下载

有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究.docx 有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究一、引言近年来，有机膦介导的化学反应在有机合成领域中得到了广泛的应用。2-取代吲哚啉类化合物作为一类重要的有机化合物，具有广泛的药理活性和生物活性。因此，设计并合成具有特定结构和活性的2-取代吲哚啉类化合物，对于药物研发和材料科学等领域具有重要意义。本文旨在研究有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及其活性，为相关领域的研究提供新的思路和方法。二、设计思路根据目标化合物的性质和需求，我们设计了以下合成路线。首先，选择合适的起始原料，通过引入有机膦基团，构建2-取代吲哚啉类化合物的核心结构。其次，通过引入不同的取代基，调节化

2025-06-09 约4.36千字 9页立即下载