羟乙膦酸钠片（Etidronate disodium）的说明书（PMDA）.pdf

羟乙膦酸钠片（Etidronate disodium）的IF文件（PMDA）.pdf 2023年1月改訂（第17版）日本標準商品分類番号873999 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成剤形素錠劇薬、処方箋医薬品注）製剤の規制区分注）注意－医師等の処方箋により使用すること規格・含量1錠中日局エチドロン酸二ナトリウム200mg 和名：エチドロン酸二ナトリウム一般名洋名：EtidronateDisodium 製造販売承認年月日製造販売承認年月日：1990年9月28日薬価基準収載・薬価基準収載年月日：1990年11月22日販売開始年月日販売開始年月日：1990年11月30日製造販売（輸入）・製造販

2025-04-04 约8.66万字 45页立即下载

依普利酮片（eplerenone）说明书（PMDA）.pdf ＊＊2024年12月改訂（第8版）選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬日本標準商品分類番号＊2024年10月改訂（第7版） 872149 貯法：室温保存日本薬局方エプレレノン錠有効期間：3年処方箋医薬品注） 25mg50mg100mg 承認番号21900AMY0003321900AMY0003121900AMY00032 注）注意－医師等の処方箋により使用すること販売開始2007年11月 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）販売名外形識別色調等上面下面側面コード〈効能共通〉 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2高カリウム血症の患者もしくは本剤投与開始時に血清カリ

2025-04-02 约4.01万字 6页立即下载

乙硫异烟胺片的说明书（PMDA）.pdf ＊2023年3月改訂（第1版）日本標準商品分類番号 876224 貯法：室温保存承認番号販売開始有効期間：3年結核化学療法剤22000AM1961年9月処方箋医薬品注）エチオナミド錠注）注意－医師等の処方箋により使用すること 3.組成・性状10.相互作用 3.1組成10.2併用注意（併用に注意すること）販売名有効成分（1錠中）添加剤薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子結晶セルロース、リン酸水素カルシウ他の抗結核薬重篤な肝障害があらわれること機序は不明である。ム水和物、デンプングリコール酸ナト［8.1参照］がある。リウム、ヒドロキシプロピルセルローサイクロセリン神経系の副作用を

2025-04-01 约5.84千字 2页立即下载

氟他胺片（Odyne Tablets)的说明书（PMDA）.pdf 2021年10月改訂（第1版）日本標準商品分類番号前立腺癌治療剤 874291 貯法：室温保存フルタミド製剤有効期間：3年劇薬、処方箋医薬品注）承認番号22000AMX00883 注）注意―医師等の処方箋により使用すること販売開始1994年12月 1. 警告9.8 高齢者 1.1 劇症肝炎等の重篤な肝障害による死亡例が報告されて患者の状態を観察しながら用量に留意して慎重に投与するいるので、定期的（少なくとも1ヵ月に1回）に肝機能検こと。本剤の臨床試験成績から、高齢者と非高齢者におい査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［8.、て副作用の発現率及びその程度に差がみられていない

2025-04-05 约1.31万字 3页立即下载

依帕司他片（Kinedak tablets)说明书（PMDA）.pdf 02 2 2024年6月改訂（第版）＊日本標準商品分類番号 2021年4月作成（第1版）873999 処方箋医薬品注）貯法：室温保存有効期間：3年承認番号21700AMZ00653 注）注意−医師等の処方箋により使用すること販売開始1992年5月 3.組成・性状11.1.2劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全 3.1組成劇症肝炎（頻度不明）、著しいAST・ALTの上昇等を伴う肝機能障害（0.1％未満）、黄疸（頻度不明）、肝不全（頻度不販売名有効成分添加剤明）があらわれることがある。 D-マンニトール、ヒドロキシプロ11.2その他の副作用ピルセルロース、カルメロースカ 1錠中0.1

2025-03-31 约1.16万字 2页立即下载

恩他卡朋片（Entacapone Tablets)说明书（PMDA）.pdf ＊＊2025年1月改訂（第2版）日本標準商品分類番号＊2023年12月改訂 871169 貯法：室温保存末梢COMT阻害剤有効期間：3年日本薬局方エンタカポン錠 EntacaponeTablets「AMEL」承認番号22800AMX00298 処方箋医薬品注意－医師等の処方箋により使用すること販売開始2016年6月れる場合がある。このため、本剤の投与開始時又は増量時に 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）は患者の状態を十分観察し、ドパミン作動性の副作用がみら 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者れた場合は、本剤あるいはレボドパ・カルビドパ又はレボド 2.2悪性症候群、横

2025-03-30 约2.54万字 5页立即下载

盐酸乙胺丁醇（EBUTOLtablets)的说明书（PMDA）.pdf 2023年3月改訂（第2版）＊TEB-C23 2023年2月改訂（第1版）日本標準商品分類番号 876225 貯法：‌‌室温保存有効期間：‌‌3年エタンブトール製剤エタンブトール塩酸塩錠劇薬、処方箋医薬品注） 125mg錠250mg錠承認番号14100AZZ0554314100AZZ06845 販売開始1967年1月1967年3月注）‌‌注意―医師等の処方箋により使用すること ‌ 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）1日投与量本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者250mg250mg錠と125mg 体重錠のみ125mg錠を用い錠のみ投与方法 3.組成・性状mgを用いる場合を用

2025-04-04 约1.59万字 3页立即下载

乙水杨胺（Ethenzamide)的说明书（PMDA）.pdf ＊2024年10月改訂（第2版）日本標準商品分類番号 2023年10月改訂（第1版）解熱鎮痛剤871143 日本薬局方エテンザミド貯法：室温保存Ethenzamide「Yoshida」承認番号16300AM 有効期間：3年販売開始1988年4月 9.1.4心機能異常のある患者（重篤な心機能不全のある患者 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）を除く） 2.1消化性潰瘍のある患者［消化性潰瘍を悪化させるおそ心機能を悪化させるおそれがある。［2.5参照］れがある。］［9.1.1参照］ 9.1.5気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往 2.2重篤な血液の異常のある患者［9.1.2参

2025-04-01 约6.79千字 2页立即下载

艾司唑仑片粉末（EURODIN)的说明书（PMDA）.pdf 2023年7月改訂（第1版）日本標準商品分類番号 871124 睡眠剤貯法：室温保存エスタゾラム錠・散承認番号販売開始有効期間：〈錠〉66ヵ月、〈散〉5年錠1mg15000AMZ00205 錠2mg15000AMZ002061975年12月散21300AMZ00671 注1）注2）向精神薬（第三種向精神薬）、習慣性医薬品、処方箋医薬品注1）注意－習慣性あり注2）注意－医師等の処方箋により使用すること 8.2連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場 2.1重症筋無力症の

2025-04-03 约1.15万字 3页立即下载

乙琥威霉素干糖浆_颗粒的说明书（PMDA）.pdf ＊＊2024年7月改訂（第4版）日本標準商品分類番号＊2023年11月改訂（第3版） 876141 貯法：室温保存マクロライド系抗生物質製剤有効期間：ドライシロップ10%：4年8ヵ月ドライシロップW20%：3年エリスロマイシンエチルコハク酸エステルドライシロップ W顆粒20%：3年6ヵ月処方箋医薬品注）エリスロマイシンエチルコハク酸エステル顆粒処方箋医薬品注）ドライシロップ10%ドライシロップW20%W顆粒20% 承認番号21600AMZ0013921600AMZ0014021500AMZ00089 注）注意－医師等の処方箋により使用すること販売開始1966年10月1981年10

2025-04-03 约2.11万字 4页立即下载

非诺贝特片(TRICOR Tablets)的说明书（PMDA）.pdf ＊＊2024年7月改訂（第4版）高脂血症治療剤日本標準商品分類番号＊2023年7月改訂（第3版）貯法：室温保存日本薬局方フェノフィブラート錠872183 有効期間：3年処方箋医薬品注） 53.3mg80mg 承認番号22300AMX0050022300AMX00501 注）注意－医師等の処方箋により使用すること販売開始2011年12月 7.2トリグリセライドのみが高い高脂血症（Ⅳ及びⅤ型）には、1日 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）投与量53.3mgにおいても低下効果が認められているので、1日投与 2.1本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者量を53.3mgより開始すること。

2025-04-06 约2.75万字 4页立即下载

氟伏沙明片（Bladderon Tablets)的说明书（PMDA）.pdf 2020年12月改訂（第1版）日本標準商品分類番号貯法：室温保存頻尿治療剤87259 有効期間：3年フラボキサート塩酸塩錠承認番号21900AM 販売開始1979年4月 ® BladderonTablets Z23 9.6授乳婦 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継 2.1幽門、十二指腸及び腸管が閉塞している患者［弱い副続又は中止を検討すること。交感神経抑制作用により、腸管運動が抑制される。］ 9.7小児等 2.2下部尿路に高度の通過障害のある患者［弱い副交感神投与しないことが望ましい。小児等を対象とした有効性及経抑制作用がある

2025-04-05 约8.73千字 2页立即下载

非索非那定片口腔片的说明书（PMDA）.pdf 2025年4月改訂（第3版）＊＊ 2024年5月改訂（第2版）＊日本標準商品分類番号貯法：室温保存アレルギー性疾患治療剤87449 有効期間：3年日本薬局方フェキソフェナジン塩酸塩錠フェキソフェナジン塩酸塩口腔内崩壊錠錠30mg錠60mgOD錠30mgOD錠60mg 承認番号22500AM22500AM22500AM22500AM 販売開始2013年12月2013年12月2013年12月2013年12月通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナ本剤の成分に

2025-04-01 约2.93万字 5页立即下载

依替唑仑片（Etizolam Tablets）的说明书（PMDA）.pdf ＊2025年1月改訂（第3版）日本標準商品分類番号 2024年10月改訂 871179 貯法：室温保存精神安定剤有効期間：3年日本薬局方エチゾラム錠 EtizolamTablets「AMEL」錠0.25mg錠0.5mg錠1mg 向精神薬（第三種）承認番号22700AMX0051122400AMX0084522400AMX00846 処方箋医薬品注意－医師等の処方箋により使用すること販売開始2015年6月1992年7月1992年7月識別 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）販売名剤形・色外形・大きさ等コード 2.1急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状

2025-04-02 约1.74万字 4页立即下载

法莫替丁片10%散2%颗粒的说明书（PMDA）.pdf 2023年10月改訂（第1版）日本標準商品分類番号貯法：室温保存H受容体拮抗剤872325 2 有効期間：3年日本薬局方ファモチジン錠日本薬局方ファモチジン散錠10錠20 承認番号21400AM21400AM 販売開始2002年7月2002年7月細粒2％散10％承認番号21400AM21600AM FAMOTIDINETablets,FineGranules,Powder[SAWAI]販売開始2002年7月2004年7月 1回（就寝前）経口投与することもできる。 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）なお、年齢・症状により適宜増減する。ただし、上部消化管出 2.1本剤の成分に対し

2025-04-04 约2.37万字 4页立即下载