二十碳五烯酸乙酯胶囊（EPADEL EM Capsules)的IF文件（PMDA）.pdf

年月改訂（第版）日本標準商品分類番号

＃2024124

年月872189

20239

医薬品インタビューフォーム

IF20182019

日本病院薬剤師会の記載要領（年更新版）に準拠して作成

剤形軟カプセル剤

製剤の規制区分該当しない

規格・含量1包中日局イコサペント酸エチル2g

和名：イコサペント酸エチル（JAN）

一般名

洋名：（）、（）

EthylIcosapentateJANicosapentINN

製造販売承認年月日：年月日

製造販売承認年月日2022620

薬価基準収載・薬価基準収載年月日：年月日

2022818

販売開始年月日販売開始年月日：年月日

2022912

製造販売（輸入）・

製造販売元：持田製薬株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

持田製薬株式会社くすり相談窓口

TEL0120-189-52203-5229-3906

FAX03-5229-3955

問い合わせ窓口

医療関係者向けホームページ

https://med.mochida.co.jp/

本は年月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。

IF202411

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

専用アプリ「添文ナビ」でGS1バーコードを読み取ることで、最新の電子添文等を閲覧できます。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要

―日本病院薬剤師会―

（2020年4月改訂）

1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療現

場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付

文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者

（以下、MR）等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を

網羅的に入手するための項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、IF