MM_FS_CNJ_0216出口水果中内吸磷残留量检验方法.doc

MM_FS_CNJ_0216出口水果内吸磷残留量气相色谱法外标法定量

MM_FS_CNJ_0216

出口水果中内吸磷残留量检验方法

本方法适用于出口柑橘中内吸磷残留量的检验。

试样中的内吸磷残留经丙酮提取，加硫酸钠水溶液后，用石油醚萃取。用气相色谱仪火焰光度检测器检测，外标法定量。

石油醚：分析纯，重蒸馏，收集65～75℃馏分；

丙酮：分析纯，重蒸馏；

无水硫酸钠：分析纯，650℃灼烧4h，贮于密封瓶中备用；

硫酸钠水溶液(20g/L)：将2g无水硫酸钠溶于100mL蒸馏水中；

农药标准品：内吸磷(硫酮式)，纯度大于98%；

标准溶液的配制：准确称取适量的内吸磷标准品，用少量的苯溶解，然后用石油醚配制成浓度为0.100mg/mL的标准储备溶液，根据需要再配制成适用浓度的标准工作溶液。

气相色谱仪并配有火焰光度检测器，磷滤光片526nm；

分液漏斗：250mL，500mL；

容量瓶：50mL；

振荡器；

旋转蒸发器；

气流吹蒸浓缩装置；

全玻璃系统蒸馏装置；

无水硫酸钠柱：筒形漏斗，内装5cm高的无水硫酸钠。

以不超过1500件为一检验批，同一检验批内商品应具有同一的特征，如包装、标记、产地、规格、等级等。

每批件数

最低抽样件数

1～25

1

26～100

5

101～250

10

251～1500

15

抽样必须按产地、分批次、论等级在不同部位随机抽样，每件至少取500g作为原始样品。原始样品总量不得少于2000g。

将原始样品缩分出1000g，去皮去籽，取可食部分，经组织捣碎机捣碎，均化成二份，装入洁净容器内，密封，作为实验室试样。并填写标签，注明品名、日期、产地、垛位、报验号、申请单位、抽样人。

注：在抽样和制样操作中，必须防止样品受到污染或发生任何变化。

称取捣碎成糜的试样20.0g于锥形瓶内，加丙酮40mL，振荡45min。

将提取液过滤于250mL分液漏斗内，用15mL丙酮分数次洗涤残渣，并用40mL石油醚从残渣上滤下。弃去残渣。加硫酸钠水溶液150mL于分液漏斗内，猛烈振摇1min。静置分层。分出石油醚。在丙酮水溶液中继加30mL石油醚萃取。合并石油醚并通过无水硫酸钠柱脱水，浓缩并定容至50mL，供气相色谱测定。

色谱柱：玻璃柱，2m×3mm(内径)。填充物为4%(m/m)SE30和6%(m/m)OV210混合液涂于GasChromQ(80～100目)；

柱温：170℃；

进样口温度：220℃；

检测器温度：250℃；

载气：高纯氮，纯度＞99.99%，22mL/min；

氢气：150mL/min；

空气：100mL/min。

准确地取适量上述净化液(必要时进行浓缩或稀释后再定容)，作为色谱测定的样液，同时选择与样液中农药含量相近的标准工作溶液进行色谱测定。

注：①内吸磷农药的保留时间约为2.2min。

②实际使用的标准溶液与样液中农药的响应值均应在仪器检测的线性范围之内。样液测定过程中要穿插注入标准工作溶液以检查检测器的灵敏度。

③柱前简易净化方法如下：在汽化室的进样管里填入少量石英棉或者不填也可，让一些不能汽化的杂质沉积在石英管内，可以采用经常调换清洁的石英管，或者调换色谱柱前端填入的石英棉，均可达到同样的目的。

按上述操作条件进行试剂空白试验。

用色谱数据处理机按适当程序计算内吸磷残留量，也可按下式计算：

X＝

h

×

c

×V

h′

m

式中：X——内吸磷残留量，mg/kg；

h——样液中农药峰高，mm；

h′——标准工作溶液中农药峰高，mm；

c——标准工作溶液中农药浓度，μg/mL；

m——试样量，g；

V——样液的定容体积，mL。

注：计算结果需将空白值扣除。

7.来源：

SN0155—92