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现代物理化学电子教案湖南大学115统计热力学的应用.ppt

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统计热力学应用一1.单原子分子气体单原子气体如He、Ne、Ar……只有三个平动自由度,没有转动和振动自由度。常温下只需考虑平动配分函数,只在较高温度下,需再考虑电子配分函数。如只考虑平动,由于同一气体的不可分辨性,其体系的配分函数表示为:???????????????????????1单原子分子理想气体状态方程的推导1.2单原子分子气体热力学能及热容结论与实验结果基本上一致1.3单原子分子气体热力学熵Sackur-Tetrode公式用来计算理想气体的平动熵可得到恒压下一摩尔理想气体温度由T1变化至T2的熵变:这一结论与经典热力学中??????????????的结果一致试计算1000K和p=105压力下氟原子的(1)摩尔热力学能;(2)恒容热容;(3)摩尔熵。〔解〕(1)摩尔热力学能Ut,m-U0,t,m(2)恒容热容Cv,m???????????????????????????????(3)摩尔熵Syt,m?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????统计热力学应用一2双原子及线性多原子气体双原子及线性多原子气体除了三个平动自由度之外,还有二个转动自由度和(3n-5)个振动自由度(暂不考虑电子配分函数贡献)。它们相应的配分函数如下:2.1双原子及线性多原子气体转动能转动恒容热容2.2双原子及线性多原子气体振动能T→∞时,与经典理论所得结果相同则Cv,v,m→R振动恒容热容:2.3双原子及线性多原子气体振动热容上式当T→∞时,例6〕已知F2核间平衡距离re=1.41x1010m,振动特征频率υ=2.676x1013s-1。试计算1摩尔气体在298.15K和105Pa下的(1)平动熵;(2)转动熵;(3)振动熵和(4)总熵值。〔解〕先计算转动惯量I(1)(2)(3)(4)由此可以看出:在常温下总熵值中平动熵最大,转动熵其次,振动熵最小。统计热力学应用一3非线型多原子分子气体配分函数:转动能3.1非线型多原子分子气体转动能及转动热容转动恒容热容非线型多原子分子气体转动熵转动熵298.15K时3.3非线型多原子分子气体振动非线性多原子分子具有3N-6个振动自由度,每一振动自由度的配分函数、Uv-Uv,0、Cv,v和Sv的计算方法在前面已讨论过。若有j个振动模式,则统计热力学应用二热力学定律的统计诠释那么:热力学第一定律为使粒子按指定的方向发生相同的能量变化,则要求粒子作有序的运动,显然只有做功才能达到此目的。与上式对比:可逆热传递的效果是在能级固定不变的基础上,使体系中粒子于各能级上的重新分布。而可逆功的效果是在粒子分布比例不变的基础上,使粒子的能量发生规则性的变化。热力学第一定律的统计诠释AB熵变定义的统计解释:统计热力学应用二热力学定律的统计诠释用统计热力学方法也可以导出上述结论:在经典热力学中由导出。统计热力学应用二诠释??????????????????????????????????热力学第三定律的统计诠释:由玻尔兹曼熵定律,熵取决于体系中最概然分布的微观状态数:??????????????????????????

随着温度降低,体系中可实现的能级数减少,Ωmax随之减少,而当温度趋于0K时,若为完整晶体,则其排列方式仅有一种,Ωmax=1:??????????????故完整晶体在绝对零度时熵值为零。统计热力学应用二热力学定律的统计诠释残余熵(Residualentropy)固体在0K时熵值偏离零的数值,称为“残余熵”。许多分子如NO、N2O、CH3D、H2O、FClO3等都测出残余熵的存在。(见教材第42页)这是因为有的物质由于电子,核及构型对熵的贡献,量热熵测不到,导致残余熵的存在。01020304量热熵:克劳修斯根据卡诺循环的特点定义的熵,它的变化值用可逆过程的热温商表示。残余熵:统计熵与量热熵之间的差值。许多物质的残余熵很小,有的物质由于电子,核及构型对熵的贡献,量热熵测不到,故残余熵较大。统计熵:又称为光谱熵。用统计学原理计算出的熵。因计算时要用到分子光谱数据,故又称为光谱熵。规定熵:规定完整晶体0K时的微

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