综述骨代谢标志物研究进展.doc

骨代谢标志物研究进展 何娟文1 肖争 摘要：近年来骨代谢标志物的临床应用已取得显著进展这些指标的测量，我们更好地理解骨质疏松症的发病机制总结了骨标志物的，-5b 骨代谢标志物骨质疏松症治疗药物选择评价药效。总结了骨标志物的，。[1] 碱性磷酸酶膜相关酶一锚定在成骨细胞质膜的四聚体糖蛋白BALP是评价全身性骨形成较好的酶指标之一。 标本：血清稳定性：室温48小时4℃，1周。- 70 °C，1年。干扰：溶血，血脂，肝脏疾病由于肝酶与抗体交叉反应：主要肝脏。型前胶原端前肽[2] Ⅰ型胶原型胶原I型胶原羧基前肽(PICP)和I型胶原氨基末端前肽（PINP），释放入血。由于PINP是骨胶原合成时的产物，且其与所形成胶原分子存在1：1的对应关系，故可准确地反映胶原的合成及成骨细胞的活性。 标本：首选EDTA螯合血清稳定性：室温4小时4-8℃，5天；- 20 ℃，6个月。干扰：肝脏疾病：肝。[3] 骨钙素为人骨中含量最丰富的非胶原蛋白血清或肝素血浆。稳定性：由于抗原表位的不一致或肝素血浆干扰：肝脏疾病：型胶原[3] 骨基质蛋白降解形成多种Ⅰ型胶原是交联肽缓慢异构化的产物对陈旧的骨组织比较特异，因此对骨的蛋白水解吸收较特异。非常适合用于监测包括双磷酸盐在内的抗骨吸收药物的药物疗效。 血清稳定性：干扰：肝脏疾病-5b（TRAP 5b）[3] 抗酒石酸酸性由破骨细胞，巨噬细胞和树突状细胞表达唾液酸。型胶原稳定性：干扰[1] Garnero P, Delmas PD. Assessment of the serum levels of bone alkaline phosphatase with a new immunoradiometric assay in patients with metabolic bone disease. The Journal of clinical endocrinology and metabolism 1993; 77: 1046-1053. [2] Melkko J, Kauppila S, Niemi S, Risteli L, Haukipuro K, Jukkola A et al. Immunoassay for intact amino-terminal propeptide of human type I procollagen. Clinical Chemistry 1996; 42: 947-954. [3] Schmidt-Gayk H, Roth H-J, Becker S, Reichel H, Boneth HG, Knuth UA. Noninvasive parameters of bone metabolism. Current opinion in nephrology and hypertension 1995; 4: 334-338.