GB/T 23218-2008动物源性食品中玉米赤霉醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf
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ICS 67.050
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圆亘
中华人民共和国国家标准
GB/T 232 18—2008
动物源性食品中玉米赤霉醇残留量的测定
液相色谱一串联质谱法
Determination of zeranol residues in animal original food—
LC—Ms-MS method
2008-12-31发布 2009—06—01实施
宰瞀髁紫瓣訾糌赘星发布中国国家标准化管理委员会及111
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GB/T 23218—2008
本标准的附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国上海出入境检验检
疫局。
本标准主要起草人:方晓明、盛永刚、王敏、王传现、庞国芳。
动物源性食品中玉米赤霉醇残留量的测定
液相色谱一串联质谱法
GB/T 23218—2008
1范围
本标准规定了动物源性食品中玉米赤霉醇(zeran01)、口一玉米赤霉醇(口一zearalan01)和玉米赤霉烷酮
(zearalanone)残留量的高效液相色谱一串联质谱的测定方法。
本标准适用于动物肌肉、肝脏,鱼肉、蛋和牛奶中玉米赤霉醇、p一玉米赤霉醇和玉米赤霉烷酮残留量
的测定。
本标准方法检出限为1 pg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分:总则与定义
(GB/T 6379.1—2004,ISO 5725—1:1994,IDT)
GB/T 6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分:确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法(GB/T 6379.2—2004,ISO 5725—2:1994,IDT)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682 2008,ISO 3696:1987,MOD)
3原理
样品经口一葡萄糖苷酸一硫酸酯复合酶水解后,用乙醚提取,提取液经液液分配、HLB固相萃取柱净
化后,用液相色谱一串联质谱仪测定,外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外,所用试剂均为分析纯,试验用水应符合GB/T 6682一级水的标准。
4.1甲醇:色谱纯。
4.2乙腈:色谱纯。
4.3无水乙醚。
4.4三氯甲烷。
4.5氢氧化钠。
4.6乙酸钠(NaAc·3H:0)。
4.7磷酸:纯度大于85%。
4.8冰乙酸。
4.9 0.5 mol/L氢氧化钠溶液:称取20 g氢氧化钠,用水溶解并定容至1 L。
4.10 0.05 mol/L乙酸钠缓冲溶液:称取6.8 g乙酸钠,用950 mL水溶解,冰乙酸调节pH值至4.8,
定容至1 I。。
4.11磷酸溶液(1+4):10 mL磷酸和40 mL水混合。
4.12 甲醇一水溶液(1+1):50 mL甲醇和50 mL水混合。
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GB/T 23218—2008
4.13口一葡萄糖苷酸酶一硫酸酯复合酶:96 000 U/mL口一葡萄糖苷酸酶;390 u/mL硫酸酯酶(H一2,form
helix pomatia)。
4.14玉米赤霉醇、口一玉米赤霉醇和玉米赤霉烷酮标准物质:纯度≥99%。
4.15 100 ttg/mL标准储备溶液:分别准确称取适量标准品(精确至0.1 rag),用乙腈溶解,配制成浓度
为100 ttg/mL的标准储备溶液。一18℃以下冷冻避光保存。
4.16 10 ttg/mL和1.0 gg/mL的混合标准中间溶液:分别准确吸取1.0 mL和0.10 mL标准储备溶
液(4.15)于20 mL容量瓶中,用乙腈定容至刻度,配制成浓度为10/zg/mL和1.0 pg/mL混合标准中
间溶液。0℃~4℃冷藏避光保存。
4.17基质混合标准工作溶液:根据需要,取适量的混合标准中间溶液(4.16),用空白样品提取液配成
不同浓度的基质混合标准溶液。基质混合标准工作溶液现用现配。
4.18 Oasis HLB固相萃取柱”或相当者:500 rag/6 mL。使用前分别用5 mL甲醇和5 mL水预淋洗。
4.19滤膜:0.20 pm。
5仪器和设备
5.1液相色谱一串联质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI)。
5.2组织捣碎机。
5.3分析天平:感量0.1 mg和0.01 g。
5.4移液器:10 pL~150 pL、loo pL~1 o∞旺。
5.5均质器:10 000 r/rain。
5.6涡旋混合器。
5.7恒温振荡器。
5.8离心机
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