动物源性食品中8种α2-受体激动剂残留量检测方法 液相色谱-串联质谱法.pdf

ICS67.120

CCSX04

团体标准

T/LAIA003-2023

动物源性食品中8种α-受体激动

2

残留量检测方法

液相色谱-串联质谱法

Determinationofeightkindsofalpha-2agonistsresiduesin

animal-derivedfoodsbyLiquidchromatography—tandemmass

spectrometrymethod

2024-12-12发布2024-12-12实施

辽宁省分析测试协会发布

目次

前言II

1范围3

2原理3

3试剂或材料3

4仪器设备4

5试料的制备4

6试验步骤4

7结果计算6

8精密度6

I

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国科学院沈阳应用生态研究所提出。

本文件由辽宁省分析测试协会归口。

本文件起草单位：丹东安德生物科技有限公司、辽宁大学、丹东海关综合技术服务中心、大连海关

技术中心。

本文件主要起草人：李芳、于杰、胡风庆、张以圣、高世光、郝俊峰、张跃瀚、梁健健、李秋航、

张鑫。

本文件为首次发布。

II

动物源性食品中8种α-受体激动剂残留量检测方法

2

液相色谱-串联质谱法

1范围

本文件规定了动物源性食品中胍那苄、溴莫尼定、可乐定、赛拉嗪、特拉唑嗪、利美尼定、美托咪

定、赛庚啶液相色谱-串联质谱法（LC-MS-MS）测定方法。

本标准适用于适用于猪、牛、羊、鸡等动物的肌肉、肝脏和肾脏组织中胍那苄、溴莫尼定、可乐定、

赛拉嗪、特拉唑嗪、利美尼定、美托咪定、赛庚啶的测定，检出限为1µg/kg。

2原理

样品中残留的胍那苄、溴莫尼定、可乐定、赛拉嗪、特拉唑嗪、利美尼定、美托咪定、赛庚啶用甲

酸水和甲醇溶液提取，经MCX固相萃取柱净化浓缩后，用液相色谱-串联质谱仪以选择离子监测

（MRM）方式进行检测，化合物利用外标法定量。

3试剂或材料

除特别注明外，本标准所用试剂均为分析纯试剂，水为超纯水，符合GB/T6682规定的一级水。

3.1胍那苄、溴莫尼定、可乐定、赛拉嗪、特拉唑嗪、利美尼定、美托咪定、赛庚啶标准品：纯度

≥95%。

3.2甲酸：色谱纯。

3.3乙腈：色谱纯。

3.4甲醇：分析纯。

3.5氨水：分析纯。

3.6MCX（混合阳离子交换柱）固相萃取小柱，60mg/3mL，或等效阳离子交换柱。

3.70.2%甲酸-水：移取2mL甲酸至1L水中，混合均匀。

3.8试样提取液：100mL0.2%甲酸-水溶液与900mL甲醇混合均匀。

3.90.2%甲酸水-乙腈溶液（8+2）：量取800mL0