文件控制程序.pdf
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HBHZ-2103-2017
文件控制程序
1范围
本文件规定了文件管理的职责、文件的发放、接收、更改、作废管理，检查与考核、报告与记录等要求。
本文件适用于XX有限公司文件管理。
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相似文档
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文件控制程序.pdf
主题：文件控制程序
程 序 文 件
共 6 页 第 1 页
第 A 版 第 0 次修订
编号：CW 03.2004
颁布日期：2004 年月日
1 目的
质量体系文件是质量体系
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《文件控制程序.docx
文件编号：文件控制程序（A版）编制：审核：批准：受控状态：发布日期：2010年12月30日生效日期：2011年1月1日1目的对与本公司质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件为有效版本。2范围适用于与质量管理体系有关的文件控制。3 术语和定义文件：信息及其承载媒体。4 职责4.1总经理负责批准发布质量手册,方针，目标。4.2管理者代表负责审核质量手册、批准程序文件。4.3质量部经理负责审核程序文件。4.4各部门负责相关文件的编制、使用和保管。4.5质量部负责组织对现有体系文件的分发与回收，负责与质量管理体系有关的文件的收集、整理和归档等。5 作业内容5.1文件的分类及保管5
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文件控制程序新.doc
文件控制程序
管制序号
编写
审核
核准
目 录
项 目 内 容 页 次
1 目 录 2
2 修 订 履 历 3
3 目 的
-
G文件控制程序.doc
××××印刷有限公司
www.×××.cn
G-02-2012
文件控制程序
版本：C/0
受控号：
引用标准: GB/T19001 idtISO9001：2008
编制人/日期 会审人/日期 批准人/日期
修改
标记 修改
方式 修改内容 文件更改申请单编号 修改
标记 修改人/日期 会审人/日期 批准人/日期 目的
对所有与质量体系及产品质量有关的文件和资料进行控制，以保证在对质量体系有效运行的各个场所均使用有效版本文件。
范围
-
P文件控制程序.docx
受控状态 Con trolled status : 受控 分发号 Dispe nsed no.:
保密程度Secret grade : 一般 分发部门 Using depts.:
修改记录 Modification Record
日期
Date
版次
Editi on
修改内容描述
Modified content
修改依据
Modification basis
备注：
编制/修订部门：行政部 编制： 审核： 批准：
1.0 目的
使质量管理体系（包括外来文件）及时正确地贯彻到各相关部门，并避免使用已过时失效的文件，特 制定本程序。
2.0 范围
适用于本公司所制订的 ￡09001:2008质
-
文件控制程序.doc
天龙伟业航空航天科技有限公司企业标准
KLCW.2-01-2017
文件控制程序
1 范围
本标准规定了质量管理体系文件的分类、管理职责、工作程序和相应的质量记录要求。
本标准适用于质量管理体系文件的管理。
2 引用文件
KLCW.2-02记录控制程序
KLCW.2-08设计和开发控制程序
3 文件分类
3.1 公司质量管理体系文件分为技术文件、管理文件和外来文件三大类别。
3.2 技术文件包括企业技术标准、产品设计文件、工艺文件等。
3.3 管理文件包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件、支持性文件（如
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文件控制程序.doc
公司LOGO
xxx公司
文件编号
版次
文件控制程序
页次
PAGE2/8
制订部门
文控中心
文件控制程序
制订:
日期:
审核:
日期:
批准:
日期:
发行日期:
实施日期:
序号
修订生效日期
修订内容摘要
版次
页数
修订人
审核人
批准人
1
首版发行
A0
8
目的
为使文件与资料处理迅速，并正确流通、应用及管理,以确保各相关部门能及时获得适当且有效之最新文件。
范围
本公司内、外部联系或客户/供应商往来之有关品质及技术文件均适用之。
权责
3.1文件的编写、审核、批准的权限
文件类别
制定
审核
批准
质量手册
管理者代表
各部门负责人
总经理
程序文件
相关部门
管理者代表
-
文件控制程序.doc
标题
文件控制程序
编号
HJ/QP-QC-001
页次
PAGE2/NUMPAGES4
制订部门
品质部
版次
A/0
修订日期
2020-10-20
XXXXXXXXX有限公司
文件控制程序
制定：XXX
审核：XXX
核准：XXX
生效日期：2024年10月20日
修订记录
修订日期
版本
修改描述
修订部门
修订者
备注
2020.10.20
A/0
新版发行
品质部
1目的
对与质量体系和产品质量有关的文件进行控制，确保各有关部门使用的文件为有效版本。
2适用范围
适用于质量体系和产品质量有关的文件的控制。
3职责
3．1质量负责人负责组织质量手册/程序文件的编制，各部门负责相关的三
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文件控制程序 -8..docx
受控本
文件控制程序文件编号制定日期2013年12月18日更新版号更新日期2016年02月18日制定人检讨人承认人页数 PAGE 13/14
PAGE
SZ-LT-P401-001 SZ(苏州)复合材料 A4(297×210)
修订记录
REVI
-
0文件控制程序.doc
编制部门 编 制 审 核 批 准 品保部 日 期 日 期 日 期 编制/修订履历 NO. 版本 日 期 变更描述 拟制 审核 批准 备注 1 A 2016-10-10 新版发行 刘玲 文件会签
及发行说明
会签部门 会签部门 会签部门 □ 电芯事业部-生产部： □ PACK事业部： □ 电芯事业部-设备部： □ 人力资源管理中心： □ 电芯事业部-工艺部： □ 财务管理中
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文件控制程序.doc
文件控制程序
文件编号：版次：A.1页次：PAGE2/NUMPAGES4
文件控制程序
1目的
对与公司质量环境职业健康安全管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用的文件为最新有效版本。
2范围
适用于公司质量环境职业健康安全管理体系所有相关文件。
3职责
3.1文件的编写、审核、批准
文件类型
编写
审核
批准
质量环境职业健康安全手册
ISO小组
管理者代表
总经理
程序文件
指定负责人
部门经理
管理者代表
部门工作规定及标准类
指定负责人
——
部门经理
3.2企管部：负责质量环境职业健康安全管理体系文件的版本、格式审核和汇整，并编制《体系文件清单》。
3.3开发设计部：负责公司
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文件控制程序(1).docx
文件控制程序
1.0目的
通过对质量管理体系文件（包括外来文件，如国家、行业、地方标准、法律法规和客户提供的文件等）的控制管理，确保其有严格地分类编号、编制、审核、批准、发放管理、有效性控制、保管和更新的规定，使公司的各项工作依据正确的指示进行。
2.0适用范围
适用于公司所有质量管理体系文件的管理与控制。
3.0术语和定义
3.1受控文件：指授权、更改及发放都受控制的文件，包括以下几大类：
a.体系文件：包括各管理手册、程序文件、工作指引、检验标准、工作记录等。
b.外来标准类文件：包括国家、行业标准、法律、法规等标准类资料。
c.外来技术文件：包括客户技术文件、客户样板、供方规格书类资料。
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文件控制程序2文件制程序2.doc
编制/日期
审核/日期
批准/日期
受控状态
4 3 2 1 编号 更改单号 更改页 更 改 条 款 更改人
1目的
为了规范质量管理体系文件、技术文件和资料、外来文件的管理，有效管理现场文件的使用。
2适用
-
文件与文件控制程序.doc
PAGE / NUMPAGES
1 目的
对文件的编制、批准、发放、使用、更改、回收、保存、作废和销毁等进行操纵，确保相关部门及时得到并使用有效版本。防止误用失效或作废的文件和资料。
2 范围
本程序适用于公司内部质量治理体系有关文件（包括质量手册、程序文件、作业指导文件、质量打算、技术文件等）的操纵，以及外来文件和标准的操纵与治理。
3 职责
3．1 总经理负责批准、公布《质量手册》。
3．2 质量负责人批准、公布程序文件。
3．3 质检部负责体系文件及部格外来文件的归口治理、操纵及对体系文件的定期评审。
3．4 技术开发部负责技术文件及部格外来文件的归口治理、操纵。
3．5
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文件化信息控制程序文件.pdf
公司名称
系统名称
文件名称文件化信息控制程
二阶文件
文件编号
制订部门品保部最新版本A页数7
文件目录
项目容页次
文件目录1
文件修订记录2
1.目的3
2.适用围3
3.职责3
4.定义3
5.容3-6
6.记录控制6
7.相关表单7
文件编号页次2OF7
文件控制程序
QP-QA-001版次A
文件修订记
版次日期变更容撰写/修改者
A2018/01/04新增建立咸开梅
核准审核制定
日期日期日期
1.目的
为使本公司文件的管理有统一的标准，需对公司管理体系文件进行规化，以便提
供证实管理体系持续性、有效性的证据及改善和可追溯性的依据。
2.适用围
2.1公司产品有关工程技术规等文件