DNA提取及PCR扩增实验报告与创编.pdf

DNA提取及PCR扩增实验报告.doc PAGE PAGE 1 PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳 1131428 环境科学一、实验目的 1．学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。 2．对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。二、实验原理 1. PCR扩增 多聚酶链反应（PCR）技术的原理类似于DNA的天然复制过程。在微量离心管中加入适量缓冲液，加入微量模板DNA、四种脱氧核苷酸（dNTP）、耐热Taq聚合酶及两个合成DNA的引物，而后加热使模板DNA在高温下（94℃）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。降低溶液温度，使合成引物在低温（55℃）与模板DNA互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。溶液

2021-07-14 约3.05千字 3页立即下载

DNA提取及PCR扩增实验报告.docx DNA DNA提取及PCR扩增实验报告 PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳1131428环境科学一、实验目的学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。二、实验原理 PCR扩增 多聚酶链反应（PCR）技术的原理类似于DNA的天然复制过程。在微量离心管中加入适量缓冲液，加入微量模板DNA、四种脱氧核苷酸（dNTP）、耐热Taq聚合酶及两个合成DNA的引物，而后加热使模板DNA在高温下（94℃）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。降低溶液温度，使合成引物在低温（55℃）与模板DNA互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。溶液反应温度升至

2024-06-26 约3.01千字 3页立即下载

DNA提取及PCR扩增实验的报告.doc PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳 1131428 环境科学一、实验目的 1．学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。 2．对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。二、实验原理 1. PCR扩增 多聚酶链反应（PCR）技术的原理类似于DNA的天然复制过程。在微量离心管中加入适量缓冲液，加入微量模板DNA、四种脱氧核苷酸（dNTP）、耐热Taq聚合酶及两个合成DNA的引物，而后加热使模板DNA在高温下（94℃）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。降低溶液温度，使合成引物在低温（55℃）与模板DNA互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。溶液反应温度升至中温（72℃），在

2019-05-05 约9.45千字 14页立即下载

PCR技术DNA扩增实验报告.pptx PCR技术DNA扩增实验报告;目录;目录;PCR技术简介;PCR技术原理;;应用领域;实验材料与设备;所需试剂;实验设备;实验环境要求;实验步骤;DNA模板制备;;扩增循环与温度

2024-07-31 约小于1千字 32页立即下载

蓝白斑菌落pcr扩增DNA电泳实验报告.pdf 蓝白斑菌落pcr扩增DNA电泳实验报告 PCR扩增反应的操作实验报告 实验原理: 以单链DNA为模板，4种dNTP为底物，在模板3’末端有引物存在的情况下，用酶进行互补链的延伸，多次反复的循环能使微量的模板DNA得到极大程度的扩增。在微量离心管中，加入与待扩增的DNA片段两端已知序列分别互补的两个引物、适量的缓冲液、微量的DNA膜板、四种dNTP溶液、耐热TaqDNA聚合酶、Mg2+等。反应时先将上述溶液加热，使模板DNA在高温下变性，双链解开为单链状态；然后降低溶液温度，使合成引物在低温下与其靶序列配对，形成部分双链，称为退火；再将温度升至合适温度，在TaqDNA 聚合酶的催化

2024-06-16 约1.83千字 4页立即下载

质粒DNA的提取、定量、酶切鉴定与PCR实验报告.doc 生物化学实验报告 姓名：学号：专业年级：组别：生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称实验日期实验地点合作者指导老师评分 XX 教师签名李某某批改日期 2013-06-03 小四号，宋体，1.5倍行距数字、英文用Times New Roman；实验目的PCR基因扩增的原理和操作方法 2、掌握碱裂解法提取质粒的方法 3、了解和掌握紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理和测定方法 4、了解质粒酶切鉴定原理 5、学习水平式琼脂糖凝胶电泳，检测质粒DNA的构型、分子量

2017-06-16 约2.78千字 11页立即下载

质粒DNA的提取定量酶切与PCR鉴定实验报告..doc 质粒DNA的提取、定量、酶切与PCR鉴定一、实验目的实验原理1.PCR(多聚酶链式反应) 在DNA聚合酶催化下，可以DNA为模板，以特定引物为延伸起点，以dNTP为原料，通过变性、退火、延伸等步骤，在体外（缓冲液中）复制DNA，使目的DNA按2n方式呈指数形式扩增。 PCR一次循环的具体反应步骤为： A.变性：加热反应系统至95℃，使模板DNA在高温下完全变性，双链解链。 B.退火：逐渐降低溶液温度，使合成引物在低温（35－70℃,一般低于模板Tm值的5℃左右），与模板DNA互补退火形成部分双链。 C.延伸：溶液反应温度升至中温72℃，在 Taq酶作用下，以dNTP为原料

2017-01-25 约2.17千字 9页立即下载

《DNA提取和pcr扩增》课件.ppt ***********基因工程技术的发展历程11972年伯格等人首次将来自不同生物的DNA片段连接在一起，标志着基因工程技术的诞生。21973年科恩和博伊尔首次构建了重组DNA分子，并将其导入大肠杆菌，实现了基因克隆。31978年人类首次利用基因工程技术生产出人胰岛素。41982年人类首次利用基因工程技术生产出基因工程药物。DNA提取的意义和原理科学研究了解基因结构、功能和表达，进行基因克隆、基因诊断等研究。医学诊断检测遗传病、肿瘤等疾病，进行病原体检测和药物研发。农业育种培育高产、优质、抗病虫害的农作物品种，提高农业生产效率。DNA提取的一般步骤1收集样本根据实验目的选择合适的样本类型，例如

2025-01-09 约3.8千字 27页立即下载

实验基因组DNA提取和PCR扩增分析.ppt PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 50℃ 72℃ Taq Taq Taq Taq PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 72℃ 第2轮结束 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点模板DNA 第1轮扩增第2轮扩增第3轮扩增第4轮扩增第5轮扩增第6轮扩增 (c) (b) 引物2 5’ 3’ 3’ 3’ 5’ 5’ (d) 新引物 5’ 3’ 靶DNA的扩增 (a) 5’ 3’ 引物1 3’ 5’ 3’ 5’ 引物2互补链引物1互补链单位长度的链不同长度的链 5’ 3’ 3’ 5’ 引物1互补链引物2互补链目

2016-03-19 约5.9千字 43页立即下载

pcr扩增实验报告0001.pdf per扩增试验报告篇一：DNA提取及PCR扩增试验报告 PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳 1131428环境科学 —试验目的 1.学习并把握PCR扩增的根本原理与试验技术。 2.对扩增后的DNA进展琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。二、试验原理1.PCR扩增多聚酶链反响［PCR）技术的原理类似于DNA的自然复制过程。在微量离心管中参加适量缓冲液，参加微量模板DNA、四 dNTP）Taq 种脱氧核甘酸〔、耐热聚合酶及两个合成DNA的引物，而后加热使模板 DNA在高温下［94℃）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。降低溶液温度，使合成引物在低温55℃〕温度进展剩余的循环。这

2024-12-19 约1.31万字 20页立即下载

pcr基因扩增实验报告.docx pcr基因扩增实验报告 　　实验三PCR扩增　　姓名：李宗翰专业：环境工程学号：同组人姓名：刘雪飞　　一、实验目的　　复习PCR扩增的原理，熟悉PCR的操作流程。　　二、实验原理　　PCR，即聚合酶链式反应，是一项在体外、短时间内大量扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。以单链DNA为模板、4种dNTP为底物，在模板3’末端有引物存在的情况下，用酶进行互补链的延伸。多次反复的循环能使微量的模板DNA得到极大程度的扩增。　　PCR包括三个过程：　　、变性：目的双链DNA片段在94℃下解链；　　、退火：两种寡核苷酸引物在适当温度(50~60℃)下与模板上的目的序列通过氢键配对；

2019-04-20 约3.87千字 9页立即下载

基因组DNA提取与PCR扩增技术.doc 基因组DNA提取与PCR扩增技术一、基因组DNA提取 实验目的基因组DNA的制备是基因分析的前提。本实验要求掌握基因组DNA提取的基本方法。实验原理 DNA在生物体内是与蛋白质形成复合物的形式存在的。核酸与蛋白质之间的结合力包括离子键、氢键、范德华力等，破坏或降低这些结合力就可把核酸与蛋白分开。 DNA、RNA所含有的嘌呤环和嘧啶环的共轭双键具有吸收紫外光的性质，吸收高峰在260nm处，所以，可用紫外分光光度法测定DNA的浓度。基因组DNA提取试剂盒：在高盐的状态下，DNA纯化树脂专一性地吸附DNA；而在低盐或水溶液状态下，DNA被洗脱下来。器材与试剂台式高速离心机、天平、水浴恒

2017-06-05 约字 2页立即下载

dna提取实验报告.doc dna提取实验报告 篇一：DNA提取实验报告 生物学大实验（二）实验名称：质粒扩增、提取和鉴定实验实验目的通过对智力扩增、提取和鉴定试验的实验原理介绍和实际操作，加深对分子生物

2016-05-19 约3.15万字 36页立即下载

水稻基因组DNA提取，PCR，纯化分子生物学实验报告.pdf 分子生物学实验报告 实验内容：设计一个完整的实验，以水稻基因组为例，最终得到纯化的一个基因片段。 1 / 10 水稻基因组DNA 提取以及基因片段的扩增、纯化和检测 1.实验目的： 1.1 熟练掌握实验室分子生物学相关的仪器的规范使用方法 1.2 遵守实验室相关的实验规章制度，服从实验人员的管理 1.3 熟练掌握实验室有关植物基因组DNA 的简单提取方法以及检测方法

2018-04-10 约7.61千字 10页立即下载

生物实验教学课件：小鼠肝组织DNA提取与PCR扩增实验.ppt 小鼠肝组织DNA提取与PCR扩增实验欢迎参加小鼠肝组织DNA提取与PCR扩增实验课程。本课程将指导学生掌握从小鼠肝脏组织中提取高质量DNA的技术，并学习如何通过聚合酶链式反应(PCR)进行目标基因的扩增。这些技术是现代分子生物学研究的基础，对于基因分析、疾病诊断和生物医学研究具有不可替代的作用。通过本课程的学习，你将获得实验室生物样本处理、核酸提取与扩增的核心技能。本课程注重理论与实践相结合，将引导学生从基础概念出发，逐步掌握实验全流程的关键技术点和注意事项。实验背景及应用前景小鼠作为模式动物的意义小鼠是生物医学研究中最常用的模式生物之一，其基因组与人类有着高度同源性，约85%的基因具有相似

2025-04-23 约1.33万字 10页立即下载