CH-OP-25生产件核控制准程序.doc
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文件编号
CH-OP-25
发行日期
生产件核准控制程序
版本
A
页码
1/4
生产件核准控制程序
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制定部門
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版次
新版制訂
A
核准
審核
制訂
質量手冊
文件編號
CH-OP-25
發行日期
2015-11-
生产件核准控制程序
版本
B
頁碼
2/4
一、目的
规范公司生产件批准程序，确保满足顾客的要求。
二、適用範圍
适用于本公司生产件批准的各项活动。
三、定義
无
職責
业务部负责与顾客联络了解顾客对生产件批准的要求。
项目策划小组负责制定PPAP计划。
各职能部门负责按照PPAP计划提供所需资料和样品。
品保部负责收集、整理和保存生产件批准的文件和记录。
質量手冊
文件編號
CH-OP-25
發行日期
2015-11-18
生产件核准控制程序
版本
B
頁碼
3/4
五、流程
NA
質量手冊
文件編號
CH-OP-25
發行日期
2015-11-18
生产件核准控制程序
版本
B
頁碼
4/4
六，作業程序
6.1本公司必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准：
6.1.1新的产品；
6.1.2对以前提交的产品不符合的纠正；
6.1.3由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变；
6.1.4第6.2条中的任何一种情况。
6.2顾客的通知
本公司必须将下列任何设计和过程的更改通知给顾客产品批准部门。顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准：
6.2.1和以前批准过的产品相比，使用了其他不同的加工方法或材料；
6.2.2使用新的或改进的工装（易损工装除外）、刀具等，包括附加的或可替换用的工装；
6.2.3对现有工装及设备进行翻新或重新布置之后进行生产；
6.2.4把工装或设备转移到不同的工厂或一个新增的厂址进行生产；
6.2.5供方对原材料或服务的更改，从而影响顾客的装配、成型、功能、或性能要求；
6.2.6工装（模治具）的停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产；
6.2.7涉及由内部制造的，或由供方制造的产品或过程更改。这些原材料会影响到销售产品的装配、成型、功能、性能、或耐久性。另外，在提交顾客之前，本公司必须就供方提出的任何申请，先与供方达成一致。
6.2.8试验/检验方法的更改—新技术的采用（不影响接受准则）。
6.3提交要求
本公司必须在首批产品发运前提交PPAP批准，除非负责产品批准部门放弃了该要求。不论顾客是否要求正式提交，本公司必须在需要时对PPAP文件中所适用的项目进行评审和更新，以反映生产过程的情况。PPAP文件必须包括顾客产品批准部门负责核准特许人员的姓名和日期。
6.4PPAP要求
如果顾客没有特别的规定，本公司将按文献PPAP手册规定的PPAP要求执行。
6.5提交等级
本公司必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和/或记录；
等级1—只向顾客提交保证书；(若顾客指定外观项目，还应提供一份外观批准报告)；
等级2—向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；
等级3—向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据；
等级4—提交保证书和顾客规定的其他要求；
等级5—在本公司备有保证书、产品样品和完整的支持数据以供评审。
每一等级的详细要求，如顾客没有规定，本公司按文献PPAP手册的“表Ⅰ.4.1保存/提交要求”执行。如果顾客没有规定提交等级，本公司使用等级3作为默认等级进行提交。
6.6由业务部与顾客联系生产件批准事宜。当顾客对生产件批准要求时，业务部将顾客的生产件批准程序及有关规定提交给项目策划小组，由项目策划小组制定《PPAP计划表》，总经理批准后，将具体任务分配给各职能部门。该计划包括任务的执行部门、项目负责人、完成期限。
6.7各职能部门按PPAP计划完成相关任务。
6.8各职能部门对所提供的技术资料或实样的正确性负责，并交品保部汇总。
6.9业务部负责与顾客联系，确定PPAP相关资料、实样的提交时间和提交顺序。
6.10生产件被顾客批准后，本公司应确保产品和过程与生产件批准时的产品和过程一致。
6.11记录的保存
品保部应收集和整理本公司生产件批准记录，无论提交等级如何，生产件批准记录（包括标准样品）的保存时间必须为该零件在用期加一个日历年的时间。
6.12供方的生产件批准
6.12.1对为本公司提供材料、零部件及协作加工的供方执行生产件批准。
6.12.2供方应向本公司提交生产件样品、尺寸结果、材料试验结果、性能试验结果（适用时）、零件提交保证书等。
6.12.3对供方生产件的批准，由业务部会同工程部、品保部、生产部进行。
七、记录
《PPAP计划表》
零件提交保证书(PSW)