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基因工程第二章课件.ppt

发布:2017-03-04约3.71千字共42页下载文档
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第二章?????? 基因工程中常用的工具酶 第一节??????? 限制性核酸内切酶与DNA分子的体外切割 第二节??????? DNA连接酶和DNA分子的体外连接 第三节??????? 其他工具酶 第一节??????? 限制性核酸内切酶与DNA分子的体切割 限制性核酸内切酶,是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链结构的核酸内切酶。 一、寄主控制的限制与修饰作用如图2-1,图2-2 二、限制性核酸内切酶的制备方法 三、限制性核酸内切酶分类和命名 四、Ⅱ型限制性核酸内切酶的基本特性 五、影响限制性内切酶活性的因素 四、Ⅱ型限制性核酸内切酶的基本特性 识别序列 :1.4~7个核苷酸组成的特定核苷酸序列 2.回文结构:两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。 EcoRⅠ 5 ’-G AATTC-3 ’ 3 ’-CTTAA G-5 ’ 经限制酶切割后的位点,DNA断裂类型 1.粘性末端 (1)3’-OH单链延伸的粘性末端.如:Pst Ⅰ 5’-CTGCA G-3’ 5’-CTGCA G-3’ 3’-G ACGTC-5’ 3’-G ACGTC-5’ (2)5’-P单链延伸的粘性末端.如:EcoRⅠ 5’-G AATTC-3’ 5’-G AATTC-3’ 3’-CTTAA G-5’ 3’-CTTAA G-5’ 2.平末端 如:SmaⅠ 5’-CCC GGG-3’ 3’-GGG CCC-5’ 两种特殊的限制酶 (1)同尾酶 识别位点不同,酶切后产生同样的粘性末段的两种酶。如:BamH Ⅰ和Bgl Ⅱ (2)同裂酶 识别序列相同,对甲基化切点敏感性不同的两种酶 。如:Mbo Ⅰ和Sau3AⅠ共同识别序列GATC ,但对GmeATC切点,前者不能切,后者能切。 五、影响限制性内切酶活性的因素 1.DNA的纯度 2. DNA的甲基化 (1)基因工程使用失去甲基化酶的大肠杆菌 (2)研究基因工程DNA的甲基化程度 (3)改变限制酶的识别特性 3.温度 4.分子结构 5.限制酶的缓冲液 星号活性 EcoRⅠ切 GAATTC EcoRⅠ*切 pupuATpypy 或AATT 第二节??????? DNA连接酶和DNA分子的体外连接 一、DNA连接酶 DNA连接酶(Ligase)是一种能够催化在双股DNA链的3′-OH和5′-P之间形成磷酸二酯键的酶,可连接互补粘性末端或平端以及缺口修复,不能连接单链DNA或裂口. 温度 二、DNA分子的体外连接 二、DNA分子的体外连接 1.粘性末端DNA片段的连接和单切点的磷酸化 2.平末端DNA片段的连接 (1)T4DNA连接酶法 (2)同聚物加尾法 (3)用化学合成的衔接物连接DNA分子 第三节??????? 其他工具酶 一、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 二、DNA聚合酶Ⅰ大片段(Klenow酶) 三、T4DNA聚合酶 四、逆转录酶 五、末端脱氧核苷酰转移酶 六、核酸酶S1 七、核酸酶BAL31 八、外切核酸酶Ⅲ 九、T4多聚核苷酸激酶 十、碱性磷酸酶 十一、??? 甲基化酶 命名 HindⅢ H: Haemophilus 嗜血杆菌属 in: influenzae 流感 d: Rd株 Ⅲ:该菌株中第三个被分离到的限制酶 同尾酶BamHI和BglII ?AGATCT? ?GGATCC? ?TCTAGA? ?CCTAGG? BglⅡ BamHI ?A GATCC? ?TCTAG G? T4连接酶
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