高中化学选修5第二章 第三节 卤代烃(精品·公开课件).ppt

作者：史努比 第三节 卤代烃 一、卤代烃 1、卤代烃的概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫做卤代烃。 2、根据卤素种类不同，卤代烃分为：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 通式：R-X(X=F、Cl、Br、I) 3、卤代烃的物理性质 常温下，少数为气体，大多是液体或固体；不溶于水，可溶于有机溶剂，一些卤代烃本身是有机溶剂。 4、卤代烃的用途：有机溶剂和有机合成原料。 复 习 写出两个生成溴乙烷的化学方程式： 二、溴乙烷 （3）、分子式： 2、溴乙烷的物理性质 常温下： （1）、无色； （2）、液体； （3）、不溶于水，易溶于有机溶剂； （4）、密度大于水。 （5）、沸点：38.4℃ 3、溴乙烷的化学性质 （1）、溴乙烷的水解反应 实验探究：10-15d溴乙烷、1mL5%NaOH溶液，振荡分层后，吸上部溶液加HNO3、再加AgNO3。 实验现象：浅黄色沉淀。 原因： C2H5－Br＋H－OH→C2H5－OH＋HBr C2H5－Br＋ NaOH→C2H5－OH＋NaBr Ag++ Br-=AgBr ↓ C2H5－Br中－Br被－OH取代，取代反应。 科学探究： 反应装置和药品：小试管，滴管。稀硝酸，硝酸银溶液。 （1）如何证明溴乙烷中溴原子变成Br-? 浅黄色沉淀生成：Ag++ Br-=AgBr ↓ （2）用何种波谱可以方便地检验出溴乙烷的取代反应中有乙醇生成？ 红外光谱检验出有-OH；核磁共振测出三中氢原子；说明有CH3CH2OH生成。 （2）、溴乙烷的消去反应 溴乙烷和NaOH的醇溶液加热生成乙烯。 三、卤代烃的化学性质 （1）取代反应（或水解反应） R-X+H-OH→R-OH+HX R-X+NaOH→R-OH+NaX * * 教学目标： 1、掌握溴乙烷的化学性质； 2、理解卤代烃的水解反应和消去反应。 教学难点： 理解卤代烃水解反应和消去反应的区别。 教学重点： 1、掌握溴乙烷的化学性质； 2、理解卤代烃的水解反应和消去反应。 CH3-CH3 ＋Br2 光照 CH3-CH2Br+HBr CH2=CH2 ＋HBr CH3-CH2Br 催化剂 （2）、电子式： （1）、结构式： 1、溴乙烷的组成和结构 C H H H C H H Br C ?× ×? ?× ?? H H H C ?× ×? ?? H H Br ?? ?? ?? （4）、结构简式： C2H5Br CH3CH2Br 溴乙烷核磁共振氢谱两个波峰。 CH2－CH2 H Br +NaOH 醇 △ CH2=CH2↑+NaBr+H2O 注意： (1)NaOH的乙醇或其他醇溶液，不是水溶液； (2)两个相邻的碳原子上的氢原子和卤素原子脱HX，生成乙烯。 (3)和溴乙烷的水解反应有本质区别。 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（HX、H2O等），而生成含不饱键化合物的反应。 取代反应、加成反应、聚合反应、消去反应等都是有机反应基本反应。 科学探究：如下装置，溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应，检验生成的气体。为什么气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?起到什么作用？ 吸收乙醇，防止其和高锰酸钾溶液反应而褪色。 还可以用什么方法检验乙烯？有没有必要将气体通入水中？ 溴的四氯化碳溶液，没有必要将气体通入水，乙醇不干扰。 化学键断裂 反应物 结论 生成物 反应条件 消去反应 取代反应 CH3CH2Br NaOH CH3CH2Br NaOH 水溶液，加热 醇溶液，加热 CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷与氢氧化钠在不同溶剂中发生不同类型的反应 C-Br C-Br C-H (2)消去反应 -C-C- H X ＋NaOH 醇 △ －C=C－ +NaX+H2O 四、卤代烃的危害 多卤代烃，如氟氯代烷，商品名称氟利昂，破坏臭氧层。 见课本43页科学视野《臭氧层的保护》。