专题四 遗传的基本规律和人类遗传遗传病-2025年高考生物二轮重点专题讲练（新高考通用）（解析版）.docx
PAGE1
PAGE1
专题四遗传的基本规律和人类遗传病
【题型1遗传的基本规律】
【题型2“致死效应”或“不育效应”】
【题型3人类遗传病】
【题型4基因定位类问题分析】
【题型5育种方式】
【题型1遗传的基本规律】
【紧扣教材】
遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型、定率
解题基础：
判断基因显隐性的方法
①相对性状亲本杂交→子代只表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状
②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状
③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显
判断一对等位基因在染色体上的方法
①根据杂交实验的结果判断
②根据测交实验的结果判断
【题型突破】
【例1】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（????）
A．甲病为常染色体隐性病
B．乙病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病
C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ3与表型正常男子结婚，所生子女同时患两种病的概率为2/459
D．若需判断乙病遗传方式，可选择用乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交
【答案】D
【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也有可能是常染色体显性遗传病，B正确；
C、若乙病为常染色体显性遗传病Ⅲ3个体的基因型为BB或Bb，二者比例为1∶2，关于甲病Ⅲ5患甲病，双亲不患病，因此，Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，又知甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，则正常人群中基因型为Aa的概率为2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，则Ⅲ3个体与一个表型正常（A_bb）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/3+2/3×1/2）=2/459，C正确；
D、若乙病为常染色体显性遗传病，则I2的基因型是Bb，若乙病是伴X显性遗传病，则I2的基因型是。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交，结果无法判断乙病的遗传方式，D错误。
故选D。
【变式1-1】某单基因遗传病女性患者的家系遗传结果如下所示，以下说法正确的是（）
A．该遗传病的致病基因一定在常染色体上
B．该遗传病的致病基因有可能在X和Y染色体的非同源区段
C．若父母再生一个孩子，为患病男孩的概率为1/4
D．若父亲为纯合子，则外祖母为杂合子
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】AB、从该遗传系谱图无法判断该遗传病的显隐性，如果该病为隐性遗传病，女患者后代出现正常男性，故该遗传病的致病基因位于常染色体上，如果该病为显性遗传病，男患者后代出现正常女性，该遗传病的致病基因不可能只在X常染色体上，可能位于常染色体或X、Y同源区段上，AB错误；
C、如果该病为常染色体隐性或显性遗传病（假设相关基因为A和a，双亲的基因型分别为aa和Aa或Aa和aa），父母再生一个孩子，为患病男孩的概率为1/4，如果该病为X、Y同源区段显性遗传病（假设相关基因为A和a，双亲的基因型分别为XAYa、XaXa），父母再生一个孩子，男孩基因型为XaYa，为患病男孩的概率为0，C错误；
D、若父亲为纯合子，该病只能为常染色体隐性遗传病，父亲的基因型只能为aa，则母亲为杂合子（Aa），外祖父为纯合子（aa），外祖母为杂合子Aa，D正确。
故选D。
【变式1-2】水稻为一年生植物，其花非常小，去雄非常困难。袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，从而解决了该问题。水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制，只有S基因与a基因共存时表现为雄性不育。下列相关叙述正确的是（????）
A．A与a以及N与S基因之间分别互称