2025届高三生物二轮复习课件基因的基本规律与人类遗传病 .pptx

遗传的基本规律、遗传病;（1）两大规律的实质与

各比例之间的关系图;;（3）两对或两对以上等位基因相关的性状分离比

①常染色体上的两对等位基因(AaBb);;遗传的基本规律、遗传病;③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考虑性别差异);遗传的基本规律、遗传病;③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考虑性别差异);④完全连锁(不考虑交叉互换);④完全连锁(不考虑交叉互换);⑤部分连锁与部分组合(不考虑交叉互换);遗传的基本规律、遗传病;遗传的基本规律、遗传病;遗传的基本规律、遗传病;遗传的基本规律、遗传病;（2020年山东卷，17）（双选）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）;下图1是某单基因遗传病患者家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病致病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如下图2所示。下列有关分析错误的是();（1）显隐性的判断基本方法

①根据子代性状判断显隐性;②根据子代性状分离比判断：A.具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3的性状为显性性状。

B.具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两种性状都为显性性状。

③遗传系谱图中显隐性的判断：A.双亲正常→子代患病→隐性遗传病。

B.双亲患病→子代正常→显性遗传病。

④依据调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传病；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传病。;(2)纯合子与杂合子的判断方法集锦

①自交法(对雌雄同花植物最简便)

待测个体

↓;③花粉鉴定法

非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色

↓待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，滴一滴碘液;(3)验证遗传两大定律的四种???用方法;(4)基因位置的探究思路与方法集锦

①确定基因位于细胞质还是细胞核;②确定基因位于常染色体还是性染色体上

方法1;方法3;方法5;③确定基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上

方法1;③确定基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上

方法2;④探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上

方法1(最常用的方法);④探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上

方法2;⑤确定基因位于几号常染色体上

方法1利用已知基因定位

举例：已知基因A与a位于2号染色体上;方法2利用三体定位;方法3利用单体定位;方法4利用染色体片段缺失定位;（5）遗传系谱图题目一般解题思路