自由基聚合引发剂.pdf

紫外线辅助的光引发的自由基聚合.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113015752 A (43)申请公布日 2021.06.22 (21)申请号 201980074816.X (74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司

2023-06-10 约1.83万字 18页立即下载

自由基引发剂.docx 自由基聚合引发剂 〔initiatorsforfreeradicalpolymerization〕简称引发剂。指一类简洁受热分解成自由基〔即初级自由基〕的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反响，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反响。由两种或多种引发剂组成的引发体系称复合引发体系；而由两个可以发生氧化复原反响产生自由基的引发剂组成的体系则称氧化复原引发体系。后者可在较低的温度下引发，聚合属于氧化复原聚合。有些不能用作热引发剂的化合物，经紫外线照耀后，能分解成自由基而引发单体聚合者，称为光敏引发剂，简称光敏剂，这类聚合属于光聚合。键断裂能量不超过25～40千

2025-04-08 约4.6千字 7页立即下载

自由基聚合机理.ppt 3.2自由基聚合反应机理只要存在有未成对电子（孤电子），都可构成自由基如果只有一个未成对电子，称为单（自由）基有两个未成对电子时，称为双（自由）基0102033.2.1自由基的活性与反应各种自由基原子自由基分子自由基离子自由基电中性的化合物残基自由基产生的方式光照氧化还原反应高能粒子辐射热均裂共轭效应较强的自由基具有较大的稳定性01极性基团使自由基活性降低02体积较大的基团可妨碍反应物的靠近，将使反应活性降低03（1）自由基的活性自由基的活性与其结构有关各种自由基的相对活性顺序后面一行的各自由基为不活泼自由基，不能引发烯类单体进行自由基聚合自由基加成反应自由基偶合反应自由基歧化反应自由基分解反

2025-03-07 约1.1千字 10页立即下载

自由基聚合.ppt 第三章 自由基聚合 3.1 引言烯类单体通过双键打开发生的加成聚合反应大多属于连锁聚合。连锁聚合通常由链引发、链增长和链终止三个基元反应组成。每一步的速度和活化能相差很大。第三章 自由基聚合 第三章 自由基聚合 引发剂分解成活性中心时，共价键有两种裂解形式：均裂和异裂。均裂的结果产生两个自由基；异裂的结果形成阴离子和阳离子。 自由基、阴离子和阳离子均有可能作为连锁聚合的活性中心，因此有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合之分。第三章 自由基聚合 自由基聚合是至今为

2017-09-24 约字 188页立即下载

自由基聚合-1.ppt 第二章 自由基聚合 ★★★ 自由基聚合机理 ★★★ 微观动力学及自动加速效应聚合速率控制 ★★★ 分子量控制 2.1 引言 2.2 连锁聚合的单体 2.2.1 适于连锁聚合的单体(三类) (2).含碳杂原子键的杂环化合物 2.2.2 聚合机理的选择性 (1).电子效应对单取代不饱和烯烃 自由基聚合的单体类型活性种是 R·，电中性，性质与阴离子更为相似，更易与双键电子云密度较低的烯类反应。综合分析 (2).空间位阻效应（取代基的数量、体积、位置）（b）二取代烯类单体 (i) 1,1-二取代 (ii) 1,2-二取代 2.3自由基聚合机理双基

2017-09-22 约字 88页立即下载

第3章 自由基聚合-3.ppt 3.9 链转移反应和聚合度高压聚乙烯（LDPE）的支链形成过程 3.9 链转移反应和聚合度 自由基聚合的链终止主要为双基终止：包括双基歧化终止和双基偶合终止。一般单取代乙烯基单体聚合时以偶合终止为主，而二元取代乙烯基单体由于立体阻碍难于双基偶合终止。 3.9 链转移反应和聚合度歧化偶合终止方式的选择：双基终止一般主要为偶合终止(如丙烯腈、对甲氧基苯乙烯)或全部为偶合终止(苯乙烯，对氯苯乙烯)。除非?-C位阻很大(如叔碳，MMA)，60℃，以歧化终止为主，60℃，两种方式都有。或存在弱键且链自由基活性大，如醋酸

2017-01-02 约6.06千字 52页立即下载

自由基聚合机理.ppt *3.2自由基聚合反应机理3.2.1自由基的活性与反应3.2.2自由基聚合的基元反应3.2.3自由基聚合反应特征3.2.1自由基的活性与反应*有两个未成对电子时，称为双（自由）基03如果只有一个未成对电子，称为单（自由）基02只要存在有未成对电子（孤电子），都可构成自由基01各种自由基*原子自由基分子自由基离子自由基电中性的化合物残基自由基产生的方式光照氧化还原反应高能粒子辐射热均裂自由基的活性与其结构有关（1）自由基的活性*1共轭效应较强的自由基具有较大的稳定性2极性基团使自由基活性降低3体积较大的基团可妨碍反应物的靠近，将使反应活性降低各种自由基的相对活性顺序后面一行的各自由基为不活泼自由

2025-01-22 约1.78千字 10页立即下载

第二自由基聚合.ppt 第二章 自由基聚合 2.1 引言烯类单体通过双键打开发生的加成聚合反应大多属于连锁聚合。连锁聚合反应通常由链引发、链增长和链终止等基元反应组成。每一步的速度和活化能相差很大。第二章 自由基聚合 第二章 自由基聚合 引发剂分解成活性中心时，共价键有两种裂解形式：均裂和异裂。均裂的结果产生两个自由基；异裂的结果形成阴离子和阳离子。 自由基、阴离子和阳离子均有可能作为连锁聚合的活性中心，因此有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合之分。第二章 自由基聚合 自由基聚合是至今为止研究最

2017-06-16 约2.63万字 157页立即下载

2-自由基聚合3).ppt 例一：一聚合体系，T1 = 50℃，T2 = 60 ℃，E = 80 kJ/mol，R = 8.314 J/mol.K，求 k2/k1。解：例二：同上聚合体系, T1 = 90℃, T2 = 100 ℃, E = 80 kJ/mol，R = 8.314 J/mol.K，求 k2/k1。解： 3.7 聚合速率-8，转化率－时间曲线类型 1— S形曲线 2— 匀速聚合 3— 前快后慢图3—110 转化率—时间曲线任何单体的聚合，都可看成正常的聚合与自动加速现象叠加而成。正常的聚合速率随单体转化率上升而降低；自动加速时的聚合速率则随单体转化率上升而上升

2018-11-06 约7.44千字 60页立即下载

第3章-1自由基聚合规范.ppt 如甲基丙烯酸甲酯：其链自由基带两个取代基，立阻较大，不易双基偶合终止，相反却有5个a -H，因而更容易脱去一个a -H发生歧化终止。除双基终止外，在引发剂浓度很高时，引发剂分解产生的初级自由基可与链自由基进行终止反应—单基终止在聚合产物不溶于单体或溶剂的非均相聚合体系中，聚合过程中，聚合产物从体系中沉析出来，链自由基被包藏在聚合物沉淀中，使双基终止成为不可能，而表现为单分子链终止。 § 3.2 自由基链式聚合反应 3.2.6 阻聚与缓聚能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂（inhibitor)；能使聚合反

2017-03-18 约1.38万字 91页立即下载

自由基聚合机理.ppt 3.4 自由基聚合机理 3.4.1 自由基的活性 3.4.2 自由基聚合机理 3.4.3 自由基聚合反应特征 3.4.1 自由基的活性 自由基：存在有未成对电子（孤电子）单（自由）基：只有一个未成对电子，双（自由）基：有两个未成对电子时，各种自由基 原子自由基 分子自由基 离子自由基 电中性的化合物残基 自由基产生的方式热均裂 3.4.1 自由基的活性 自由基的活性与其结构有关共轭效应较强的自由基具有较大的稳定性极性基团使自由基活性降低体积较大的基团可妨碍反应物的靠近，将使反应活性降低各种自由基的相对活性顺序 自由基的化学反应

2017-08-23 约2.42千字 30页立即下载

自由基聚合1(final)-1.ppt （3）电荷转移型阻聚剂：有氯化铁、氯化铜等一些变价金属盐可与自由基之间发生电子转移反应（即氧化还原反应），将自由基转化为非自由基，使之失去活性，阻止或减慢聚合反应。如：氯化铁不仅阻聚效率高，并能化学计量1:1地消灭一个自由基，因此，可用于测定引发速率。 2.7 阻聚和缓聚规律一易氧化成醌式结构的酚，阻聚活性高；具有推电子基团的酚，阻聚活性增加；具有吸电子基团的酚，阻聚能力降低。　芳胺类阻聚剂　如：对甲基苯胺，联苯胺等规律二对于具有—C·HX型自由基 （1）其中X为供电子基团时（-C6H5，-OCOCH3，-CH2OCOCH3）优先选择醌类、芳香族

2016-12-06 约3.37万字 236页立即下载

自由基聚合..doc 2. 自由基聚合 2.1.连锁聚合的单体按反应机理，可将聚合反应分成连锁聚合和逐步聚合两大类型。连锁聚合反应需引发剂，由引发剂形成带有反应能力的活性中心。这种活性中心可以是自由基、正离子、负离子。活性中心的产生与共价键的断裂方式有关，共价键有两种断裂方式：均裂：R:R→ 2R? 构成共价键的一对电子分属于两个基团，这种带独电子的基团称自由基。异裂：A:B→ A?+ B + 一对电子全部归某一基团，成为阴离子和阳离子。 自由基、阳离子、阴离子的活性足够高时，可打开烯类单体的π键，也可使环状单体的σ键断裂，引发自由基聚合反应、阳离子聚合反应、离子聚合反应例如，单烯类单体 自由基

2017-01-06 约字 46页立即下载

自由基聚合要点.docx 10 其次章自由基聚合 习题参考答案举例说明自由基聚合时取代基的位阻效应、共轭效应、电负性、氢键和溶剂化对单体聚合热的影响。解答：以构造最简洁的聚乙烯为标准，其聚合热为-88.8kJ/mol。位阻效应：单体的位阻效应加大，聚合放热下降。如异丁烯，其聚合热为-54kJ/mol。这是由于单体的取代基在空间伸展范围大，而成链后，伸展范围小，键角压缩，需贮藏肯定能量。共轭效应：单体的共轭效应加大，聚合放热下降。如丁二烯，其聚合热为-73kJ/mol。这是由于聚合后，单体原有的共轭作用下降，稳定性下降，需用肯定能量。电负性：单体带强电负性取代基，聚合放热上升。如四氟乙烯，其聚合

2024-07-17 约2.95万字 25页立即下载

3.自由基聚合.ppt 温州大学温州大学高分子化学 3.7 聚合速率（曲线上数字表示MMA的浓度）甲基丙烯酸甲酯聚合转化率－时间曲线溶剂：苯，T=50℃，引发剂：BPO 3.7 聚合速率自动加速现象主要是由体系的粘度增加引起的，又称凝胶效应。聚合初期，体系粘度较低，聚合正常。随转化率增加，粘度上升，链自由基运动受阻，双基终止困难，kt下降。但单体运动不受影响，kp影响不大。据测定，当转化率达40%～50%时， kt下降达上百倍。因此kp/ kt1/2增加近10倍，活性链寿命也增长10多倍。导致聚合速率和分子量大幅度上升。 3.7 聚合速率转化率继续上升后，粘

2016-11-22 约字 141页立即下载