消栓口服液生产工艺验证报告.doc

延边益侨生化制药有限公司 企 业 标 准 消栓口服液生产工艺 验证报告 VB·09－314－A（B） 2004-06-18批准 2004-07-28实施 延边益侨生化制药有限公司企业标准 验证报告审批表 验证项目 名 称消栓口服液工艺验证报告 【VB.09-314-A（B）】验证起讫时间内容 程序参加部门参加验证人员（签字）日 期验证工作验证结果报告摘要 结论： 验证专业小组长： 年 月 日验证专业小组成员会签： 审 核部 门负责人签名日 期备 注口服液体车间生产工程部中心检验室质量保证部批 准验证领导小组 组长备注：  延边益侨生化制药有限公司企业标准 消栓口服液生产工艺验证报告目录 1.概述------------------------------------------------1 2.验证目的--------------------------------------------1 3.验证标准及要求--------------------------------------1 4.验证过程--------------------------------------------2 4.1消栓口服液工艺流程图-------------------------------2 4.2生产前准备-----------------------------------------3 4.3验证内容-------------------------------------------3 4.3.1验证依据-----------------------------------------3 4.3.2生产计划的验证-----------------------------------3 4.3.3瓶洗烘灭菌工艺验证-------------------------------3 4.3.4消栓口服液配制过滤工艺验证-----------------------6 4.3.5灌封工艺验证-------------------------------------7 4.3.6灭菌工艺验证------------------------------------10 4.3.7灯检工艺验证------------------------------------12 4.3.8外包装的工艺验证--------------------------------12 4.3.9成品质量的检验----------------------------------14 5.最终评价和批准-------------------------------------15 6.建议再验证的周期-----------------------------------15 VB·09－314－A 共15页第1页 消栓口服液生产工艺验证报告 文件编号：VB·09－314－A（B） 1．概述： 口服液是药物在一定条件下均以分子、离子或胶团形式分散于液体溶剂中。消栓口服液是消栓口服液处方中药材经提取后流浸膏配制加工为口服液体制剂，消栓口服液工艺是本公司根据药品生产质量管理规范（98修订版）以及附录，和GMP实施指南（2001年版）的要求结合本公司的实际工艺条件而编制的，能与厂房各种硬件设施相吻合，能确保生产出来的产品质量合格。 2．验证目的： 此验证是在厂房、空气洁净度、工艺用水、设备（设施）等已验证并验证符合要求基础上展开的。通过连续三批产品的生产，证明该厂房、设备（设施）符合本产品工艺规程，严格按本产品生产工艺规程，确保生产出高质量的产品。 3．验证标准及要求： 3.1本验证样品的取样均采用B、M、E方法，即begin(开始)、middle(中间)、end(结束)。将生产的产品分成三个部分：在每个部分中取样，开始的部分称为B，中间的部分称为M，结束的部分称为E。 3.2每个部位的样品，必须单独测试有关项目。 3.3主要标准与要求 3.3.1配制消栓口服液相对密度为1.05～1.09。 3.3.2药液PH值为5.2～6.3。 3.3.3药瓶、洗烘消质量：B、M、E各30瓶检查药瓶应清洁、干燥、微生物限度符合要求。 3.3.4装量：B、M、E各30瓶装量控制在平均不少于规格