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T_NAIA 0338-2024 葡萄酒中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的测定 高效液相色谱-串联质谱法.docx

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T/NAIA

团体标准

T/NAIA0338—2024

葡萄酒中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的测定高效液相色谱-串联质谱法

Determinationofbenzoicacid,sorbicacidanddehydroaceticacidinwinebyHPLC-MS/MS

2024-11-25发布2024-12-01实施

宁夏化学分析测试协会发布

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I

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》规定编写。

本文件由宁夏化学分析测试协会提出并归口。

本文件起草单位:宁夏回族自治区食品检测研究院(国家市场监督管理总局重点实验室(枸杞及葡萄酒质量安全))、吐鲁番市质量与计量检测所、宁夏化学分析测试协会。

本文件主要起草人:朱燕燕、马桂娟、汤丽华、马雪梅、马利伟、宋钰、王鹏、刘竞择、王琛、郭阳、刘继辉、吕毅、吴明、张小飞。

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葡萄酒中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的测定高效液相色谱-串联质谱法

1范围

本文件规定了葡萄酒中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。本文件适用葡萄酒中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的测定和确证。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

试样经甲醇-水溶液(10+90,体积比)超声提取,提取液经分散固相萃取净化,用液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。

5试剂和材料

本方法所用的试剂,除另有规定外,均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。

5.1试剂和材料

5.1.1甲醇:色谱纯。

5.1.2乙酸铵:色谱纯。

5.1.3十八烷基硅烷键合硅胶(C18):粒径40μm~60μm。

5.1.4乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA):粒径40μm~60μm。

5.1.5乙酸铵水溶液(5mmol/L):称取0.385g乙酸铵,用水溶解并稀释至至1000mL,摇匀。5.1.6甲醇-水溶液(20+80,体积比):量取200mL甲醇加入800mL水中,混匀。

5.1.7微孔滤膜(水相):13mm×0.22μm,或相当者。

5.2标准品

苯甲酸(纯度:≥95%,CAS:65-85-0)、山梨酸(纯度:≥95%,CAS:22500-92-1)、脱氢乙酸(纯度:≥95%,CAS:520-45-6)。

5.3标准溶液配制

5.3.1标准储备溶液(1.0mg/mL):准确称取约10mg苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸标准品,用水溶

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解并分别定容至10mL,0~4℃避光贮存,有效期6个月。

5.3.2混合标准储备溶液(10.0μg/mL):吸取一定量的苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸标准储备溶液(5.3.1)于10mL容量瓶中,用水定容至刻度,0~4℃避光贮存,有效期1个月。

5.3.3基质混合标准工作溶液:分别准确吸取混合标准储备溶液(5.3.2)适量,用空白样品基质溶液配制成浓度分别为10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0、1000.0、2000.0ng/mL,临用现配。

6仪器和设备

6.1液相色谱-串联质谱仪:配备电喷雾离子源。6.2天平:感量0.1mg和0.01g。

6.3涡旋混合器。

6.4离心机:转速不低于8000r/min。6.5超声波震荡器。

6.6色谱柱:C18,2.1mm×100mm,粒径1.7μm或性能相当。

7分析步骤

7.1前处理过程

称取5g(精确至0.01g)葡萄酒样品于25mL容量瓶中,加入甲醇-水溶液(5.1.6)20mL,超声10min,用甲醇-水溶液(5.1.6)定容至刻度,摇匀备用。移取5mL上清液,加入至装有50mgPSA和100mgC18粉末的离心管中,涡旋2min,6000r/min离心3min,吸取上清液过微孔滤膜(5.1.7)后供液相色谱-串联质谱仪测定。

7.2仪器参考条件

7.2.1液相色谱参考条件

a)柱温:30℃。

b)流动相:A相为5mmol/L乙酸铵水溶液(5.1.5),B相

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