有机化学陆国元南京大学课后答案第九章.pdf

有机化学陆国元南京大学课后答案第十二章.pdf 课后答案网，用心为你服务！

2018-05-18 约2.8万字 15页立即下载

有机化学陆国元南京大学课后答案第八章.pdf 课后答案网，用心为你服务！

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有机化学第九章醛和酮.ppt 4.加Grignard试剂——制备醇第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页第29页,共58页，星期六，2024年，5月Grignard试剂对醛酮的加成是不可逆反应。利用此反应可以制备具有更多碳原子及新碳架的醇。伯醇仲醇叔醇第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页第30页,共58页，星期六，2024年，5月5.与氨衍生物的加成——加成-消除机制醛或酮的羰基与氨的衍生物(H2N-G)加成，并进一步失水，生成含有C＝N-结构的N-取代亚胺。这种加成-消除实际上可以看成由分子间脱去1分子水:第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页第31页,共58页，星期六，

2025-02-05 约8.9千字 58页立即下载

有机化学第九章.docx 有机化学（第四版）第九章卤代烃?1.用系统命名法命名下列各化合物（1）（2）（3）（4）(5)答案：解:⑴2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷　　　⑵2-甲基-5-氯-2-溴已烷　　⑶2-溴-1-已烯-4-炔　　　⑷(Z)-1-溴-1-丙烯　　? ⑸顺-1-氯-3-溴环已烷?2.写出符合下列名称的结构式⑴ 叔丁基氯 ⑵烯丙基溴⑶ 苄基氯 ⑷ 对氯苄基氯答案：解:?? ???????? ? ?????? ?3、写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。(1)4-choro-2-methylpentane (2)*cis-3-bromo-1-e

2017-01-03 约4.21千字 20页立即下载

第九章醛与酮 有机化学.ppt 第九章习题 第九章 醛和酮一、醛和酮的分类及命名 1. 习惯命名法 2. 系统命名法——使羰基的位次尽量小二、醛和酮的结构三、醛和酮的物理性质 1. 沸点 2. 溶解性3. 气味四、醛和酮的化学性质（一）亲核加成反应 1. 加氢氰酸 2. 加醇和水(1) 与醇的加成 (2) 与水的加成 3.加Grignard试剂 4. 与氨衍生物的加成（二）α-C 及 α-H 的反应 1. 醇醛缩合 2. 酮式和烯醇式的互变异构 3. 卤代反应（三）氧化反应和还原反应 1. 氧化反应 2. 还原反应小结条件：有α-H的羰基化合物（

2018-10-31 约4.29千字 50页立即下载

有机化学第九章答案.doc 第九章 醇、醚、酚一、命名或者写构造式。（1）（2） 3-环己烯醇 3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇（3）（4）邻甲氧基苯酚 2-甲基-1-苯基-2-丁醇（5）（6）二乙烯醚（Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇（7）

2017-01-04 约2.52千字 10页立即下载

有机化学第九章要点全解 .pdf 有机化学第九章要点全解--第1页 8含氮及杂环化合物内容提要本章主要讲述含C、H、O、N、X等原子的化合物，着重阐述硝基化合物，胺类化合物以及胺的衍生物。一些简单实用的杂环化合物也是本章学习的重点。从结构上理解它们的性质，且掌握这些化合物的应用价值。有机化合物除了含C、H外，还可含O、N、X等杂原子。前面讨论了含O，X的有机化合物，本章着重介绍有机含氮及杂环化合物。前面章节中学过了腈、酰胺等含氮化合物，本章重点讨论硝基化合物、胺、季銨盐、重氮化合物、偶氮化合物和叠氮化合物。它们的一般结构通式为： R-NO(Ar-NO)R-NH(Ar-NH)RNXArNX(RNX)Ar-N=N-Ar

2025-03-22 约21.56万字 54页立即下载

有机化学第九章醇和酚 (2).ppt 第三节酚的个性芳环上的亲电取代反应－OH是一个强的致活基，使苯环更加容易进行亲电取代反应，新引入基上邻、对位。(甲)???卤化酚很容易卤化。例如：意义：①检出微量C6H5OH；②定量分析C6H5OH（重量法）。苯酚的卤代反应是亲电的离子型反应，在有利于X-X键异裂的极性介质中或催化剂存在下更容易进行。第61页,共74页，星期六，2024年，5月若想得到一元溴代产物，反应须在低温下进行：(乙)磺化第62页,共74页，星期六，2024年，5月(丙)硝化第63页,共74页，星期六，2024年，5月苯酚甚至能通过下列方法得到硝基苯酚：多硝基酚的制备：一元、对位硝化产物第64页,共74页，星期六，202

2025-02-04 约5.98千字 74页立即下载

第九章 光谱法在有机化学中的应用.ppt (Z)-3-己烯 2-甲基-1-丙烯 1-己炔 2-己炔三、核磁共振谱 (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) 1、基本原理原子核的自旋，自旋量子数I 偶数偶数 0 无奇数偶数整数有原子序数质量数 I NMR信号奇数或偶数奇数 1/2, 3/2, 5/2… 有核磁共振现象 ?? 核自旋磁矩 ? = ??P = ??hI / 2?（其中，P为自旋角动量，?是磁旋比，h为普朗克常数） ?? 自旋核进动角速度?0 = 2??0 = ??H0（式中，H0为外磁场强度，?0为进动频率）自旋磁量子数m =

2018-01-25 约2.74千字 56页立即下载

有机化学教案第九章.ppt * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 二、丙二酸酯合成法 1.丙二酸二乙酯的制备 (p266) 2. 羧酸的合成烃基化→酯水解→二元羧酸脱羧，制备： * * * * 羧酸羧酸分子中不存在孤立的羰基和羟基，二者通过p~?共轭效应成为一体，形成羧酸特有的官能团：—COOH。结构物理性质羧酸形成氢键的能力与物理性质。本章小结 * 化学性质酸性各类羧酸结构特点与

2017-03-19 约6.57千字 73页立即下载

有机化学第九章羰基化.ppt 主要内容第一节　结构和命名第二节　物理性质第三节　化学反应第四节　共轭不饱和加成和还原第五节　醛酮的制备若反应用次碘酸钠(I2+NaOH)作试剂，便生成具有特殊气味的黄色结晶——碘仿(CHI3)，该反应称为碘仿反应。因此，能发生卤仿反应的醛(酮)，其充分和必要的条件就是要有三个α-H。显然，能发生卤仿反应的醛只有乙醛(CH3CHO)；酮只能是甲基酮。又因次碘酸钠是一个氧化剂，故能被其氧化成乙醛或甲基酮的醇也可发生碘仿反应。即：（1）定义（2）反应机制（3）羟醛缩合反应的

2019-09-27 约8.83千字 129页立即下载

第九章(B)有机化学基础.doc PAGE PAGE 1 第九章(B)　有机化学基础 eq \x(本章供开设《有机化学基础》的地市使用) 第一节有机物的结构、分类与命名 1． 1．了解常见有机物的结构。了解有机分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 2．了解有机物存在异构现象，能判断简单有机物的同分异构体(不包括手性异构体)。 3．能根据有机物命名规则命名简单的有机物。 4．能根据有机物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。 5．了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。考点一eq \b\lc\|\rc\ (\a\vs4\al\co1(有机物的分类与结构?基础送分型——自主学习?)) [记牢主干知识]

2018-12-26 约9.93万字 144页立即下载

第九章生命中基础有机化学物质.ppt 1 探究高考·明确考向 × × √ 1 2 3 探究高考·明确考向 √ √ × × 1 2 3 探究高考·明确考向 × √ × × 1 2 3 探究高考·明确考向 × √ × × × × 1 2 3 探究高考·明确考向 1 2 3 探究高考·明确考向 1 2 3 答案 C 探究高考·明确考向 D 1 2 3 本讲内容结束请完成练出高分练出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 练出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 练出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案

2018-12-25 约3.53千字 96页立即下载

2017-05-04 约3.82千字 53页立即下载

有机化学第九章习题题稿.pptx 1 ? 1 2 3 4 5 旋光性旋光旋光旋光不旋光不旋光质子去偶13C NMR谱（单峰数） 4 4 2 4 2 问题9.5（R）-2-氯丁烷经自由基氯化反应后，得到5种二氯化物，分离后测定其旋光性及13C NMR谱，结果为：试确定各化合物的结构（注：1和2要在别的方法配合下才能分别确定其结构）提示：判断一个化合物有无旋光性，也即判断该化合物有无手性，可根据其有无对称面和对称中心来判断。首先画出（R）-2-氯丁烷的Fischer投影式它的自由基氯化反应可以发生在任意一个含氢碳上。 1 2 3 4 可写出其产物的Fischer投影式，同时根据产物有无手性判断其有无旋光性：

2017-03-22 约2.1千字 13页立即下载

有机化学 陆国元 南京大学 课后答案第九章.pdf

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