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糖尿病治疗药物的新进展.ppt

发布:2025-03-27约1.44万字共43页下载文档
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“Gut-derivedfactorsthatincreaseglucose-stimulatedinsulinsecretion”In●cre●tinIntestineSecretionInsulinCreutzfeldt.Diabetologia.1985;28:565.新的治疗方法Incretin肠促胰岛激素第27页,共43页,星期日,2025年,2月5日肠促胰岛激素效应Naucketal.Diabetologia1986;29:46–52,IR-胰岛素(mU/l)80604020–10–5601201800******时间(分)肠促胰岛激素

作用胰岛素效应血浆葡萄糖(mmol/l)–10–56012018010时间(分)5015血浆葡萄糖口服糖负荷(50g/400ml)静脉葡萄糖输注虽然血浆葡萄糖浓度相同,但口服葡萄糖后的胰岛素分泌大于静脉葡萄糖输注900180270血浆葡萄糖(mg/dl)**p≤0.05。8例健康志愿者第28页,共43页,星期日,2025年,2月5日肠促胰岛激素:GLP-1和GIP由远端消化道L细胞分泌(回肠和结肠)以葡萄糖依赖的模式促进胰岛素释放以葡萄糖依赖的模式抑制胰高糖素分泌,从而抑制肝糖输出抑制胃的排空在动物模型及离体人类胰岛中增强?细胞增殖和存活由近端消化道K细胞分泌(十二指肠)以葡萄糖依赖的模式促进胰岛素释放在胰岛细胞系中增强?细胞增殖和存活GLP-1GIPGLP-1=胰高糖素样肽1;GIP=葡萄糖依赖性促胰岛素多肽AdaptedfromDruckerDJDiabetesCare2003;26:2929–2940;AhrénBCurrDiabRep2003;3:365–372;DruckerDJGastroenterology2002;122:

531–544;FarillaLetalEndocrinology2003;144:5149–5158;TrümperAetalMolEndocrinol2001;15:1559–1570;TrümperAetalJEndocrinol2002;174:233–246.第29页,共43页,星期日,2025年,2月5日GLP-1(DPP-4抑制剂)的作用机制活性肠促胰岛激素GLP-1和GIP释放餐前及餐后葡萄糖水平摄食胰高血糖素(GLP-1)?肝糖生成胃肠道DPP-4酶失活的GLP-1XDPP-4inhibitor肠促胰岛激素GLP-1和GIP由肠道全天性释放,其水平在餐后升高胰岛素(GLP-1GIP)?葡萄糖依赖性的?葡萄糖依赖性的胰腺失活的GIPGLP-1=glucagon-likepeptide-1;GIP=glucose-dependentinsulinotropicpolypeptide.DPP-4inhibitor可升高活性肠促胰岛激素水平,从而增加和延长其活性作用BetacellsAlphacells?外周组织对葡萄的摄取第30页,共43页,星期日,2025年,2月5日GLP-1:葡萄糖依赖性调节糖尿病患者

胰岛素和胰高糖素水平的作用葡萄糖胰高糖素当血糖接近正常水平,GLP-1对胰高糖素的分泌抑制作用即减弱当血糖接近正常水平,GLP-1对胰岛素的分泌刺激作用即减弱*P0.052型糖尿病患者(N=10)mmol/L15.012.510.07.55.025020015010050mg/dL*******pmol/L25020015010050403020100mU/L********注射时间pmol/L2015105060120180240****pmol/L2015105安慰剂GLP-1胰岛素2.500000NauckMAetal.Diabetologia.1993;36:741–744–30第31页,共43页,星期日,2025年,2月5日Ca2+胰岛素分泌颗粒葡萄糖依赖性促胰岛素分泌机制Na+Na+K+K+K+K+ATPNa+K+-K+葡萄糖GLUT2Ca2+Ca2+Ca2+电压依赖

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