【分子生物学】第四章-转录后加工 6.pdf

第四章分子生物学研究方法重点.ppt * * 2-DE包括等电聚焦（isoelectric focusing, IEF）及SDS两种电泳技术。该方法根据蛋白质的两个性质即等电点和分子量。以两性电解质为介质的电泳体系，不同等电点蛋白会聚集在介质的不同区域（等电点）； SDS将不同分子量的蛋白质分离。 * * 凝胶的图像处理和分析典型流程凝胶图像的扫描：图像加工：斑点检测和定量：凝胶配比：数据分析：数据呈递和解释： 2-DE数据库的建立： * * 二、蛋白质免疫印迹实验原理：确保蛋白质解离为单个多肽亚基能与SDS结合；通过分离胶的筛分作用，将蛋白质多肽按分子量的大小不同得到分离；

2017-02-01 约1.24万字 100页立即下载

分子生物学第四章习题.doc 第4章 DNA复制一、填空题 1．在DNA合成中负责复制和修复的酶是??? ?? 。 2．染色体中参与复制的活性区呈Y开结构，称为?? ? 。 3．在DNA复制和修复过程中，修补DNA螺旋上缺口的酶称为? ? 4．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为? ，另一条非连续合成的子链称为?? ? 。 5．如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3′端，一个含3′→5′活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为?? ? 酶。 6．DNA后随链合成的起始要一段短的?? ? ，它是由?? ? 以核糖核苷酸为底物合成的。 7．复制叉上DNA双螺旋的解旋作

2017-01-05 约4.13千字 6页立即下载

第四章分子生物学检测技术1.ppt 第四章 分子生物学检测技术内容掌握核酸提取鉴定等分子生物学检测的基本原理掌握聚合酶链式反应技术的反应体系与操作流程掌握核酸杂交技术的反应体系和操作流程熟悉法医鉴定的分子生物学方法与原理了解新型的分子生物学检测技术与发展方向了解生物芯片的检测原理与应用。达到的目标：掌握PCR的和分子杂交的原理和具体操作步骤。第一节核酸分离纯化（一）材料与方法的选择不同的研究目的对核酸的完整性、纯度、产量及浓度有不同的要求。需考虑制备核酸所需的时间与成本应选择安全的试

2017-05-20 约4.14万字 258页立即下载

第四章分子生物学方法选读.ppt * * 2-DE包括等电聚焦（isoelectric focusing, IEF）及SDS两种电泳技术。该方法根据蛋白质的两个性质即等电点和分子量。以两性电解质为介质的电泳体系，不同等电点蛋白会聚集在介质的不同区域（等电点）； SDS将不同分子量的蛋白质分离。 * * 凝胶的图像处理和分析典型流程凝胶图像的扫描：图像加工：斑点检测和定量：凝胶配比：数据分析：数据呈递和解释： 2-DE数据库的建立： * * 二、蛋白质免疫印迹实验原理：确保蛋白质解离为单个多肽亚基能与SDS结合；通过分离胶的筛分作用，将蛋白质多肽按分子量的大小不同得到分离；

2017-02-21 约字 100页立即下载

分子生物学-转录.ppt Nucleosome movement catalyzed by nucleosome remodeling activities Effects of histone tail modifications Chromatin remodeling complexes and histone modifying enzymes work together to alter chromatin structure RNA聚合酶Ⅱ起始转录后，在最初（mRNA长度～20nt）阶段可以与其它转录因子（DSIF与NELF）结合而使转录发生短暂的停止，此时催化mRNA 5’端鸟嘌呤甲基修饰的

2019-05-08 约8.12千字 42页立即下载

现代分子生物学转录和加工i课件.ppt 生物遗传信息的表达（上）转录：DNA——RNA信息的传递，表达的核心（下）翻译：RNA——Protein基因控制表型的途径，表达的目的第六章生物信息的传递（上） ——从DNA到RNA ● 基本概念 ● RNA聚合酶 ● RNA转录的基本过程 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● 内含子的剪切、编辑、再编码及化学修饰一、基本概念指生物体以DNA为模板合成一条与DNA只有T和U的区别，序列完全一致的RNA单链的过程。参与转录的分子原料: NTP (ATP, UTP, GTP, CTP) 模板:DNA 酶: RNA聚合酶其他蛋白质因子 RNA的种

2017-05-19 约字 89页立即下载

第四章生物化学与分子生物学技术实践.ppt (1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过　　　　　　解开双链,后者通过　　　　　　解开双链。 (2)据图分析,胎儿的基因型是　　　　　(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是　　　　　　　的原始生殖细胞通过　　　　　　　　过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于? 　。【解题指南】(1)题干关键信息:突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s,但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。 (2)题干隐含信息:不同片段经电泳后位置不同。 (3)图中隐含信息:胎儿既有正常序列,也有突变序列。【解析】

2017-03-02 约6.31千字 62页立即下载

第四章分子生物学研究法修定版(13年)讲课.ppt 第四章分子生物学研究法本章内容掌握：细菌转化；DNA序列测定；基因敲除；RNA干扰；酵母双杂交；cDNA文库了解：其他相关分子技术 1DNA相关技术1.1细菌转化定义：一个细菌细胞摄入并表达外源DNA的过程 (书上：指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的？DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程) （1）CaCl2法转化过程中的受体细菌应是限制修饰系统缺陷型菌株并且0℃低渗CaCl2处理成感受态。通过短暂的热刺激（42℃）可以使细菌摄入外源DNA （2）电击法（电脉冲导致细胞膜凹陷随着跨膜电压的增加造成疏水性孔洞变为亲水性孔洞） *外源基因在细菌中的表达目的基因

2017-05-09 约7.18千字 64页立即下载

分子生物学检验技术-第四章 肿瘤相关基因.ppt 第四章 肿瘤相关基因（二）细胞癌基因细胞癌基因(cellular-oncogene, c-onc) 从肿瘤组织细胞中分离出的致癌的基因片段，即它是来自细胞中的致癌基因。（它由正常细胞基因组中的原癌基因 (proto-oncogenes , pro-onc)转化而来。二、抑癌基因Anti-oncogenes 三、抑癌基因失活与肿瘤发生（一）视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）（二）P53蛋白——基因卫士 1、P53基因与表达蛋白的结构人P53基因位于17P13.1,全长16-20kb,含有11个外显子，蛋白分子量53kD（393aa）。 P53基因是迄今为止发现的与人类

2017-11-23 约3.63千字 53页立即下载

分子生物学实验 第四章 目的基因的获取课件.ppt 分子生物学实验第四章反转录酶（3）cDNA的合成①cDNA第一链合成逆转录酶能以RNA为模板合成DNA。用OligodT（或随机引物）作引物，合成cDNA的第一链。mRNAcDNA3’5’5’AAAAAAATTTTTTTOligodT引物分子生物学实验第四章用碱处理或用RNaseH降解mRNA-DNA杂交分子中的mRNA。mRNAcDNA3’3’5’5’反转录酶引物mRNAcDNA第一链3’3’5’5’引物cDNA第一链3’5’引物②降解mRNA模板或RNaseH碱分子生物学实验第四章剩下的cDNA单链的3’末端一般形成一个弯回来的双链发卡结构（机理不明），可成为合成第二条cDNA链的引物。用

2025-05-10 约4.65千字 10页立即下载

分子生物学Chapter-4-转录.ppt Chapter 4Gene Expression基因表达（1）转录Transcription 4.1 基本概念转录模板模板链（-），非编码链，反义链非模板链（+），编码链，有义链 4.1 基本概念转录单位（Transcription Unit）从转录启动子始到终止序列为止的一段DNA序列，它控制蛋白质或功能RNA的转录。原核生物的转录单位 – 操纵子，多顺反子真核生物的转录单位 – 单个转录单位，单顺反子 4.1 基本概念不对称转录（Asymmetric Transcription）：对特定基因而言，转录时只使用其中一条链作为模板。不对称转录的验证：假

2018-10-14 约1.58万字 130页立即下载

药学分子生物学转录.ppt 01共有序列(consensussequence)决定启动序列的转录活性大小。某些特异因子（蛋白质）决定RNA聚合酶对一个或一套启动序列的特异性识别和结合能力。022?操纵序列——阻遏蛋白(repressor)的结合位点当操纵序列结合有阻遏蛋白时，会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，或是RNA聚合酶不能沿DNA向前移动，阻碍转录。启动序列编码序列操纵序列pol阻遏蛋白其他调节序列、调节蛋白例如激活蛋白(activator)可结合启动序列邻近的DNA序列，促进RNA聚合酶与启动序列的结合，增强RNA聚合酶活性。有些基因在没有激活蛋白存在时，RNA聚合酶很少或完全不能结合启动序列。操纵子的结构与功

2025-03-15 约1.81万字 10页立即下载

分子生物学05真核转录.pptx Chapter5.TranscriptionRNAProcessing inEukaryoticcells 1.RNApolymerase:3typesRNApolymeraseI:innucleolus;rRNAtranscription;themostcellularRNAsynthesis.Didnotinhibitedbya-amanitin RNApolymeraseII:innucleoplasm,heterogeneousnuclearRNA(hnRNA)transcription(theprecursorformRNA).inhibitedbylowconcentrations

2025-03-03 约8.88千字 35页立即下载

药学与分子生物学-转录.ppt RNA Transcription Regulation;中心法则;DNA;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;复制 VS 转录;转录与复制的共同点;转录与复制的区别;参与转录的物质;转录的模板;转录的模板;转录的模板;模板链、编码链与RNA的关系;不对称转录(asymmetric transcription);基本内容：;Evaluation only. Created with Aspos

2017-06-10 约3.58千字 158页立即下载

分子生物学-浅谈RNA转录.docx 分子生物学结课论文谈生物信息传递第一步——RNA转录生物工程学院生物制药专业执行生命功能、表现生命特征的主要物质是蛋白质分子。DNA贮存着决定生物特征的遗传信息，遗传信息的表达对于从低等到高等生物都具有至关重要的意义，是细胞分化、细胞生长调节、组织形成等生命过程的基础。DNA序列是遗传信息的贮存者，它通过自主复制得到永存，并通过转录生成信使RNA，翻译生成蛋白质两个过程来控制生命现象。其中，转录是指以DNA为模板，合成一条与DNA链序列完全相同（除了T→U之外）的RNA单链的过程，是基因表达的第一阶段，对它的调控是生命体最有效的调节方式，因此有着重要的意义。RNA主要以单链形式存在于生物体内，

2017-06-26 约6.08千字 9页立即下载