DB13T 2338.1-2016 谷子抗病虫性鉴定技术规程 第1部分：谷锈病.docx
ICS65.020B16
DB13
河北省地方标准
DB13/T2338.1—2016
谷子抗病虫性鉴定技术规程
第1部分：谷锈病
2016-05-23发布2016-07-01实施
河北省质量技术监督局发布
I
DB13/T2338.1—2016
前言
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
DB13/T2338《谷子抗病虫性鉴定技术规程》分为6个部分：
——第1部分：谷锈病；
——第2部分：谷瘟病；
——第3部分：白发病；
——第4部分：粒黑穗病；
——第5部分：线虫病；
——第6部分：粟芒蝇。
本部分为DB13/T2338的第1部分。
本部分由河北省农林科学院提出。
本部分起草单位：河北省农林科学院谷子研究所。
本部分主要起草人：白辉、李志勇、王永芳、马继芳、全建章、郑直、董立、刘磊、董志平。
DB13/T2338.1—2016
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谷子抗病虫性鉴定技术规程第1部分：谷锈病
1范围
本标准规定了谷子抗谷锈病鉴定技术方法和抗性评价标准。
本标准适用于谷子品种（系）和种质资源对谷锈病抗性的田间鉴定和评价。
2术语与定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
谷锈病
由粟单胞锈（Uromycessetariae-italicae(Diet.)Yoshino）引起的气传流行性病害，在谷子的叶片和叶鞘上都可发生，但主要为害叶片。多在中下部开始发病，在叶片表面与叶背面，尤其是叶背面，产生深红褐色斑点，稍隆起，即锈菌的夏孢子堆。谷锈菌夏孢子能够在我国谷子产区越冬越夏，并完成谷锈病的周年循环。
2.2
种植区域
具有相似气候、生态条件和种植模式，种植品种类型相似的区域。
3接种体制备
3.1病原物的采集与纯化
3.1.1在谷子主产区采集谷锈病样品，采用涂抹接种方法，在谷子感病品种上接种繁殖。
3.1.2涂抹接种：首先用0.05%的吐温20水溶液将叶片喷湿，用手轻轻摩擦叶片表面，去掉表面蜡质和茸毛，然后用带有夏孢子的发病叶片在其上摩擦，使夏孢子涂布于叶片。在26℃~32℃条件下保湿16h～20h。
3.1.3收集叶片上产生的夏孢子，放入玻璃管后真空干燥，封口后放入-20℃冰箱中保存。记载采集时间、地点并编号。
3.2接种体繁殖
选择致病力较强的菌株进行繁殖。早春在温室或鉴定圃中播种感病品种，拔节后，将低温保存的谷锈菌夏孢子配置成悬浮液，加入0.05%的吐温20，采用喷雾法接种，至叶面布满菌液且菌液不滴下为宜，在26℃~32℃下保湿16h～20h。7d后开始发病并陆续产生大量夏孢子，供田间接种使用。
4田间抗病性鉴定
DB13/T2338.1—2016
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4.1鉴定圃设置
鉴定圃应设置于谷锈病适发区。选择具有良好自然发病条件，地势平坦、灌溉便利、土壤肥沃的地块。
4.2对照品种
感病对照品种为豫谷1号。
4.3鉴定设计
鉴定材料顺序排列或随机排列。每份材料播种1行，行长1m，行距0.35m～0.40m。每50份材料设1份感病对照。初鉴不设重复，复鉴设2次重复。在鉴定材料周围种植感病品种作为诱发行，试验区田间配置见图1所示。
注：实线表示诱发行。虚线代表鉴定材料，且每个“……”代表1份材料。
图1试验区田间配置示意图
4.4种植要求
鉴定材料播种时间与大田生产播种时间相同或适当早播。
5接种
5.1接种时期
在谷子拔节后进行接种。
5.2接种方法
接种时采集谷锈病发病叶片，洗下夏孢子，制成浓度为1×105个夏孢子/ml菌液，加入吐温20使其终浓度为0.05%。在拔节后选择傍晚接种，将菌液均匀喷雾到鉴定材料和诱发行上，使叶面布满菌液且菌液不滴下。接种后进行田间灌水。2d～3d内应在诱发行上再次接种。
5.3田间管理
接种前4d～5d适当追施氮肥。接种后若遇干旱，应及时进行田间浇灌，保证病害发生发展所需要的湿度条件。其它管理同大田。
6病情调查
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6.1调查时间
在接种后15d，调查品种反应型；在感病对照品种普遍发病，且中下部叶片严重度达到65%以上时进行严重度调查。同批次鉴定材料需在同一天调查完成。
6.2调查方法
逐株调查每份鉴定材料及对照品种的发病情况，记载每株最高反应型和严重度。
6.3病情分级
6.3.1反应型
据谷子对锈菌侵染后形成的坏死、褪色反应等将夏孢子堆类型划分为0、1、2、3、4五个级别，见表1，记载鉴定材料每株叶片最高反应型，根