编制说明(征求意见稿)制药企业零碳工厂建设指南.pdf
《制药企业零碳工厂建设指南》(征求意见稿)
编制说明
一、工作简况
(一)任务来源
本标准由中国联合国采购促进会提出并归口。本标准规定了制药企业
零碳工厂建设的总则、能源管理、生产管理、供应链管理、碳排放监测与
管理、保障措施和持续改进。本标准适用于化学药品、生物制品、中药等
制药企业零碳工厂建设。
本标准UNSPSC代码为“72.12.15”,由3段组成。其中:第1段为大
类,“72”表示“建筑和设施建设和维护服务”,第2段为中类,“12”
表示“非住宅建筑施工服务”,第3段为小类,“15”表示“工业厂房建
设服务”。
(二)起草单位情况
本标准起草单位包括:中国联合国采购促进会。
(三)标准编制过程
(1)成立标准起草组,技术调研和资料收集
2025年3月1日—3月8日,为保证制订工作的顺利开展、提高标准
的质量和可用性,由起草单位和相关技术专家共同组建了标准起草组,负
责《制药企业零碳工厂建设指南》标准的编制。通过制订工作方案,标准
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起草组进一步明确了目标要求、工作思路、人员分工和工作进度等。
标准起草组对相关指标和要求进行了调研,搜集了众多制药企业零碳
工厂建设相关的标准、文献、成果案例等资料,着手标准制定。
(2)确定标准框架,形成标准草案
2025年3月8日—4月7日,起草小组结合前期的调研和资料,多次
召开内部研讨会,形成标准大纲,并邀请了专家和相关企业对标准进行技
术指导,对《制药企业零碳工厂建设指南》的标准编制工作重点、标准制
定依据和编制原则等形成了共识,同时完成标准草案稿的撰写。
(3)形成标准征求意见稿,开展征求意见
2025年4月8日—4月29日,标准起草组对标准草案进行修改完善,
包括调整基本原则内容、修改错误用词和格式等,在反复讨论和论证的基
础上,修改形成了标准征求意见稿。
2025年4月30日—5月30日,标准起草组在中国联合国采购促进会
标准化工作委员会公开征求了意见。共收到5家单位的6条意见,其中,
采纳6条。
二、标准制定的目的和意义
在全球积极应对气候变化的大背景下,各行各业都在探寻绿色转型之
路,制药行业也不例外。《制药企业零碳工厂建设指南》标准目的明确且
意义深远,在推动制药企业可持续发展、助力行业革新以及应对全球气候
挑战等方面发挥着关键作用。
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制药企业的生产流程复杂,涉及众多环节,从原材料采购、药品研发
与生产,到产品包装与运输,每个阶段都可能产生碳排放。该标准旨在为
制药企业提供一套系统、全面且标准化的零碳工厂建设流程,涵盖能源使
用、生产工艺优化、废弃物处理、碳抵消策略等方面。通过明确各环节的
建设要求与操作规范,让企业在迈向零碳目标时有章可循,避免因缺乏指
导而导致的建设无序和资源浪费。一方面,制药企业生产流程复杂,碳排
放环节多,标准旨在规范零碳工厂建设流程,从能源使用到碳抵消策略,
提供全面的标准化指引,避免建设无序与资源浪费。另一方面,助力企业
科学核算碳排放,识别高碳源,通过采用可再生能源、优化工艺、应用碳
捕集技术等,实现碳减排与碳中和目标,推动行业绿色转型。
对企业而言,能降低运营成本,通过节能改造和能源管理减少能源消
耗;提升品牌形象,满足消费者对绿色产品的需求,增强市场竞争力;还
能提前适应政策法规,规避风险,获得绿色金融支持。对行业来说,零碳
工厂的示范效应,能引领绿色发展潮流,推动企业间技术交流与创新,促
进新型制药工艺、节能设备研发;同时,促使企业优化供应链绿色管理,
带动上下游共同减排。从社会层面看,制药行业实现零碳转型,可有效减
少温室气体排放,助力全球应对气候变化;在建设过程中,还能带动可再
生能源、环保等相关产业发展,创造绿色就业岗位,促进经济、社会与环
境的协调可持续发展。
《制药企业零碳工厂建设指南》标准的制定还有利于推动技术创新和
行业交流。标准的制定过程需要整合行业内的先进技术和经验,这促使企
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业加大技术研发投入,探索新的技术和方法。同时,统一的标准为不同企
业