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编制说明(征求意见稿)制药企业零碳工厂建设指南.pdf

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《制药企业零碳工厂建设指南》(征求意见稿)

编制说明

一、工作简况

(一)任务来源

本标准由中国联合国采购促进会提出并归口。本标准规定了制药企业

零碳工厂建设的总则、能源管理、生产管理、供应链管理、碳排放监测与

管理、保障措施和持续改进。本标准适用于化学药品、生物制品、中药等

制药企业零碳工厂建设。

本标准UNSPSC代码为“72.12.15”,由3段组成。其中:第1段为大

类,“72”表示“建筑和设施建设和维护服务”,第2段为中类,“12”

表示“非住宅建筑施工服务”,第3段为小类,“15”表示“工业厂房建

设服务”。

(二)起草单位情况

本标准起草单位包括:中国联合国采购促进会。

(三)标准编制过程

(1)成立标准起草组,技术调研和资料收集

2025年3月1日—3月8日,为保证制订工作的顺利开展、提高标准

的质量和可用性,由起草单位和相关技术专家共同组建了标准起草组,负

责《制药企业零碳工厂建设指南》标准的编制。通过制订工作方案,标准

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起草组进一步明确了目标要求、工作思路、人员分工和工作进度等。

标准起草组对相关指标和要求进行了调研,搜集了众多制药企业零碳

工厂建设相关的标准、文献、成果案例等资料,着手标准制定。

(2)确定标准框架,形成标准草案

2025年3月8日—4月7日,起草小组结合前期的调研和资料,多次

召开内部研讨会,形成标准大纲,并邀请了专家和相关企业对标准进行技

术指导,对《制药企业零碳工厂建设指南》的标准编制工作重点、标准制

定依据和编制原则等形成了共识,同时完成标准草案稿的撰写。

(3)形成标准征求意见稿,开展征求意见

2025年4月8日—4月29日,标准起草组对标准草案进行修改完善,

包括调整基本原则内容、修改错误用词和格式等,在反复讨论和论证的基

础上,修改形成了标准征求意见稿。

2025年4月30日—5月30日,标准起草组在中国联合国采购促进会

标准化工作委员会公开征求了意见。共收到5家单位的6条意见,其中,

采纳6条。

二、标准制定的目的和意义

在全球积极应对气候变化的大背景下,各行各业都在探寻绿色转型之

路,制药行业也不例外。《制药企业零碳工厂建设指南》标准目的明确且

意义深远,在推动制药企业可持续发展、助力行业革新以及应对全球气候

挑战等方面发挥着关键作用。

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制药企业的生产流程复杂,涉及众多环节,从原材料采购、药品研发

与生产,到产品包装与运输,每个阶段都可能产生碳排放。该标准旨在为

制药企业提供一套系统、全面且标准化的零碳工厂建设流程,涵盖能源使

用、生产工艺优化、废弃物处理、碳抵消策略等方面。通过明确各环节的

建设要求与操作规范,让企业在迈向零碳目标时有章可循,避免因缺乏指

导而导致的建设无序和资源浪费。一方面,制药企业生产流程复杂,碳排

放环节多,标准旨在规范零碳工厂建设流程,从能源使用到碳抵消策略,

提供全面的标准化指引,避免建设无序与资源浪费。另一方面,助力企业

科学核算碳排放,识别高碳源,通过采用可再生能源、优化工艺、应用碳

捕集技术等,实现碳减排与碳中和目标,推动行业绿色转型。

对企业而言,能降低运营成本,通过节能改造和能源管理减少能源消

耗;提升品牌形象,满足消费者对绿色产品的需求,增强市场竞争力;还

能提前适应政策法规,规避风险,获得绿色金融支持。对行业来说,零碳

工厂的示范效应,能引领绿色发展潮流,推动企业间技术交流与创新,促

进新型制药工艺、节能设备研发;同时,促使企业优化供应链绿色管理,

带动上下游共同减排。从社会层面看,制药行业实现零碳转型,可有效减

少温室气体排放,助力全球应对气候变化;在建设过程中,还能带动可再

生能源、环保等相关产业发展,创造绿色就业岗位,促进经济、社会与环

境的协调可持续发展。

《制药企业零碳工厂建设指南》标准的制定还有利于推动技术创新和

行业交流。标准的制定过程需要整合行业内的先进技术和经验,这促使企

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业加大技术研发投入,探索新的技术和方法。同时,统一的标准为不同企

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