征求意见稿-制药企业零碳工厂建设指南.pdf

T/UNPXXXX—2025

制药企业零碳工厂建设指南

1范围

本文件规定了制药企业零碳工厂建设的总则、能源管理、生产管理、供应链管理、碳排放监测与管

理、保障措施和持续改进。

本文件适用于化学药品、生物制品、中药等制药企业零碳工厂建设。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则

GB18599一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准

GB/T19001质量管理体系要求

GB/T23331能源管理体系要求

GB/T24001环境管理体系要求及使用指南

GB/T24067温室气体产品碳足迹量化要求和指南

GB/T24256产品生态设计通则

GB/T26572电子电气产品中限用物质的限量要求

GB/T28001职业健康安全管理体系要求

GB/T29115工业企业节约原材料评价导则

GB/T32161生态设计产品评价通则

GB/T50033建筑采光设计标准

GB50034建筑照明设计标准

GB/T51350近零能耗建筑技术标准

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

零碳工厂zero-carbonfactory

通过使用可再生能源、提高能源效率、优化生产工艺以及采取碳抵消等措施，实现工厂在一定时期

内碳排放总量为零的生产场所。

可再生能源renewableenergy

在自然界中可以不断再生、永续利用的能源，主要包括太阳能、风能、水能、生物质能、地热能和

海洋能等。

碳足迹carbonfootprint

产品在其全生命周期内（包括原材料获取、生产、运输、使用、废弃处理等环节）产生的温室气体

排放总量，通常以二氧化碳当量（CO₂e）表示。

碳排放carbonemission

在生产、经营等活动过程中，因消耗能源而产生的二氧化碳排放，包括直接排放和间接排放。

1

T/UNPXXXX—2025

碳抵消carbonoffset

通过购买碳信用额度、投资碳减排项目等方式，来补偿企业自身无法避免的碳排放，从而达到碳排

放总量为零的目的。

4总则

基本原则

4.1.1优先通过技术创新、工艺优化、能源结构调整等方式减少碳排放，在无法进一步减排的情况下，

通过碳抵消方式实现零碳目标。

4.1.2碳排放数据具备可监测性、可报告性和可核查性，确保数据真实、准确、完整，为碳排放管理

和评价提供可靠依据。

管理体系

4.2.1工厂的质量管理体系满足GB/T19001的规定。

4.2.2工厂的职业健康安全管理体系满足GB/T28001的规定。

4.2.3工厂的环境管理体系满足GB/T24001的规定。

4.2.4工厂的能源管理体系满足GB/T23331的规定。

5能源管理

能源审计

5.1.1依据GB17167，每两年开展1次全面能源审计，对生产设备、空调、照明、供热等系统能耗进

行详细统计，能源审计报告包含能源利用状况、节能潜力分析和节能措施建议。

5.1.2建立能源消耗台账，记录能源购入、使用、转换等环节数据，数据记录误差率不超过±2%。

能源结构优化

5.2.1可再生能源占总能源消费比例不低于30%，其中太阳能光伏发电装机容量按每1万平方米厂房

面积不低于500 kW配置；生物质能供热占比不低于15%。

5.2.2使用回收料、可回收材料替代原生材料、不可回收材料，可回收材料使用比例不低于30%。

5.2.3优化用能结构，在保障安全、质量的前提下，不可再生能源投入占比逐年降低，每年降低幅度

不低于5%。

5.2.4按照GB/T291