《有机化合物的合成》.pptx

第三章第一节有机化合物的合成（第一课时）欢迎各位专家和同行亲临指导

前面我们学习了许多有机物，你现在所看到所接触到的与有机物有关的物质有哪些？涤纶，锦纶衣服.塑料水瓶.水桶.橡胶鞋底.水笔，电扇开关….等等你知道制造这些成品的有机物是怎样合成的吗？要掌握这些知识将继续学习有机物的合成分组交流讨论课前预习内容有机合成的关键是----------2碳链增长的方法有------3碳链缩短的方法有-----------。123456联想.质疑

有机合成（思路）步骤：明确目标化合物的结构大量合成设计合成路线合成目标化合物对样品进行结构测定试验其性质或功能有机合成的概念利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。

设计合成路线关键碳骨架的构建官能团的引入引入卤原子引入碳碳双键引入羟基引入羰基引入羧基增长碳链缩短碳链开环，成环1有机合成的关键

2、能使碳链增长的反应通常有：CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBrCH3CH2Br+Na?C?CCH3→CH3CH2-C?CCH3+NaBrCH3CHO+HCN→CH3CH-CNOH（ɑ-H加成）CH3CHO+CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO醛.酮.炔烃加HCN羟醛缩合；卤代烃的取代反应；1、卤代烃的取代反应；（1）与NaCN；（2）与炔钠；2、醛酮的加成反应；（1）与HCN（2）羟醛缩合；3炔烃加HCN.小结：能使碳链增长常用的方法：

3、碳链缩短的反应通常有：CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3△CH3—CH2KMnO4—COOHCH3CH=CCH3CH3KMnO4CH3CHO+CH3CCH3O‖苯的同系物的氧化反应羧酸盐的脱羧反应烯烃、炔烃的氧化反应（KMnO4）R-COONa+NaOHR-H+Na2CO3△通式：小结：能减短碳链的常用方法1、氧化反应（酸性KMnO4溶液）（1）烯烃、炔烃；（2）苯的同系物2、脱羧反应R-COONa+NaOHR-H+Na2CO3△通式：

（1）、在分子中引入卤素原子的反应通常有：CH4+Cl2（光）→CH3Cl+HClCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrCH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2OBr+Br2Fe+HBr①烃与X2取代CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2+HCl一定条件③醇与HX的取代含有α-H烯烃，炔烃，醛酮.羧酸与卤素的取代②烯烃、炔烃与HX、X2的加成在有机合成中除了构建碳骨架，官能团的引入、转化或消除是有机合成中的重要环节。学生分组交流讨论课前预习内容引入-X，-OH，羰基，羧基，碳碳双键方法有哪些。小结：分子中引入卤素原子的常用方法1、取代反应（1）烃与X2的取代；（2）醇与HX的取代（3）含有α-H烯烃，炔烃，醛，酮，羧酸与卤素取代2、加成反应烯烃、炔烃与HX、X2的加成

（2）、在分子中引入羟基的反应通常有：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH一定条件②卤代烃在碱性条件下水解CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O①烯烃与水加成CH3CHO+H2CH3CH2OH催化剂△③醛、酮中羰基与H2加成CH3COOHCH3CH2OHLiAlH4⑤羧酸还原小结：分子中引入羟基的常用方法1、水解（1）卤代烃；（2）淀粉2、加成反应（1）烯烃与水；（2）醛、酮与H23、羧酸还原LiAlH4做还原剂

（3）、在分子中引入羰基（醛基）的反应通常是：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O△Cu①醇的催化氧化（4）、在分子中引入羧基的反应通常有：CH3—CH2KMnO4—COOHCH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O+2H2O△醛的氧化烯烃及苯的同系物被氧化CH3CH=CCH3CH3KMnO4CH3COOH+CH3CCH3O‖小结：分子中引入羰基（醛基）的主要途径醇的催化氧化；分子中引入羧基的主要途径：氧化反应（1）醛的氧化（2）苯的同系物氧化（3）烯烃氧化

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