有机化合物的合成.ppt

高二化学陈丽敏1、碳骨架的构建：增长或者减短碳链增长碳链方法：例如与HCN加成、卤代烃与NaCN取代减短碳链方法：如烯烃、炔烃的氧化成环或者开环引入双键的方法：醇的消去、卤代烃的消去引入羟基的方法：卤代烃的水解、酯的水解、醛酮的还原、烯烃的加成等1、可以从确定的某种原料分子开始采用正向推导的方法2、还可以从目标化合分子开始采用逆推的方法3、也可以从原料和目标同时出发进行推的方法注意：一般是后两种方法用的多例：教材103页以甲苯为原料合成苯甲酸甲酯1、由1-溴丙烷制取2-丙醇；由溴乙烷合成1-丁炔由乙醇合成乙二酸乙二酯由乙醇制取丙酸2、教材104页第3题1、某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚回答下列问题：（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应（2）写出A→B反应所需的试剂________。（3）写出B→C的化学方程式__________________________________。（4）写出化合物F的结构简式__________（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_____________________（写出3种）。①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。②能发生银镜反应。。课后作业：《导与学》第70页12题第87页25题