《细胞活率测定 吖啶橙 碘化丙啶染色法》.pdf
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ICS07.080
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TCSCB00162024
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《细胞活率测定 台盼蓝染色法》.pdf
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TCSCB00172024
细胞活率测定台盼蓝染色法
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细胞化学染色法.ppt
第62页，共69页，星期日，2025年，2月5日细胞外铁第63页，共69页，星期日，2025年，2月5日ＮＡＰ积分下降：慢性粒细胞白血病（慢性期）、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合症、恶性组织细胞病等。第30页，共69页，星期日，2025年，2月5日疾病的鉴别类白血病反应慢性粒细胞性白血病细菌性感染病毒性感染急粒急淋恶性淋巴瘤恶性组织细胞病第31页，共69页，星期日，2025年，2月5日5.恶性组织细胞病反应性组织细胞增多症6.真性红细胞增多症继发性红细胞增多症原发性血小板增多症继发性血小板增多症8.再生障碍性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿第32页，共69页，星期日，2025年，2月5日过
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染色法测细胞周期.ppt
关于染色法测细胞周期一）细胞DNA含量检测细胞固定后用PI（Propidiumiodide碘化丙啶），染色，因为PI特异性结合于细胞DNA，荧光强度与PI的结合量呈良好的线性关系，根据这个原理，可测出细胞的DNA含量。用于细胞周期、细胞倍体以及凋亡的检测。第2页,共26页，2024年2月25日，星期天第3页,共26页，2024年2月25日，星期天单参数直方图图中2N代表G0/G1期细胞，4N代表G2/M期细胞，两者中间代表S期细胞。这是以2倍体和4倍体细胞为主的流式DNA图第4页,共26页，2024年2月25日，星期天DNA细胞周期分析细胞周期G2MG0G1s2004006008001000G
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革兰氏染色法.ppt
关于革兰氏染色法一目的要求：1、学习并初步掌握革兰氏染色法。2、了解革兰氏染色法的原理极其在细菌分类鉴定中的重要性。二基本原理：革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家ChristainGran创立的，基本步骤是：1、初染：结晶紫染色2、媒染：碘液媒染3、脱色：乙醇脱色4、复染：番红复染第2页,共15页，2024年2月25日，星期天经此法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；细胞中初染剂被脱色剂洗脱而染上复染剂的颜色（红色）的细菌为革兰氏阴性菌。GramstainofGram-GramstainofGram+第3页,共15页，2024年2月25日，星期天实验原理：细菌对革兰氏染色的不
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革兰染色法.ppt
实验三 革兰染色法 实验目的和要求 理解革兰染色法的原理； 掌握细菌涂片的制作； 掌握革兰染色的方法以及意义； 细菌形态检查方法 不染色标本检查法 染色标本检查法 （一）不染色标本检查 应用：主要用于观察活菌的动力和运动方式 常用方法：压滴法、悬滴法、暗视野映光法 压滴法 悬滴法 （二）染色标本检查法 染色标本的检查法 细菌体积小、半透明，经染色后才能观察清楚。 染色法是染色剂与细菌细胞质结合。最常用的染色剂是盐类。 碱性染色剂是由有色的阳离子和无色的阴离子组成；酸性染色剂则相反。细菌细胞质富含核酸，可以与带正电荷的碱性染色剂结合；酸性染料不能使菌体染色，而使背景着色而形成反差，故称
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FAD染色法.doc
花粉粒有可育和不育两种，通过一种可以指示膜的完整性的酶对花粉粒进行染色，由于只有可育的花粉在显微镜下可以观察到荧光，而不育的没有，因此可以将两者区别。
一、材料和试剂
1. BKbufferS 15 M OPSpH7.5
2. 醋酸荧光素（FDA）
3. Source：拟南芥花粉
4. 取样：开花期
5. 染色：Stock醋酸荧光素（FDA）溶液2 mg FDA/mlof丙酮（在离心管中-20°C保存）。
二、设备
1. 荧光显微镜
三、步骤
1. 取1 ul FDA母液加入到1mloftheBKbufferS 15 M OPS，pH7.5。
注意：FDA母液非常易挥
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革兰氏染色法.ppt
关于革兰氏染色法第1页，共15页，星期日，2025年，2月5日一目的要求：1、学习并初步掌握革兰氏染色法。2、了解革兰氏染色法的原理极其在细菌分类鉴定中的重要性。二基本原理：革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家ChristainGran创立的，基本步骤是：1、初染：结晶紫染色2、媒染：碘液媒染3、脱色：乙醇脱色4、复染：番红复染第2页，共15页，星期日，2025年，2月5日经此法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；细胞中初染剂被脱色剂洗脱而染上复染剂的颜色（红色）的细菌为革兰氏阴性菌。GramstainofGram-GramstainofGram+第3页，共15页，星期日，20
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革兰氏染色法.ppt
* * 革兰氏染色法 第一页，共14页。 一 目的要求： 1、学习并初步掌握革兰氏染色法。 2、了解革兰氏染色法的原理极其在细菌分类 鉴定中的重要性。 二 基本原理： 革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家Christain Gran 创立的，基本步骤是： 1、初染：结晶紫染色 2、媒染：碘液媒染 3、脱色：乙醇脱色 4、复染：番红复染 第二页，共14页。 经此法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；细胞中初染剂被脱色剂洗脱而染上复染剂的颜色（红色）的细菌为革兰氏阴性菌。 Gram stain of Gram - Gram stain
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革兰氏染色法.ppt
革兰氏染色法 河南城建学院环境科学与工程实验中心 环境生物技术实验室 五 注意事项 1）注意涂片不宜过。 2）火焰固定温度要适宜。 3）注意控制好脱色程度。 六、实验报告： 1、结果：列表简述2株细菌的染色观察结果（形状、颜色、革兰氏染色反应）。 2、思考题： 1）作革兰氏染色涂片为什么不能过于浓厚？其染色成败的关键步骤是什么？ 2）当你对一株未知菌进行革兰氏染色时，怎样能确证你的染色技术操作正确，结果可靠？ 3）造成革兰氏染色结果不正确（假阴性或假阳性）的主要原因有哪些？ * * 一 目的要求： 1、学习并初步掌
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实验一蛋白质含量测定考马斯亮蓝染色法.ppt
第1页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三Pleasebequiet,上课了！！第2页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三1、学习利用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量的原理及方法；2、掌握分光光度计的使用方法；3、掌握标准曲线的绘制。一、实验目的：第3页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三考马斯亮蓝G-250在酸性溶液中游离状态下为棕红色。当它与蛋白质通过范德华键结合后变为蓝色.蛋白质染料复合物对595nm可见光有最大光吸收.在一定范围内（10-1000ug/ml）其OD595nm值与蛋白质含量成正比，故可用分光光度法进行蛋白质的定量测定。二、实验原理：第4页，讲稿共
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实验三 考马斯亮蓝染色法测定蛋白质浓度.ppt
实验三 考马斯亮蓝染色法 测定蛋白质浓度 目的要求 学习考马斯亮蓝（Coomassie brilliant blue）法测定蛋白质浓度的原理和方法。 实验原理 考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质-染料结合的原理，定量测定蛋白浓度的方法，于1976年由Bradford建立。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮蓝G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰由465nm变为595nm，溶液的颜色也由棕黑色变为蓝色。通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。 研究发现，染料
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考馬斯亮蓝染色法测定蛋白质的含量.doc
实验一 考马斯亮蓝染色法测定蛋白质的含量
【实验目的】
1．掌握考马斯亮蓝染色法测定蛋白质含量的原理和过程。
2．熟悉蛋白质含量测定的影响因素。
【实验原理】
1976年Bradford等建立了用考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合，迅速、灵敏的定量测定蛋白质的方法。染料与蛋白质结合后引起染料最大吸收的改变，从465 nm变为595 nm，光吸收增加。蛋白质-染料复合物具有较大的吸光系数，因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度，最低检出量为1 ?g蛋白。染料与蛋白质的结合是很迅速的过程，大约只需2分钟，结合物的颜色在1小时内是稳定的。由于该法简单迅速，干扰物质少，灵敏度高，现已广泛应用于蛋白质含量的测定
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蛋白质含量的测定 考马斯亮蓝染色法蛋白质含量的测定 考马斯亮蓝染色法.ppt
光源 不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源 钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的320～1100nm波长的光谱，光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源 氢灯的发射光谱：氢灯能发出195～400 nm波长的光谱，可作为紫外光光度计的光源 单色器 把混合光波分解为单一波长光的装置 在分光光度计中多用棱镜或光栅作为色散元件 棱镜：是根据光的折射原理而进行的分光系统，当一束平行光进入棱镜散射器后就会按波长顺序分解成单一波长的单色光 光栅：是利用光的衍射和干涉原理进行的分光系统 转动棱镜或光栅的波长盘，可以改变
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PI染色法测细胞周期解析.ppt
PI染色法测细胞周期 正常人静止体细胞有46条染色体，相当于7.10-12 pg DNA/细胞核，我们称之为二倍体细胞，而正常增殖细胞则存在不同的DNA含量。在细胞周期(G0，G1，S，G2 ，M)的各个时期，DNA含量随各时相呈现出周期性的变化：在G1期，细胞开始RNA和蛋白质的合成，但DNA含量仍保持二倍体； 进入S期后，DNA开始合成，这时细胞核内DNA的含量介于G1和G2期之间；当DNA复制结束成为4倍体时，细胞进入G2期，G2期细胞继续合成RNA及蛋白质，直到进入M期，因此，单纯从DNA含量无法区分G2期和M期；一旦有丝分裂发生，细胞分裂成两个子细胞，这两个子细胞或者进入下一个细胞周
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PI染色法测细胞周期课件.ppt
一）细胞DNA含量检测细胞固定后用PI（Propidiumiodide碘化丙啶），染色，因为PI特异性结合于细胞DNA，荧光强度与PI的结合量呈良好的线性关系，根据这个原理，可测出细胞的DNA含量。用于细胞周期、细胞倍体以及凋亡的检测。
单参数直方图图中2N代表G0/G1期细胞，4N代表G2/M期细胞，两者中间代表S期细胞。这是以2倍体和4倍体细胞为主的流式DNA图
DNA细胞周期分析细胞周期G2MG0G1s2004006008001000G0G1sG2MDNA分析DNA含量细胞数量2N4N
2倍体异倍体4倍体肿瘤组织中的各种DNA倍体
含量与凋亡关系DNA亚G1峰的检测：利用PI染色，检测具