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DB12_T3024-2020_医学检验危急值获取与应用技术规范_天津市.docx

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ICS11.020

DB12

C50

天津市地方标准

DB12/T3024—2020

医学检验危急值获取与应用技术规范

Technicalrequirementsforcriticalvalueobtainmentandapplicationinlaboratory

medicine

天津市市场监督管理委员会

发布

DB12/T3024—2020

前言

为推进京津冀协同发展战略实施,北京市市场监督管理局、天津市市场监督管理委员会、河北省市

场监督管理局共同组织制定本地方标准,在京津冀区域内适用,现予发布。

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由天津市卫生健康委员会提出并归口。

本标准由天津市卫生健康委员会组织实施。

本标准起草单位:首都医科大学附属北京朝阳医院、北京市临床检验中心、北京市医学检验质量控

制和改进中心、航空总医院、北京医院、北京市卫生健康委员会、河北省临床检验中心、河北省临床检

验质量管理与控制中心、天津市临床检验中心、天津市临床检验质量控制中心。

本标准主要起草人:王清涛、周睿、王丹、高志琪、郭健、尹弘毅、左畅、梁玉芳、张顺利、高华

英、张涛、陆珊、刘颖、黄高平、张宏家、高黎、赵建宏、冯志山、杨彬、张连祥。

I

DB12/T3024—2020

医学检验危急值获取与应用技术规范

1

2

范围

本标准规定了医学检验危急值基本要求、获取、应用、监控与跟踪、信息化方面的要求。

本标准适用于本行政区域内医疗机构医学检验危急值报告。

规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T22576.1-2018医学实验室质量和能力的要求第1部分:通用要求

3

术语及定义

下列术语与定义适用于本文件。

3.1

3.2

3.3

3.4

医学检验危急值

criticalvalueinlaboratorymedicine

临床若不及时进行干预,可直接危及患者生命的实验室检测值,以下简称危急值。

criticalvaluereporting

实验室获取医学检验数据、确定危急值,并用于临床确认、处理危急值的全过程。

first-timecriticalvalue

4

医疗机构应设立危急值管理小组,小组成员至少要包括医务部门、实验室、护理部门、临床科室、

信息部门。管理小组需要对危急值的获取、应用、监控与跟踪、信息化建设等方面明确分工,设置相应

的岗位职责。

1

DB12/T3024—2020

a)

b)

组织实验室和临床科室评审,明确是否设置首次危急值;

对于不同类型的患者(如门诊、急诊、住院患者)结果出现危急值后,应规定危急值的报告流

程,如第一接收人、第二接收人等信息;

应规定实验室危急值通报时限;

c)

d)

e)

f)

应规定临床科室危急值确认时限;

应对危急值报告进行记录并存档;

危急值的基本项目;

g)

危急值项目的分层界限值;

4.2.2

危急值制度管理与监督

a)

b)

c)

应规定定期召开危急值沟通会,并形成记录;

应参加所在地区的危急值室间质量评价计划;

如需,医疗机构内可实施危急值报告的监控与跟踪,定期审核数据,评估达标率;

d)信息部门应保障配套的危急值信息化建设,实现危急值获取、应用、监控、跟踪、记录等功能。

4.3

危急值的项目设置

4.3.1

成人危急值的基本项目应包括但不限于:白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血钾、血钠、

血钙、血糖、凝血酶原时间、凝血酶原时间国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间、血气(酸碱度、

氧分压、二氧化碳分压)、血培养、脑脊液培养。

4.3.2

成人危急值的建议项目宜包括:肌酐、尿素、心肌肌钙蛋白T(或心肌肌钙蛋白I)、淀粉酶、纤

维蛋白原。

儿童危急值的基本项目应包括但不限于:白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血钾、血钠、

血钙、血糖、总胆红素、凝血酶原时间、凝血酶原时间国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间、血气

(酸碱度、氧分压、二氧化碳分压)、血培养、脑脊液培养。

5

危急值管理小组应定期更新危急值获取的相关信息,如危急值项目、界限值、首次危急值、通报

危急值小组如设置首次危急值,宜考虑危急值出现的间隔时间、数值波动范围、是否专科等方面

实验室应在规定时间内通报危急值。

实验室应报告并记录危急值,记录宜包括但不限于:科室、患者姓名、患者病历号、危急值标本

唯一识别信息、危急值项目、检测结果,通报时间、通报人、接收人、是否回读(仅限于电话通报)

对同一患者同一检测项目在一段时间内多次出现危急值,实验室应保留所有检测结果,并可追溯

6

临床科室接收危急值时

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