CNAS-CL39-2012 医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明.docx

2012年09月13日发布2013年04月01日实施

CNAS-CL39

医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明

GuidanceontheApplicationofAccreditationCriteria

fortheMedicalLaboratoryQualityandCompetence

intheFieldofClinicalImmunology

中国合格评定国家认可委员会

CNAS-CL39:2012第1页共10页

2012年09月13日发布2013年04月01日实施

前言

本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据临床免疫学检验的特性而对CNAS-CL02：2008《医学实验室质量和能力认可准则》所作的解释和说明，并不增加或减少该准则的要求。

本文件与CNAS-CL02：2008《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。

在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02：2008中章、节条款号和名称，对CNAS-CL02：2008解释和说明的具体内容在对应条款后给出。

本文件的附录A为规范性附录。附录的序号及内容与CNAS-CL02：2008不对应。本文件为第一次发布。

CNAS-CL39:2012第2页共10页

2012年09月13日发布2013年04月01日实施

医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明

1范围

本文件规定了CNAS对医学实验室临床免疫学定性检验领域认可的要求。

临床免疫学定性检验是指基于物质的化学或物理特性将其识别或分类的一组操作。免疫学检验包括：（1）任何利用抗体与某物质作用而检测该物质的实验室方法。（2）利用特异性抗原或抗体能够绑定到分析物的配体-绑定实验。定性检验指只提供两种反应结果的检测方法（即阳性/阴性或者是/否）。阳性结果只说明分析信号超过了分析阈值（检出限）或临界值（临界值的设定给出简要的敏感性和特异性组合）。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。

CNAS-RL02能力验证规则

ISO18113-1:2009体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通用要求

ISO/IEC指南99:2007国际计量学词汇基础通用概念和相关术语

3术语和定义

3.1检出限detectionlimit/limitofdetection

由给定测量程序得到的测得量值，对于此值，在给定声称物质中存在某成分的误判概率为α时，声称不存在该成分的误判概率为β。

注1：IUPAC建议α和β默认值等于0.05。

注2：术语“分析灵敏度”有时用于代表检出限，但这样的用法现在不鼓励。[ISO/IEC指南99:2007，定义4.18]

3.2临界值cut-offvalue

鉴别样品，作为判断特定疾病、状态或被测量存在或不存在的界限的量值。注1：测量结果高于临界值判断为阳性而低于临界值判断为阴性。

注2：测量结果接近临界值判断为非确定性。

注3：临界值的选择决定检验的诊断特异性和诊断灵敏度。[ISO18113-1，定义A.3.13]

3.3分析灵敏度analyticalsensitivity

测量示值变化除以相应的被测量值变化所得的商。注1：测量程序的灵敏度有可能依赖于被测量值。

CNAS-CL39:2012