高二生物人类遗传病和遗传病的预防.pptx

高二生物人类遗传病和遗传病的预防

遗传病得资料:(1)新生儿中:1、3％有先天缺陷,其中70％～80％由遗传因素所致。

(2)15岁以下死亡儿童中:40％由于遗传病或其她先天性疾病所致。

(3)自然流产儿中:50％由于染色体异常引起。

(4)21三体综合征:总数100万,2万／每年。

1、单基因遗传病?单基因遗传病就是指受一对等位基因控制得遗传病。?单基因遗传病显性致病基因引起的遗传病隐性致病基因引起的遗传病如:并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病如:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等

?实例1:软骨发育不全就是由常染色体上显性致病基因A引发得一种显性遗传病,致病基因A导致长骨端部软骨细胞得形成出现障碍而引起侏儒症。病因:症状:四肢短小畸形上臂与大腿表现得尤为明显;腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。软骨发育不全的患儿

?实例2:抗维生素D佝偻病病因:症状:就是由位于X染色体上得显性致病基因控制得一种显性遗传性疾病。致病基因导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

?实例3:苯丙酮尿症病因:症状:就是由于常染色体上缺少正常基因P(基因型就是pp),导致体细胞内缺少一种酶,体内得苯丙氨酸不能沿正常得代谢途径转变成酪氨酸,只能按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会对婴儿得神经系统造成不同程度得损害。患儿在3?4个月后出现智力低下得症状(如面部表情呆滞),并且头发色黄,尿中也会因为含过多得苯丙酮酸而有异味。这种病主要通过尿液化验来诊断。

?实例4:进行性肌营养不良症(假肥大型)进行性肌营养不良症（假肥大型）病因:症状:就是由位于X染色体上隐性致病基因控制得一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠面呈假性肥大(肌肉组织被结缔组织替代)。

2、多基因遗传病多基因遗传病就是指由多对基因控制得人类遗传病。?多基因遗传病表现出家族聚集现象,易受环境因素得影响;在群体中得发病率比较高。?目前已发现得多基因遗传病有100多种,主要包括一些先天性发育异常与一些常见病。如:唇裂、无脑儿、原发性高血压与青少年型糖尿病等。

3、染色体异常遗传病?染色体异常遗传病就是指由人得染色体发生异常而引起得遗传病。?单基因遗传病常染色体病性染色体病如:21三体综合征如:性腺发育不良?染色体异常遗传病往往造成较严重得后果,甚至在胚胎期引起自然流产。因为染色体变异可以引起遗传物质较大得改变。

?实例5:21三体综合征(先天性愚型)病因:症状:21三体综合征患儿患者比正常人多了一条21号染色体。21三体综合征患者得智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊得面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外。又叫伸舌样痴呆。

?实例6:性腺发育不良(特纳氏综合征)病因:症状:患者缺少了一条X染色体。性腺发育不良患者主要得外部特征就是:身体比较矮小(身高120~140cm),肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性,但就是性腺发育不良,乳房不发育,因而没有生育能力。该病得患者大约有30?伴有先天性心脏病。

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实例7:猫叫综合症猫叫综合征(Cri-du-chatsyndrome)。1963年,Lejeune首先报道此病。

“猫叫综合症”就是第5号染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声奇特,皮纹改变等特点,并有智能障碍,而其最明显得特征就是哭声类似猫叫。据称,病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致,也可能与脑损害有关。

据临床观察,患儿比正常新生儿喜哭,猫叫样得哭声显著,此外,患儿眼距较宽,耳廓位置偏低,并伴生较多毛发,口腔中上腭也较高。此间医学遗传专家说,患有“猫叫综合症”得新生儿,先天愚型,目前尚无理想得治疗手段。

几种人类遗传病得比较致病基因位置病例名称遗传谱系标志图单基因遗传病隐性致病基因位于常染色体上白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等位于X染色体上色盲病、血友病显性致病基因位于常染色体上并指、软骨发育不全位于X染色体上抗维生素D佝偻病

特点病例名称多基因遗传病家族聚集现象易受环境因素影响唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病后果严重胚胎期引起自然流产21三体综合征(先天愚型)性染色体病性腺发育不良征(特纳氏综合征)

二、遗传病对人类得危害?注意:我国遗传病率居高