有机化学课件02烷烃.ppt

2.2环烷烃的分子结构环丙烷的结构环丙烷分子中碳原子为sp3杂化，C—C键为弯曲键（香蕉键）。分子中存在着较大的张力（角张力和扭转力），所以易开环，发生加成反应。环丁烷的分子结构：存在张力，较环丙烷小，所以开环反应比环丙烷困难。环戊烷的分子结构：C-C-C夹角为108°，环张力很小，分子稳定，不易开环，而易发生取代反应。环己烷及六元环以上的环烷烃的键角都为109.5°，符合四面体结构，为无张力环，所以分子稳定，不开环，与开链烃的性质相似。共性：同烷烃相似，光照或加热下发生自由基取代反应。（难氧化）特性：小环的开环加成§2.4环烷烃的化学性质§2.3环烷烃的物理性质（1）加氢：+H2Ni800C+H2Ni1200CPt+H23000C第二章饱和脂肪烃烃：只由碳、氢两种元素组成的有机化合物烃的分类：烃开链烃（脂肪烃）环烃饱和烃不饱和烃烷烃烯烃、二烯烃炔烃脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）芳香烃苯环芳烃非苯芳烃饱和烃：碳碳之间只共用一对电子，即碳碳之间只由单键相连。包括烷烃、环烷烃。本章学习要求掌握烷烃系统命名法(IUPAC)与普通命名法、自由基取代反应历程、Newman投影式的书写、环烷烃的结构与化学性质的关系及其重要化学反应、环己烷的一元、二元取代物的优势构象；了解烷烃的物理性质及其变化规律和单环烷烃的命名。通式：CnH2n+2例：CH4C2H6同系列：具有相同的通式，在组成上相差CH2或它的倍数，结构相似，化学性质相似，物理性质随碳原子数的增加而有规律地变化，这类化合物系列称为同系列。同系物：同系列中的化合物互称为同系物。系列差：相邻的同系物在组成上相差的结构单元（CH2）。11.1烷烃的通式和同系列及同分异构21烷烃3碳化合物含有的碳原子数和原子种类越多，它的同分异构体也越多。如：C7H16的同分异构体数9个；C8H18的同分异构体数可达18个；C10H22的同分异构体数可达75个。同分异构：分子式相同而结构(构造)不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为同分异构现象。碳链异构：碳原子之间的连接方式不同而呈现出的异构现象。例：由于碳链异构现象，引起了碳原子与碳原子的连接方式不同，由此可将碳划分为四种类型；同时，与不同类型的碳原子相连的氢原子也可以分为几种类型：在烷烃中碳原子与碳原子之间可能有四种结合方式，因此把碳原子分为伯(以1°表示)、仲(2°)、叔(3°)、季(4°)四类。连在伯、仲和叔碳原子上的氢，分别称为伯、仲和叔氢原子。不同类型的氢原子的反应性不同。121.2烷烃的命名普通命名法：称某烷：甲，乙，丙……癸，十一，十二…碳数=10：天干；碳数=11：中文数字加前缀：正，异，新(异)(新)2系统命名法(IUPAC)(1)无支链的直链烷烃：某烷(同普法，不加前缀)1i选主链（母体）：含碳原子数最多、带支链最多的碳链作为主链，数出其碳原子总数，把它当作直链烷烃，按方法(1)命名。支链作取代基。(2)带支链的烷烃从靠近取代基的一端；两端位置相同，从简单取代基的一端；按最低系列，使取代基所连碳的位次最小。ii对主链碳原子编号：2b多个支链书写顺序：按“顺序规则”小前大后，较优基团较后列出。a相同支链要合并，阿拉伯数字之间加逗号“，”，阿拉伯数字与汉字之间添短线“-”。iii写出化合物名称：命名——“取代基位次”+“取代基名称”+“母体名称”12顺序规则：（A）原子序数大者为较优基团，同位素质量大者为较优基团。（B）如取代基与母体相连第一原子相同，则比较其次相连的原子，依次类推。C（C）C=CCC；C≡CCCCC2,6-二甲基-4-丙基辛烷3,8-二甲基-5-乙基癸烷1）2）3）4）2,2-二甲基戊烷3-甲基-4-乙基己烷2,5,6-三甲基辛烷2,7,9-三甲基-6-异丁基十一烷烷基的命名及缩写烷烃——去掉一个H生成的一价原子团叫烷基R-，CnH2n+1——去掉两个H生成的二价原子团叫亚某基——去掉三个H生成的三价原子团叫次某基次甲基1,3-亚丙