一种抗性HPPD基因的克隆表达的方法.pdf

香蕉枯萎病抗性基因的克隆与表达论文.docx 香蕉枯萎病抗性基因的克隆与表达论文摘要：香蕉枯萎病（Bananawilt），又称巴拿马病，是由真菌病原菌Fusariumoxysporumf.sp.cubense引起的严重病害，对香蕉产业造成了巨大损失。本研究旨在克隆香蕉枯萎病抗性基因，并通过基因表达分析揭示其抗病机制。本文通过综述香蕉枯萎病抗性基因的研究现状，分析克隆与表达香蕉枯萎病抗性基因的关键技术，为香蕉抗病育种提供理论依据。关键词：香蕉枯萎病；抗性基因；克隆；表达；抗病育种一、引言（一）香蕉枯萎病对香蕉产业的影响 1.内容一：香蕉枯萎病的全球分布及危害 1.1香蕉枯萎病在全球范围内的分布广泛，尤其在热带和亚热带地区，严重威胁

2025-04-13 约5.17千字 11页立即下载

一种因毒性蛋白基因泄露表达克隆方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112980863 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110231343.9 (22)申请日 2021.03.02 (71)申请人通用生物系统（安徽）有限公司

2023-06-06 约2.47万字 16页立即下载

2017-08-04 约4.08万字 10页立即下载

一种抗性基因SpCIPK25、蛋白、表达载体和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114875049 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210366171.0 (22)申请日 2022.04.08 (71)申请人中国

2023-05-16 约2.84万字 22页立即下载

一种花生转录因子AhbHLH10基因及其克隆与功能表达方法.docx PAGE 1- 一种花生转录因子AhbHLH10基因及其克隆与功能表达方法 一、1.AhbHLH10基因背景及研究意义 AhbHLH10基因是近年来在花生研究中发现的一个转录因子基因。花生作为重要的油料作物，其产量和品质的提升对全球粮食安全和油脂供应具有重要意义。AhbHLH10基因属于HLH转录因子家族，该家族成员在植物生长发育和抗逆性响应中发挥着关键作用。研究表明，AhbHLH10基因在花生中的表达与植株的抗旱、抗病性密切相关。例如，在干旱胁迫条件下，AhbHLH10基因的表达水平显著上调，且过表达AhbHLH10基因能够提高转基因花生植株的存活率和种子产量。此外，AhbHLH10基因在花

2025-01-19 约2.69千字 5页立即下载

《基因的克隆与表达》课件 .ppt 基因的克隆与表达本课件旨在深入介绍基因的克隆与表达技术，涵盖从基础概念到应用领域，为您的学习提供全面的指导。课程大纲1.分子克隆的基本概念2.目的基因的获取方法3.载体的选择与构建4.重组DNA导入与筛选分子克隆的基本概念11.分子克隆是指将目的基因从生物体中分离出来，并将其插入到载体中，然后将载体导入宿主细胞，使目的基因在宿主细胞中复制和表达的过程。22.克隆过程通常包括：目的基因的获取、载体的选择、连接、转化、筛选和表达等步骤。分子克隆的发展历史11970年，斯坦利·科恩和赫伯特·博耶首次成功地将一个抗生素抗性基因克隆到细菌中，标志着分子克隆技术的诞生。21973年，科恩和博耶获得了

2025-03-21 约5.9千字 60页立即下载

基因克隆及蛋白表达.ppt 大肠杆菌表达系统是目前应用最广泛的经典表达系统。01010203优点：遗传背景清晰、目的基因表达水平高、培养周期短等；0203大肠杆菌表达系统RT-PCR是将RNA反转录和PCR结合起来建立的一种PCR技术。首先进行反转录产生cDNA，然后进行常规PCR。Superscriptfirst-strandsynthesissystemforRT-PCR是从总RNA或mRNA合成cDNA。RNA量为1ng~5ug。cDNA合成ReverseTranscriptase5‘5‘3‘3‘5‘3‘3‘5‘1.依赖于RNA的5’?3’DNA聚合酶活性（反转录活性）；2.依赖于DNA的5’?3’DNA聚合酶活性

2025-03-27 约7.27千字 10页立即下载

7 外源基因的克隆与表达.ppt 1972 Paul Berg Herb Boyer Produced the first recombinant DNA molecules. They Shared the 1980 Nobel Prize in Chemistry for his fundamental studies of the biochemistry of nucleic acids, with particular regard to recombinant-DNA, （一）pBR322质粒是4362bp的环状双链DNA载体，有2个抗药性基因（四环素和氨苄青霉素），一个复制起始点和多个用于克隆的限制

2017-03-05 约3.95千字 30页立即下载

基因克隆及蛋白表达.ppt 大肠杆菌载体的表达方式1．非融合性表达载体：此种载体表达的蛋白质与天然状态下存在的蛋白质在结构、功能和免疫源性等方面基本或完全一致。第63页,共86页，2024年2月25日，星期天大肠杆菌载体的表达方式2．融合表达载体：分子量较小的蛋白质可采用这种载体进行表达。优点： ①可增加mRNA和表达产物的稳定性； ②可应用针对融合蛋白中非目的蛋白片段进行亲和层析，很容易将融合蛋白纯化； ③通过融合表达可产生可溶性蛋白；第64页,共86页，2024年2月25日，星期天大肠杆菌载体的表达方式融合表达载体主要有以下几种： ①谷胱甘肽-S-转移酶（GST）系统； ②β-半乳糖苷酶系统； ③麦芽糖结合蛋白（

2024-05-07 约9.89千字 86页立即下载

《基因克隆与表达》课件.ppt 《基因克隆与表达》PPT课件本课件旨在全面介绍基因克隆与表达的核心概念、技术方法及其广泛应用。通过本课件的学习，您将掌握基因克隆的基本原理、实验步骤、常用工具以及各种表达系统的特点。同时，我们还将深入探讨基因表达的调控机制、重组蛋白的纯化方法，并展望基因克隆与表达技术在医学、农业、工业和环境等领域的未来发展趋势。本课件内容丰富、结构清晰，适合生物学、医学等相关专业的学生和科研人员学习参考。课程大纲本课程大纲涵盖基因克隆与表达的各个方面，从基因克隆的概述到未来发展趋势，内容全面而深入。第一章将介绍基因克隆的基本概念、历史和重要性；第二章将讲解基因克隆的基本原理，包括DNA结构、中心法则和基因表

2025-03-25 约1.73万字 10页立即下载

基因克隆与表达.ppt 據受體細胞的不同可分為：1．原核表達系統：將外源基因引入原核細胞，並使其在原核細胞中以發酵形式快速高效地表達、合成基因產物的體系。2．真核表達系統：使外源基因在真核細胞中表達的體系。二．原核生物基因結構和表達特點原核生物染色體DNA是裸露的環形DNA，其轉錄和翻譯是偶聯的連續進行。原核生物形成多順反子mRNA：mRNA在合成過程中和多個核糖體結合，翻譯形成多條肽鏈。3、一般不含內含子（intron），沒有轉錄及翻譯後加工系統4、原核生物中功能相關的基因串聯在一起，形成操縱子。操縱子（operon）：是一組功能上相關，受同一調控區控制的基因組成的一個遺傳單位原核生物基因表達的基本單位（即一個轉錄

2025-04-03 约3.46千字 72页立即下载

基因克隆和蛋白表达.ppt 基因克隆及蛋白表达;研究某一目的基因功能一般策略 ;第一部分　PCR;聚合酶链反应（PCR）技术 ;一、PCR实验原理;一、PCR实验原理;二、PCR的反应体系;二、PCR的反应体系;二、PCR的反应体系;;;Taq DNA polymerase;LA Taq DNA Polymerase;Pyrobest pfu DNA Polymerase;PCR的反应体系;三、基本操作步骤;四、条件优化;PCR反应液;PCR反应条件;五、PCR引物的设计;引物设计的基本原则 ;引物设计的基本原则;引物设计的基本原则;引物设计的基本原则;引物设计的基本原则;引物设计的基本原则;引物设计的基本原则;第二

2017-04-15 约1.09千字 85页立即下载

基因克隆及蛋白表达.pptx 基因克隆及蛋白表达细胞生物学教研室李丰研究某一目的基因功能一般策略目的DNA获得来自三条途径:1.????genome上的特定区域或序列2.??????含有目的DNA的质粒3.??????从cDNA文库中扩增单个已知cDNA获得目的DNA构建含目的DNA质粒转化细菌?蛋白表达纯化转染真核细胞?蛋白定位、表达及表型变化第一部分PCR 聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction，PCR)是20世纪80年代后期由K.Mullis等建立的一种体外酶促扩增特异DNA片断的技术。PCR是利用针对目的基因所设计的一对特异寡核苷酸引物，以目的基因为模板进行的DNA体外合成反应。PCR技

2025-04-10 约8.53千字 10页立即下载

基因克隆及蛋白表达.ppt 进行蓝白筛选，对阳性克隆进行扩增在加入IPTG和X-gal的培养基上，长出蓝色克隆。如果在多克隆位点内插入外源DNA，由于它破坏了α-肽的表达，因而在加入IPTG和X-gal的培养基，不能长出蓝色克隆，这就是所谓的蓝白筛选。第55页，共86页，星期日，2025年，2月5日质粒的提取及酶切鉴定第56页，共86页，星期日，2025年，2月5日第57页，共86页，星期日，2025年，2月5日第四部分：外源基因的原核表达第58页，共86页，星期日，2025年，2月5日外源基因的原核表达外源基因的表达是研究和探索基因功能、基因表达调控机制以及编码蛋白质的结构和功能的重要方法，亦是制备和生产新型蛋白质药

2025-05-11 约7.19千字 86页立即下载

克隆基因的表达及基因干扰.ppt 2靶蛋白与第一抗体反应3与第二抗体反应1封闭4显色靶蛋白的免疫学检测四、表达产物的鉴定表达产物的鉴定表达产物的鉴定第三节基因表达干扰技术核酶与脱氧核酶微RNA反义核酸技术小干扰RNA第三节基因表达干扰技术反义RNA技术01反义核酸技术的应用02反义寡核苷酸技术03一、反义核酸技术5%55%30%10%反义寡核苷酸的作用机制反义寡核苷酸的修饰反义寡核苷酸的设计与合成反义寡核苷酸的给药途径（一）反义寡核苷酸技术一、反义核酸技术反义寡核苷酸技术反义寡核苷酸的作用机制01抑制mRNA的翻译02抑制复制或转录03抑制蛋白质的加工、修饰及功能表达04一、反义核酸技术反义寡核苷酸的设计与合成设计计算机软件预

2025-01-07 约3.2千字 10页立即下载