【备课同步】2014年高考生物选修一配套课件：5.2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》.ppt
文本预览下载声明
*
显示全部
文档详情
相似文档
-
生物：5.2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》课件(新人教版选修1)资料.ppt
* 多聚酶链式反应扩增DNA片断 一、基础知识 （一）DNA分子的结构 C、H、O、N、P 1、组成元素 脱氧核苷酸 2、基本单位 脱氧核苷酸 脱氧核苷 磷酸 脱氧核糖 含氮碱基 嘌呤 嘧啶 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C） 胸腺嘧啶（T） 3、脱氧核苷酸结构 在相邻的两个脱氧核苷酸的3’和5’碳原子之间形成磷酸二脂键。数量庞大的四种脱氧核苷酸通过磷酸二脂键彼此连接起来形成脱氧核苷酸链。通常将DNA的羟基“－OH”末端称为3’端，而磷酸基团的末端称为5’端 4、多脱氧核苷酸链的形成 O O P O HO 碱基 O OH O O P O HO OH 碱基 5’ 3’ 3’ 5’
-
多聚酶链式反应扩增DNA片段》课件新人教版选修.ppt
*******************多聚酶链式反应扩增DNA片段多聚酶链式反应(PCR)是一种广泛应用于分子生物学领域的强大技术，用于体外扩增特定DNA片段。PCR技术通过循环加热和冷却步骤，利用DNA聚合酶复制目标DNA片段，从而实现指数级扩增，使研究人员能够分析和研究微量的DNA样本。引言：DNA扩增在生物学研究中的重要性基因研究的基础DNA扩增技术为基因研究提供了基础，使科学家能够深入研究基因的结构、功能和表达。基因工程的核心技术DNA扩增技术是基因工程的核心技术之一，在基因改造、基因诊断和基因治疗等领域发挥着重要作用。微生物学研究的利器DNA扩增技术极大地推动了微生物学的研究，使科学
-
高三生物《多聚酶链式反应扩增dna片段》课件.ppt
?② RNA引物的合成 以DNA单链为模板，在引物酶的作用下合成小段的RNA引物 ?③ DNA的生成 以DNA单链为模板，在DNA聚合酶的作用下，在RNA引物的末端由5′端→3′端合成DNA。 DNA合成的方向 子链由5′ 端向 3′端延伸 思考：DNA复制的前提是什么？ 体外扩增DNA 如何打开双链？ DNA复制的前提是______________； 用_________________方法 思考：DNA复制的前提是什么？ 体外扩增DNA 如何打开双链？ DNA复制的前提是______________； 用_________________方法 思考：DNA复制的
-
生物《多聚酶链式反应扩增DNA片段》课件(新人教版选修)分析.ppt
③延伸 DNA模板－引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下以脱氧核苷酸为原料，以母链为模板，按碱基互补配对的原则与半保留复制的原理，合成一条新的DNA链 靶序列 靶序列 引物Ⅰ 引物Ⅱ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ Taq DNA 聚合酶 PCR 循环第三步 ：引物延伸 靶序列 靶序列 第1个 PCR 循环完成后 ：得到两个拷贝的靶序列 1,048,576 20 1,073,741,824 30 8 3 4 2 2 1 DNA数量 循环次数 3、30次循环后靶序列扩增的数量 * 多聚酶链式反应扩增DNA片断 一、基础知识 （一）DNA分子的结构 C、H、O、N、P 1、
-
《多聚酶链式反应扩增DNA片段》.doc
课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段
教材内容解读
要点1 多聚酶链式反应
多聚酶链式反应是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模 板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。
要点2 PCR原理
（1）在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似．细胞内参与DNA复制的各种成分和基本条件以及各自的作用如下表：
参与的组分 在DNA复制中的作用 解旋酶 打开DNA双链 DNA母链 提供DNA复制的模板 4种脱氧核苷酸 合成子链的原料 DNA聚合酶 催化合成DNA子链 引物 使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸 （2）
-
【大学课件】多聚酶链式反应扩增DNA片段.ppt
多聚酶链式反应扩增DNA片段本课程将深入探讨PCR技术，这是一种革命性的DNA扩增方法。我们将从DNA基础知识开始，逐步了解PCR的原理、步骤和应用。
什么是DNA？遗传物质DNA是生物体内携带遗传信息的核酸分子。双螺旋结构由两条互补的核苷酸链组成，呈双螺旋形态。四种碱基腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。
DNA结构特点双链结构两条互补的核苷酸链通过氢键连接。碱基配对A与T配对，G与C配对，保证遗传信息的准确传递。反向平行两条链的方向相反，一条5→3，另一条3→5。
DNA复制机理1解链双螺旋结构解开，形成复制叉。2引物合成RNA引物提供起始点。3新链合成DNA聚合酶沿
-
【大学课件】多聚酶链式反应扩增DNA片段.ppt
*****************PCR技术简介简介PCR技术是现代分子生物学研究中一种至关重要的技术，利用DNA聚合酶在体外进行DNA扩增，能够快速高效地复制特定的DNA片段。应用PCR技术已被广泛应用于基因工程、医学诊断、环境检测、考古研究、司法鉴定、食品安全检测等领域。PCR技术的基本原理1将含有目的基因的DNA片段作为模板2利用特异性引物与模板DNA结合3在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点合成新的DNA链4通过反复循环，实现目的基因片段的指数级扩增PCR反应的主要步骤变性高温使双链DNA解链成单链退火降低温度，使引物与模板DNA结合延伸在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点合成新的DN
-
《多聚酶链式反应扩增DNA片段》名师课件2.ppt
3’5’5’3’因此，DNA的合成方向总是从子链的5，端向3，端延伸。是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等。本节相关基础知识解旋酶（打开DNA双链）DNA母链（模板）4种脱氧核苷酸（合成子链原料）DNA聚合酶（催化子链合成）引物（RNA）（使DNA聚合酶能从引物3′端开始连接脱氧核苷酸）自主阅读P59，并思考：体外扩增DNA，需要怎样环境？变性（80-100℃）Taq聚合酶（耐高温）20—30个核苷酸构成DNADNA母链4种脱氧核苷酸缓冲溶液，控制温度1.DNA分子的
-
多聚酶链式反应扩增DNA片段 课件 2.ppt
多聚酶链式反应扩增DNA片段 多聚酶链式反应（PCR） 1、概念： 又称为基因的体外扩增法，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA片段的技术，它能以极少少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝，能有效地解决因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。 2、PCR原理 （1）DNA复制的条件： 模板——亲代链 原料——核苷酸 能量——ATP 酶——解旋酶等 适宜的温度：PCR仪自动调控 适宜的PH：用一定的缓冲溶液调节 （2）参与的组分： （3）DNA复制方向：DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3`端延伸DNA链，故DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱
-
《多聚酶链式反应扩增DNA片段》（第1课时）名师课件.ppt
陕西省西乡县第一中学周勇利【课题背景】在刑事侦破案件中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。现在PCR技术已广泛应用于遗传病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和基因测序。【目标解读】1.理解PCR的原理、条件和反应过程2.尝试PCR技术与细胞体内DNA复制的过程DNA化学组成P脱氧核糖含氮碱基组成元素：C、H、O、N、P基本单位：脱氧核糖核苷酸鸟嘌呤（G）腺嘌呤（A）胞嘧啶（C）胸腺嘧啶（T）DNA全称：脱氧核糖核酸12543磷酸基团（在5的位置上）DNA复制的方
-
中学联盟辽宁省北票市高级中学高中生物选修1 5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段 课件 (共29张PPT).ppt
* 多聚酶链式反应(PCR技术)， 是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为DNA体外扩增技术。 1、DNA分子的组成成分和结构 DNA 分子的基本组成单位是 .共有 种,每个基本单位是由一分子的 、一分子的 、和一分子的 构成。 脱氧核甘酸 4 磷酸 碱基 脱氧核糖 二 、基础知识 脱氧 核糖 含氮碱基 磷酸 A G C T 1、DNA的基本单位－脱氧核苷酸 1 2 3 4 5 O 那么DNA分子的平面结构怎样呢？ 2、DNA分子的平面结构 A T G C A G C T
-
【人教版】2017-2018学年生物选修一：专题5-课题2-多聚酶链式反应扩增DNA片段ppt课件49页.ppt
-
-2多聚酶链式反应扩增DNA片段 高二年级生物教学课件.ppt
20 30 3 2 1 DNA数量 循环次数 3、30次循环后靶序列扩增的数量 1,048,576 20 1,073,741,824 30 8 3 4 2 2 1 DNA数量 循环次数 3、30次循环后靶序列扩增的数量 4、循环特点： 4、循环特点： ①上一次循环的产物为下一循环的模板 ②结果单链中有最初母链的只两条（无引物存在） ③其它子代DNA分子都为双引物分子 ④处于两引物之间的DNA序列呈指数增长:2N 二、实验步骤 ①准备好PCR反应体系的配方 二、实验步骤 ①准备好PCR反应体系的配方 ②用微量移液器按配方在微量试管中加入各组分 二、实验步骤 ①准备好PCR反应体系的配方 ②用微量
-
《多聚酶链式反应扩增DNA片段》（人教版）a.doc
多聚酶链式反应扩增DNA片段
★课题目标
（一）知识与技能
1、了解PCR技术的基本操作
2、理解PCR的原理
3、讨论PCR的应用
???（二）过程与方法
在多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验过程中，应避免外源DNA污染，严格控制温度等反应条件
（三）情感、态度与价值观
通过对PCR实验的操作及结果分析，培养学生严谨的科学态度和实事求是的科研精神
★课题重点
PCR的原理和PCR的基本操作
★课题难点
PCR的原理
★教学方法
启发式教学
★教学工具
多媒体课件
★教学过程
（一）引入新课
在现代生物技术中，DNA技术可谓是尖端技术。人类基因组计划、基因工程
-
多聚酶链式反应扩增DNA片段教学案.doc
课题：多聚酶链式反应扩增DNA片段
教学目标：
（一）知识与技能
1、了解PCR技术的基本操作
2、理解PCR的原理
3、讨论PCR的应用
（二）过程与方法
在多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验过程中，应避免外源DNA污染，严格控制温度等反应条件
（三）情感、态度与价值观
通过对PCR实验的操作及结果分析，培养学生严谨的科学态度和实事求是的科研精神
教学重点：PCR的原理和PCR的基本操作
教学难点：PCR的原理
教学过程：
（一）引入新课
在现代生物技术中，DNA技术可谓是尖端技术。人类基因组计划、基因工程、基因诊断、基因检测、古生物鉴定等都离不开对DNA分子碱基序列的分析。而分析DNA碱基