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增强?ED无标记检测三磷酸腺苷基于核壳Ag@SiO2核壳纳米粒子?荧光传感器摘要对于重要生物分子的高敏感性和选择性荧光检测的基于核酸适体的新颖、请便、通用的方法已经引起人们相当大的兴趣。在这里，我们展示了一个无标记适体传感器，它通过利用对紫外线敏感核酸着色剂PG作为荧光指示剂和核壳型Ag@sio2纳米粒子作为金属增强荧光平台。用于水溶液中三磷酸腺苷检测、有ATP存在时，补链DNA或核酸双链被固定到Ag@sio2纳米粒子表面，这个表面能够释放他们的寡聚物至缓冲溶液，造成荧光强度显著下降。由于增强的荧光信号，而向ATP的适体传感器能够在广泛线性范围内完成在14.2nm限制内的检测和在复杂生物样本中展示一个良好的检测性能。这个传感方法是合算的和高效的，因为它避免了荧光标记过程和任何酶的作用。因此，这种方法可能提供了为了决定生物化学和生物医学研究中ATP浓度的一个可选择的工具。关键词 无标记 银纳米粒子适体荧光检测ATP1.前言核酸适配体探针或传感器具有突出价值在诊断学、治疗学的发展，基因和药物传递（Ma et al.，2015；Shi et al.，2011）。与其他方法相比，?荧光方法得到由于其具有高灵敏度、快速分析的独特优势越来越受到人们的重视，并且损伤小样本（鲍里索夫和wolfbeis，2008）。然而，在大多数情况下，这些方法需要一个额外的标记过程标签适体与?uorophores和淬火ERS（唐et al.，2008；Zhou et al.，2014），这是费力的和昂贵的。此外，这些?荧光淬火分子甚至交替的核酸适配体结合特性（Choi et al.，2009）。此外，大多数的电流标记的染料，特别是近红外染料，遭受从照片的稳定性差和低发射强度，最终限制?荧光方法的进一步改进（达维尔et al.，2013）。拓宽适体的适应性，一个普遍的适体为基础的无标记的荧光?创作平台的目标检测与?uores荧光扩增?阳离子的策略是可取的。金属增强荧光（MEF）是公认的新兴技术方面的能力优势明显?显著提高光学性能的?uorophores和检测灵敏度（达维尔et al.，2013；lakowicz，et al.，2002）。值得注意的是，纳米银（AgNPs）已被广泛认可作为一种理想的MEF信号增强器（阿斯兰et al.，2005）。大多数工作报告都是二维的表面，如银岛?LMS（SIFS），在载玻片作为固体基质的沉积特征标。例如，王等人。开发一个通用的和无标记的传感器上的应力强度因子，显著地提高其检测灵敏度?通过MEF的影响（Wang et al.，2015）。它已被广泛接受，使用胶体悬浮液细胞成像和传感比其流动性美德固体基质更为合适（Geddes et al.，2003）。不幸的是，等离子体控制?荧光增强体溶液少见，主要是由于不同的?困难准备合适的纳米结构（明等人，2012）。虽然优秀的光学和结构性能的多层核壳公司的“空壳”纳米二氧化硅纳米颗粒提供了一种很有前途的前景（庞等人，2015，张等，2010），在水溶液中的生物化学应用的探索，仍然保持在一个非常早期的阶段。三磷酸腺苷（ATP）的各种能量代谢是至关重要的，细胞内的信号转导和生化途径（Zhou et al.，2012）。目前，基于酶的?荧光传感方法，如级联放大器的?阳离子策略，具有灵敏度高达皮摩尔水平（Lu et al.，2011；薛et al.，2013）。然而，这些方法通常依赖dyemodi?ED的寡核苷酸，昂贵的酶和多步操作，大大限制了其实际应用。最近，为了解决这些弊端，几无标记?荧光学，涉及具体?C核酸染料，已被开发（Chen et al.，2015；香港et al.，2013；LV et al.，2013；魏et al.，2015）。例如，基于目标从DNA双链和单链DNA形成自由互补的核酸适配体诱导释放（cDNA），一个简单的和具有成本效益的ATP检测传感器采用SYBR Green I（香港et al.，2013）。然而，由于在无标记的大多数方法灵敏度低，ATP酶的新型传感系统?阳离子自由放大器的发展战略将是迫切需要的。在这里，我们报告一个标签?我自由发展荧光传感器基于MEF对ATP的利用率为核心的超敏–壳Ag@SiO2纳米粒子（PG）微量的双链DNA（dsDNA）。的Ag@SiO2纳米粒子能有效地提高在水溶液中的激发态?PG的荧光强度，导致灵敏度的提高。据我们所知，这是?RST基于无标记细胞在水溶液中的小分子检测传感器。通过对其放大?荧光信号的能力，该方法有望提高目标的检测具有高灵敏度和大动态范围的发展。2.实验2.1化学品和仪器在这项工作中使用的所有化学品的分析级和直接使用而无需额外的普里?阳离子。聚乙烯吡咯烷酮（PVP?55000兆瓦）、正硅酸乙酯（TEOS），氨基硅烷（3