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elisa immunoassay kit Manual
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人chemerin酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
预期应用
ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中chemerin含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中chemerin水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相
抗体,往包被单抗的微孔中依次加入chemerin抗原、生物素化的抗人chemerin抗体、HRP标记的亲和素,
经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的
黄色。颜色的深浅和样品中的chemerin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算
样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠
倒/搓动以助溶解,其浓度为20,000 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释10,000 pg/ml,5,000 pg/ml,
2,500 pg/ml,1,250 pg/ml,625 pg/ml,312.5 pg/ml,156 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,
临用前15分钟内配制。
如配制10,000 pg/ml标准品:取0.5ml 20,000 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的
Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次
实验所需的总量配制(每孔100ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀
释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集及保存
1. 细胞培养物上清:请离心后收集上清,并将标本保存于-20℃,且应避免反复冻融。
2. 血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本
放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或
将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶
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