（全国通用）2019版高考化学一轮复习 第48讲 高分子化合物 有机合成与推断课时作业.doc

第48讲　高分子化合物　有机合成与推断一、选择题(每题8分，共40分) 1．(2017·北京丰台期末)聚乙炔能够导电，关于聚乙炔 CH===CH和聚合物ACH2—CH===CH—CH2的下列说法中正确的是(　　) A．两种聚合物的单体互为同系物 B．聚合物A不属于单双键交错的结构 C．聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍 D．1 mol两种聚合物的单体分别与Br2发生加成反应，最多消耗Br2的物质的量之比为2∶1 答案　B 解析　分析高聚物的链节可知，聚乙炔CH===CH的单体是乙炔，聚合物ACH2—CH===CH—CH2的单体是1,3-丁二烯，两种单体结构不相似，不互为同系物，故A错误；聚合物A中每3个单键与1个双键交错，故B正确；聚合物A和聚乙炔中的n值不确定，相对分子质量没有确定的关系，故C错误；1 mol乙炔能够与2 mol Br2发生加成反应，1 mol 1,3-丁二烯能够与2 mol Br2发生加成反应，二者最多消耗Br2的物质的量之比为1∶1，故D错误。 2．某药物的结构简式为： 1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为(　　) A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol 答案　D 解析　该药物的链节中含有3个，水解后生成3个—COOH和1个酚羟基，因为—COOH和酚羟基均与NaOH反应，故1 mol该化合物能与4n mol NaOH反应。 3．(2017·河北质检)下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是(　　) A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2 B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃 C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式 D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物 答案　C 解析　对比F和G的链节，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、，C项错误；F和G在一定条件下水解，产物中都有苯乙二醇，D项正确。 4．菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下： 下列说法不正确的是(　　) A．原料生成中间产物的反应属于取代反应 B．菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 C．中间体生成菠萝酯所需的另一反应物是 CH2===CHCOOH D．中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应 答案　C 解析　原料生成中间产物的过程中，酚羟基上的H被取代，则发生取代反应，故A正确；菠萝酯中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使两种溶液褪色，故B正确；中间体生成菠萝酯，发生酯化反应，另一反应物应为醇，所以另一反应物是CH2===CHCH2OH，故C错误；中间体含羧基，菠萝酯中含酯基，均能与氢氧化钾溶液反应，故D正确。 5．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。 下列说法中正确的是(　　) A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键 B．苹果酸的一种缩聚产物是 C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH D．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 答案　B 解析　苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，C错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl3溶液发生显色反应，D错误。 二、非选择题(共60分) 6．(2017·河北石家庄质检)(15分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下： 已知：R1—CHO＋R2—CH2CHO 请回答： (1)C的化学名称为____________；M中含氧官能团的名称为____________。 (2)F→G的反应类型为________________；检验产物G中新生成官能团的实验方法为____________________________。 (3)C→D的化学反应方程式为_________________________。 (4)E的结构简式为____________；H的顺式结构简式为________________________。 (5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)； ①属于芳香族化合物　②能发生水解反应和银镜反应 其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为________________________(任写一种)。