（全国通用）2019版高考化学一轮复习 第45讲 醇 酚课时作业.doc

第45讲　醇　酚(建议用时：40分钟) 一、选择题(每题6分，共72分) 1．(2017·日照检测)下列说法正确的是(　　) A．苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀 B．苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物 D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应 答案　C 解析　苯甲醇不能与浓溴水反应，A错误；同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差1个或若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不属于同系物，B错误；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不与NaOH反应，D错误。 2．下列实验能获得成功的是(　　) A．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚 C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚 D．用稀溴水检验溶液中的苯酚 答案　C 解析　苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故D错误。 3.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是(　　)A．薄荷醇的分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物 B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上 C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 D．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应 答案　A 解析　薄荷醇的分子式为C10H20O，它与环己醇具有相似的结构，分子组成上相差4个“CH2”，属于同系物，故A正确；薄荷醇的环上都是碳碳单键，故不是平面结构，故B错误；薄荷醇分子中，与羟基相连的碳原子上只有1个H原子，在Cu或Ag作催化剂、加热条件下，其能被O2氧化为酮，故C错误；薄荷醇分子中没有碳碳不饱和键，不能发生加聚反应，只含有1个羟基，也不能发生缩聚反应，故D错误。 4.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是(　　) A．分子式为C10H16O B．含有两种官能团 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生取代反应、加成反应 答案　A 解析　分子式为C10H18O，A错误；含有碳碳双键和羟基，B正确；含有碳碳双键和—CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应)，D正确。 5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是(　　) A．该有机物的分子式为C7H7O3 B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应 C．1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应 D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应 答案　B 解析　该有机物的分子式为C7H8O3，故A错误。该有机物含有碳碳双键、碳氧双键、醇羟基，碳碳双键和碳氧双键能与氢气发生加成反应；醇羟基能和羧基发生酯化反应，也是取代反应；碳碳双键能发生氧化反应，故B正确。分子结构中能和氢气发生加成反应的有碳碳双键和碳氧双键，所以1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故C错误。该有机物含有4个不饱和度，而苯环结构也含有4个不饱和度，所以苯环的支链上不可能含有醛基，故不能发生银镜反应，故D错误。 6．(2017·四川乐山二模)丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正确的是(　　) A．取代丹参素中C原子上的H原子的一氯代物有4种 B．在Ni催化下1 mol丹参素最多可与4 mol H2加成 C．丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应 D．1 mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4 mol H2 答案　C 解析　丹参素中与碳原子相连的氢原子有5种，故符合条件的一氯代物有5种，A错误；丹参素分子中含有1个苯环，在Ni催化下，1 mol丹参素最多可与3 mol H2加成，B错误；丹参素含有—COOH和—OH，能发生取代、中和、氧化等反应，含有醇羟基，且与醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，故可发生消去反应，C正确；1 mol丹参素在一定条件下可与4 mol钠反应，生成2 mol H2，D错误。 7．目前工业生产H2O2的一种新方法的生产过程中，会生成一种中间产物，其结构简式为。有关该物质的说法正确的是(　　) A．它属于芳香烃 B．它是苯的同系物的含氧衍生物 C．它可发生消去反应 D．它可与NaOH溶液反应 答案　D 解析　含O元素，为烃的衍生物，A错误；含3个苯环，与苯的结构不相似，不是苯的同系物的含氧衍生物，B错误；酚羟基不