程序文件样品管理程序.doc
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程序文件-样品管理程序.doc
邵阳县质量监督检验及计量检定所
程序文件
文件编号：SYCJQS04-2011
第1页 共6页
主题：样品管理程序
第4版 第1次修订
颁发日期：2013年12月01日
1 目的
样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确与否，因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置和样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。根据客户要求做好样品的保密与安全工作。
2 范围
本程序适用于检测业务中样品的接收、标识、流转、贮存、处置等环节的管理。
3 职责
3.1 办公室负责对样品的收发、标识、流转、贮存、处置的管理；
3.2 专业室负责检测过程中样品的管理；
3.3 办公室对样品
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样品管理程序.docx
?一、目的
建立一个科学、规范、有效的样品管理程序，确保样品从采集、接收、存储、流转、使用到处置的全过程处于受控状态，保证样品的质量、完整性和可追溯性，满足检测、研发、客户需求等相关工作的要求。
二、适用范围
本程序适用于公司内部所有涉及样品管理的活动，包括但不限于原材料样品、成品样品、研发过程中的样品、客户提供的样品以及用于校准和验证的标准样品等。
三、职责
（一）样品采集部门
1.负责按照规定的方法、数量和要求采集具有代表性的样品。
2.确保采集的样品能够真实反映被检测或研究对象的特性，并填写完整、准确的样品信息。
3.将采集好的样品及相关信息及时传递给样品接收部门。
（二）样品接收部门
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样品试验管理程序.doc
目 录
1.目 的
2.范 围
3.定 义
4.职 责
5.内 容
批准人 签名 日期 受控印章 拟 制
审 核 批 准
文 件 修 订 履 历 修订日期 变更前版本号 变更后版本号 变更内容摘要 修订者 审核 批准 分 发 部 门 □总经办 □管理者代表 □研发部 □质量工程部 □制造部
□人资部 □采购部 □储运部
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《样品处置和管理程序》.doc
样品处置和管理程序
BY/CX-27-2015 B/0
第0次修订
PAGE 2
第 PAGE 4 页 共 NUMPAGES 6 页
BY/CX-27-2015 B/0
样品处置和管理程序
（第B版）
程序控制状态：受控■ 非受控□
受控章：
发放编号：
总页数：
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样品确认管理程序.doc
修改记录 Change Records
版本 Version 修改主要内容 Contents 生效日期 Effective Date V1 首次发布 First issue 2008.04.01 Clarify when and which kind of situation the proto-part approval must be carry out. 2008.10.20 增加EN为样品确认申请部门 Add EH as application dept. 修改样品确认表格格式 Change the form format
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10、样品管理程序.doc
中铁五局一公司一处中心试验室程序文件 文件编号：T5101－CX－010－2004 标题：样品管理程序 第A版 第0次修订 颁布日期：2004年5月10日 样品管理程序
1目的
为保证检验用样品在进入中心试验室及随后的贮存和检验过程中始终处于真实完整状态，特编制本程序。
2范围
本程序包括了以下各项工作
样品识别管理；
样品接收、确认和保管；
样品的制备和传递；
检验后样品的处理。
3职责
3.1技术负责人
负责中心试验室样品管理工作；
领导监督员对样品管理实施监督检查；
领导检测技术组组长对样品实施确认。
3.2管理组
做好样品及其附件的接收工作并认真记录样品
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样品管理程序正文.doc
1.目的
确保提高客户对我司的满意度。
2.范围
适用于在对客户需求样品及客户反馈的样品信息过程中对相关部门及相关岗位工作的规范。
3.职责
3.1销售区域负责对客户需求样品信息的确认及客户收到样品后对样品信息反馈的整理。
3.2订单中心负责对销售区域样品需求的审核及客户反馈样品信息的传递及跟踪情况。
3.3事业部负责对样品的制作，顾客反馈样品信息的处理。
3.4质量中心负责对样品品质异常的跟踪。
4.定义 （无）
5.程序
销售区域 订单中心 事业部 质量中心 责任职位 涉及表格/
报告 流程说明
1.销售代表
办事处主任
区域经理
2.样品员
3.计划员
《样品
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样品管理程序书(1.5版).doc
威 騰 傢 俬 廠
WESTON FURNITURE LIMITED
樣品管理程序書
文件編號: WT-QP-7.3B 制定者/日期:
分 發 號: 審核者/日期:
版 本 /次: 1.5 核准者/日期:
文件修訂記錄
修訂頁碼修訂狀態修訂內容修訂者核準者2/101.54.3.3全部內容
文件名稱樣品管理程序書發行日期2002年4月30日頁數版本/次文件編號WT-Q
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管理程序文件.doc
内蒙古全诚电梯有限公司
程 序 文 件
QCDT/CW-2015
编 制：张 在 平
审 核：任 翔 宇
批 准：杨 改 霞
2015年10月29日发布 2015年11月01日实施
内蒙古全诚电梯销售有限公司 发布
《程序文件》发布令
本公司《程序文件》（第1版）是17个“控制程序”的总称，是按照本公司的《质量保证手册》（A版）规定编制的，现予以批准发布，于2015年11月1日实施。
各控制程序明确规定了控制范围、控制程序、控制内容、控制方法、控制要求以及相关
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文件管理程序.doc
文 件 管 理 程 序
**********************
制 定：闫鹏松 日 期：2013-8-25
审 核： 日 期：
核 准： 日 期：
制订日期 制 定 修订记录及内容摘要 制定单位 版 本 2013-8-25 闫鹏松 文件格式及相关内容 文 控 0 文件发行单位 总经理 副总经理 总务部 品保部 生产部 业务部 计划部 技术部 财务部 V V V V V V V V
1．目 的
本程序规定了与产品和
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文件管理程序.doc
文献管理程序
合用范围
本原则合用于我司药物生产质量管理的所有文献的管理。
职责
文献编制者：根据该程序有关规定制定文献；
各级生产质量管理人员：执行该程序的有关规定；
档案管理员：按该程序的有关规定进行归档、复制、保留、借阅、回收和销毁文献；
质量部QA：监督检查本程序的执行。
内容
定义
文献
文献是指一切波及药物生产质量管理的书面原则和实行中的记录成果。同意使用的文献是行为的准则，任何人无权任意修改。
文献管理
文献管理是指文献的设计、制定、审核、同意、复制、分发、培训、执行、归档、变更、保留和销毁的一系列过程的管理活动。
文献类型
文献分为两大类：原则和记录。
原则：原则是在药物生产质
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文件管理程序文件.doc
PAGE / NUMPAGES
文 件 编 号
名称
页数/总页数
版本/修改次数
SG/QB4.2.3-01
文件治理程序
1/5
A/0
1、目的
规范质量体系有关的文件资料治理，以便本公司人员在从事质量活动时，能猎取适用有效的文件。
2、范围
本程序适用于各类质量文件、程序文件、表单、各职能部门公布的文件治理。
3、职责
文件
编制
审核
批准
质量手册
办公室
治理者代表
总经理
程序文件
各部门
部门负责人
治理者代表
治理文件
相关部门
部门负责人
上一级负责人
作业指导书
相关部门
工艺人员
部门负责人
表单
相关部门
工艺人员
部门负责人
4、定义
无
5、流程
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及对应表单样品管理程序.pdf
2.2013=测试年度
3.0407=04月07日测试登记入库日
4.02为当日测试样品的流水号
5.-2表示如果同一家客户有多台样品，则用，-2，-3，……数字代替
4.3.2.2委托方有指定样品编号时，遵循委托方的要求，但样品编号一定要有唯一性。
4.3.3样品所处的检测状态，用“待检”、“在检”、“已检”和“留样”加以识别。
4.3.4样品在不同的检测状态，或样品的接收、流转、、处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同
要求，检测活动的具体情况，作好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证样品编号的唯
一性，必要时可追溯。
4.4样品
4.4.1仓库应有适宜样品场所。样品应分类存放，标
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能力验证样品生产与管理程序.docx
中国食品药品检定研究院程序文件
文件名称
能力验证样品生产与管理程序
文件编号
NIFDC-PD-104
起草人
起草组织
部门
质量管理中心
审核人
审批人
批准日期
2017-09-08
生效日期
2017-09-08
版本号
03
第0次修订
修改记录
修改
次数
修改内容
修改人
审核人
批准人
批准
日期
生效
日期
0
1、将文件编号改为
NIFDC-PD-104，同时修改相关记录格式编号；
2、根据新三定方案修改相关部门名称；
3、补充细化能力验证样品编号规则；
4、增加“分发过程通过中国药检能力验证服务平台完成”以及“若样品出现破损，项目负责人负责补寄”的说明。
项新华
张河战
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检验检疫机构样品管理程序.doc
检验检疫机构样品管理程序
题要
1．目的
2．适用范围
3．职责
4．程序
4.1样品的接收和传递
4.2样品的标识管理
4.3样品的制备
4.4样品环境
4.4.1制样室
4.4.2包装物
4.4.3防潮处理
4.5样品的保管与保存
4.6样品的处理
5．相关文件
6．记录
第PAGE6页共SECTIONPAGES6页
检验检疫机构样品管理程序
1．目的
为有效控制样品的运输、接收、识别、制备、传递、保存和处理等过程，确保检测样品的完整性，检测结果的准确性，制订本程序。
2．适用范围
本程序适用于技术中心所有检验检测样品的管理过程。涉及生物安全