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药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) [第01单元绪论] 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（ B ） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年 2、《中华人民共和国药典》是由（ E ） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（ C ） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（ E ） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（ E ） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ D ） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（ A ） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（ E ） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ E ） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（ A ） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ C ） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（ A ） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（ C ） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量 15、处方具有的意义（ A ） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义 16、具有处方权的医师是（ E ） A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师 17、一般处方限量为（ B ） A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天 18、一般处方 保存期限为（ B ） A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年 19、处方上药品数量用（ D ） A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文 20、药剂科传统的业务工作是（ E ） A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务 C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务 E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 21、下列叙述中不是药剂学任务的是（ A ） A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂 22、中药材属于（ B ） A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是 23、处方中所列各种药品的排列次序应为（ B ） A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂 C．佐药、矫味药、赋形剂、主药