药物制剂新技术.ppt
文本预览下载声明
* *
显示全部
文档详情
相似文档
-
药物制剂新技术.doc
药物制剂新技术
目 录 TOC \o 1-3 \h \z
HYPERLINK \l _Toc136240205 药物制剂新技术 PAGEREF _Toc136240205 \h 2
HYPERLINK \l _Toc136240206 第一节 固体分散技术 PAGEREF _Toc136240206 \h 2
HYPERLINK \l _Toc136240207 一、概述 PAGEREF _Toc136240207 \h 2
HYPERLINK \l _Toc136240208 二、固体分散技术应用特点 PAGEREF _Toc136240208 \h 2
HYPERL
-
药物制剂新技术.ppt
（四）缓控释制剂的处方和制备工艺骨架型缓控骨架片：亲水性凝胶、蜡质、不溶性骨架片缓控释颗粒（微囊）压制片胃内滞留片生物黏附片骨架型小丸膜控型：微孔膜包衣片、膜控释小片、肠溶膜控释片、膜控释小丸渗透泵片植入剂第92页，共119页，星期日，2025年，2月5日骨架材料主要为PHMC，遇水形成凝胶，通过扩散或溶蚀，药物全部释放，生物利用度高。有水不溶但可溶蚀的蜡质材料（巴西棕榈蜡、硬脂醇、氢化蓖麻油）制成，通过孔道扩散与蚀解控制释放材料有聚乙烯、聚氯乙烯、EC等，此类骨架片释放后整体从粪便排出。大剂量药物不宜。在胃中崩解后类似于胶囊剂，并具有缓释胶囊的优点，同时保留片剂的长处。为一种不崩解的亲水性凝
-
药物制剂技术.docx
药物制剂技术
药物制剂技术是现代制药工业的核心领域之一，它不仅关乎药品的安全性和有效性，更是实现药物从实验室走向临床的关键环节。这项技术通过科学的设计与工艺，将药物活性成分以适合人体吸收和利用的形式呈现，直接影响着药品的治疗效果和患者的用药体验。
一、药物制剂技术的定义与重要性
药物制剂技术，狭义上指的是按照一定形式制备的药物成品，例如胶囊、片剂、注射剂等。从广义上看，它是一门综合性学科，涵盖药物剂型的设计、生产工艺的优化以及质量控制等多个方面。药物制剂技术的核心目标是确保药物在储存、运输和使用过程中的稳定性，同时提高药物的生物利用度，使其更安全、更高效地发挥作用。
在药品生产中，制剂技术的重
-
药物制剂技术.ppt
三维运动混合机槽形混合机双螺旋锥形混合机第62页，讲稿共105页，2023年5月2日，星期三第63页，讲稿共105页，2023年5月2日，星期三第四节干燥一、概述概念：指利用热能或其它方法将湿物料中的水分气化除去，从而获得干燥物品的操作过程。目的：提高药物的稳定性,便于后续工序处理（如粉碎、储存、运输）干燥操作具体内容：中药材干燥制剂中间体(中药浸膏、片剂湿颗粒)制剂成品：颗粒剂、丸剂第64页，讲稿共105页，2023年5月2日，星期三二、影响干燥的因素物料的性质介质的性质干燥速度干燥方法物料中水分的性质其它性质温度湿度压力流速第65页，讲稿共105页，2023年5月2日，星期三（1）物料的性
-
药物制剂新技术.ppt
*4）如A型明胶，可滴加几滴醋酸，使阳离子较多，吸附水分子，流动好。B型明胶不调也能成囊。**桃胶、果胶、海藻酸盐、CAP和CMC等含有羧基，也可代替阿拉伯胶和明胶形成复微囊。**喷雾干燥法和空气悬浮法可制得95%以上囊心物，但相分离法得20%-80%囊心物。主药含量采用溶剂提取法。**我们都知道，CMC低意味着什么呢？意味着浓度很低就可以形成胶团，就有增溶能力，非离子型表面活性剂CMC较小，但分子缔合数较大低分子对难溶性药物提高其Cs，但CMC高**纳米乳的超低界面张力对稳定性起着重要作用，通常γ大于10-2mN/m为普通乳，该值为临界值。纳米乳和普通乳的关系：纳米乳并不是更小的普通乳纳米乳
-
药物制剂技术.ppt
三维运动混合机槽形混合机双螺旋锥形混合机第62页，共105页，星期日，2025年，2月5日第63页，共105页，星期日，2025年，2月5日第四节干燥一、概述概念：指利用热能或其它方法将湿物料中的水分气化除去，从而获得干燥物品的操作过程。目的：提高药物的稳定性,便于后续工序处理（如粉碎、储存、运输）干燥操作具体内容：中药材干燥制剂中间体(中药浸膏、片剂湿颗粒)制剂成品：颗粒剂、丸剂第64页，共105页，星期日，2025年，2月5日二、影响干燥的因素物料的性质介质的性质干燥速度干燥方法物料中水分的性质其它性质温度湿度压力流速第65页，共105页，星期日，2025年，2月5日（1）物料的性质1）物
-
药物制剂技术 第2章药物制技术 第2章药物制剂技术 第2章药物制剂技术 第2章.ppt
粉碎、筛分、混合操作 第二章 第二章 粉碎、筛分、混合操作 第一节 物料粉碎工艺操作 粉碎是利用机械力破坏物料分子间的内聚力而将物料破碎成粉末的操作。 一、实训目标 1．掌握粉碎岗位操作法 2．掌握粉碎生产工艺管理要点及质量控制要点 3．掌握CW130A型吸尘微粉碎机、20B型万能粉碎机的标准操作规程 4．掌握CW130A型吸尘微粉碎机、20B型万能粉碎机的清洁、保养、标准操作规程 第一节 物料粉碎工艺操作 二、实训适用岗位及设备介绍 本工艺操作适用于粉碎工、物料粉碎质量检查工、工艺员。 1．粉碎工 （1）工种定义 粉碎工是使用规定的粉碎
-
药物制剂技术 第9章药物制技术 第9章药物制剂技术 第9章药物制剂技术 第9章.ppt
注射剂制备工艺操作 第九章 注射剂制备工艺操作 第一节 概 述 注射剂，简称针剂，系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 注射剂是当前应用最广泛的剂型之一，它具有如下优点：起效迅速、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不宜口服给药的病人；可产生局部作用等。当然，注射剂也存在一些缺点，如使用不便、注射疼痛，给药和制备过程复杂，生产设备成本较高等。 注射剂常见的类型按分散系统分有溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末，本章主要介绍小容量溶液型注射剂的制备工艺操作，其工艺流程图如下： 第一节
-
药物制剂技术题库药物制剂技术题库.doc
药物制剂技术题库
一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)
[第01单元绪论]
1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（ B ）
A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年
2、《中华人民共和国药典》是由（ E ）
A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册
C．国家药品监督管理局制定的药品标准
D．国家药品监督管理局制定的药品法典
E．国家编纂的药品规格标准的法典
3、我国2000年版药典，施行时间（ C ）
A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2
-
应用药物制剂技术.pdf
-
药物制剂技术说课.ppt
四、教学实施010203生产指令→生产方案（处方、工艺）→实施生产→质量检查→包装、贮存一般制剂生产的工作过程：根据药物制剂职业岗位的任职要求，设计学习性工作任务，按照制剂生产的单元操作和技术类型序化教学过程。以典型制剂为载体的教学过程：变“必需、够用”为“应知、应会”。教学要求：药物制剂技术
说课药物制剂技术课程组课程概况课程名称——药物制剂技术课程对象——药学专业2年级课程定位——专业核心课程教学团队——7位校内教师3位兼职教师课程学时——70~108学时（不同专业方向）课程沿革创新阶段2008—1探索阶段1998—20022发展阶段2003—20073课程名称《药剂学》，传统教学，教学内
-
药物制剂技术-粉碎.ppt
六、常用的粉碎器械3.万能粉碎机适用于各种干燥的根、茎、叶等非组织性药物的粉碎，故有“万能”之称。缺点：粉碎过程中会发热，不宜用于粉碎含挥发性成分和粘性药材。3.万能粉碎机冲击柱式3.万能粉碎机锤击式六、常用的粉碎器械4.球磨机????????????????????????????????????????????????????????????????????????????实验型工厂型每分钟40-60转为宜速度合适，粉碎效果最好。结晶性药物（如朱砂、CuSO4等，易溶化的树脂（松香等）、树胶等以及非组织的脆性药物刺激性的药物可防止有害粉尘飞扬；对具有较大吸湿性的浸膏可防止吸潮；对挥发性药物
-
药物制剂技术 第7章[精选].ppt
软胶囊的制备工艺操作 第七章 软胶囊的制备工艺操作 第一节 概 述 软胶囊剂（又称胶丸）：系指将一定量的药液（或药材提取物）加适宜的辅料密封于各种形状的软质囊材中制成的剂型。囊材由明胶、甘油、水或和其它适宜的药用材料制成。囊壳柔软、有弹性、含水量高。 软胶囊的生产方法有压制法和滴制法两种，生产时成型与填充药物是同时进行的。现介绍压制法的生产流程及操作。生产工艺流程如下： 第一节 概 述 第二节 化胶工艺操作 一、实训目标 1．掌握化胶岗位操作法 2．掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐标准操作规程 3．掌握HJG-700A水浴式
-
生物技术药物制剂 (2).ppt
第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日第一节概述生物技术（Biotechnology）是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。一、生物技术的基本概念第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。采用DNA重组技术或其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物，也称为生物技术药物。第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日二、生物
-
药物制剂新剂型与新技术.ppt
药物制剂新剂型与新技术 子模块三 包合技术、微囊包裹技术 教学目标 包合技术、微囊包裹技术 薄荷油β-环糊精包合物的制备 【处方】 β-环糊精 4g 薄荷油 1mL（28d） 蒸馏水 50mL 【制法】称取β－CYD 4g，置100mL具带塞锥形瓶中，加入蒸馏水50mL，加热溶解，降温至50℃，精密滴加薄荷油1mL，恒温搅拌2.5小时。冷藏24小时，待沉淀完全后过滤。用无水乙醇5mL分三次洗涤沉淀3次，至沉淀表面近无油渍，将包合物置干燥器中干燥，即得。 包合技术、微囊包裹技术 β-环糊精包合