药品清洗操作规程.pptx
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药品清洗操作规程;目录;01;;;确认清洗设备正常运行，清洗液和水的供给充足，排水系统畅通。;了解药品特性和污染程度;02;包括清洗工具、清洗剂、消毒剂、防护用品等物品的准备。;采用物理方法如刮、刷等去除表面大块污物。;根据药品特性和污垢类型，选择合适的清洗剂。;冲洗;03;检查设备各
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药品设备清洗操作规程.pptx
药品设备清洗操作规程;目录;01;确保设备电源已关闭，避免清洗时发生电击危险。;根据设备材质和污垢类型，选择合适的清洗剂，避免腐蚀设备。;安全防护措施;02;清洗前预处理;;清洗过程中的注意事项;03;检查设备外观是否干净、整洁，无污渍和锈蚀。;检查喷嘴是否堵塞或清洗液不足，及时清洗喷嘴并补充清洗液。;定期清洗设备内部和外部，确保设备处于良好的工作状态。;04;目测法;清洗效果验证方法;不合格情况处理措施;05;;;制定清洗过程中可能出现的紧急情况应急处理预案，如泄漏、火灾等。;06;清洗过程记录要求;清洗效果评估报告编写;报告审核;THANKS
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后清洗操作规程.ppt
后清洗操作规程 确认CDA压缩空气和氮气供应已到位，阀门都已经打开 确认气体压力达到要求，若在偏差范围之外与厂务部门联系 确认纯水供应已到位，阀门已经打开 确认机器内部纯水供应阀门已打开 开机先将设备总电源开关打到ON 依次将设备各部分的送电开关打到ON 设备控制程序将自动启动 将操作面板下方的旋钮打成自动 点击系统启动画面，然后进入系统启动控制后点击回原点，机器将自动进行机械臂的复位，等待复位完毕后点击自动启动，机器将自动开始制程 系统启动后点击手动控制菜单里的监控画面，进入生产监控 将载片的篮子放到上料台，按一旁的上料确认按钮，上料马达将自动将篮子送入机器内开始制程 在手动控制菜单下按
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低压锅清洗操作规程低压锅清洗操作规程.doc
低压锅炉清洗操作规程
第一篇 总则
1.1 锅炉的化学清洗，是保持受热面内表面清洁，防止受热面结垢、腐蚀引起事故，以及提高水汽品质和锅炉热效率的必要措施之一。
1.2 锅炉的化学清洗，要求能除去新建锅炉在轧制、加工过程中形成的高温氧化轧皮以及在存放、运输、安装过程中所产生的腐蚀产物、焊渣和泥沙污染物等；除去运锅炉在金属受热面上积聚的氧化铁垢、钙镁水垢、铜垢、硅酸盐垢和油垢等。
1.3 化学清洗的步骤一般是：系统水冲洗、碱洗、碱洗后的水冲洗、酸洗、酸洗后的水冲洗或漂洗、钝化。
1.4 锅炉化学清洗前，必须制定清洗方案，并经技术负责人批准，报锅炉所在地的地、市级劳动部门锅炉压力容器安全监
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硅片清洗操作规程.doc
硅片清洗操作规程
目的：为规范清洗生产作业，提高产品质量，确保安全生产制定本规程。
范围：清洗所有员工
内容：一.预冲洗
切片后的晶棒正确放入脱胶槽内
用喷头对硅片进行来回清洗，水向为硅片的正上方，水压保持0.2~0.4Mpa之间，喷头水量需要合理控制，直到硅胶片预冲洗干净为止，时间不能太长。
二.脱胶
1.A方法：a.关闭脱胶槽排水阀，向脱胶内注入70°C热水，水位高于粘胶面1~1.5cm左右，再打开加热开关。
B方法：用70°C
2.过程中要用海绵不停的对粘树脂条的位置给予清洗直至干净。
3.用手轻轻拨动倾倒的硅片，感觉硅胶片已经完全脱落时用手将少量的硅胶片轻轻挪动，轻轻拿起，保证硅
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CIP清洗操作规程.doc
一.目的
加强CIP清洗的正常规范操作。
二.范围
配料车间、灌装车间，有回流的设备清洗。
三.内容
1、卫生要求
（1）操作人员需要穿工作服，戴工作帽，戴口罩，穿水鞋，经过洗手洗脚消毒、风淋才进入配料车间、灌装车间。
2、工艺要求
（1）四楼有回流的清洗设备开机的清洗。（连续生产72小时、或者48小时没有生产时。）
a、将需要清洗的设备的CIP管道全部连接上，换上合适的过滤网，检查所有管路是否连接正确，以确保酸碱溶液不会流向其它管道。
b、碱清洗：开启CIP系统的出料泵，将碱液抽入溶糖缸的CIP管道加热至60-70℃，然后通过溶糖缸的料液管道抽入调配缸，再通过调配缸的料液管道抽入贮缸
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手工清洗操作规程.pptx
手工清洗操作规程;目录;01;;;如手套、口罩、围裙、护目镜等，避免清洗剂对皮肤的伤害。;检查清洗环境及安全设施;02;清除表面大块污物，如泥土、灰尘等。;根据污渍类型和材质，选择合适的专用清洗剂。;用专用刷子对污渍较重区域进行刷洗，确保彻底清除污渍。;消毒;03;避免损坏零部件表面涂层或镀
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水池清洗操作规程(十).doc
水池清洗操作规程(十)
水池清洗操作规程提要：对壁池进行消毒，用含氯量300克/升的消毒药物喷于池壁周围，停留30分钟至于1小时，然后用清水冲洗干净
自
水池清洗操作规程
一、水池清洗时如需停水，应至少提前24小时通知受影响的客户。
二、排空水池，关闭进水和出水阀，打开池底排空阀，无排空阀时需用抽水泵。
三、当水池排空到一定程度时，利用剩下的~水带水清洗，加清洗剂对池壁及池底进行洗刷，使池壁达到用手触摸无腻感，然后将洗刷后污水排走，再用清水冲洗干净。
四、对壁池进行消毒，用含氯量300克/升的消毒药物喷于池壁周围，停留30分钟至于1小时，然后用
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MBR膜清洗操作规程.doc
MBR膜清洗操作规程
MBR膜污堵判断
在线维护清洗：与压差没关系，定期（约每周一次）停止过滤，将低浓度（300～500mg/l）的药液打入膜内进行清洗的方法。
在线加强洗：对膜组件的抽吸负压进行监控、管理，抽吸负压不得超过设定值。（绝对值是抽吸压的初期值＋15kPa）。当超过设定值时，立即进行药液清洗，恢复膜性能。
按照本公司标准流量来运转时，膜组件运转时的吸引引起的初始膜间压差为P1，称为初始压差）但是，配管的架设方法和仪表类的位置不同，压差计的显示值会有所不同，请注意。
开始使用膜组件时（过滤运转时），纪录初始压差P1。在活性污泥中长期进行过滤时，膜表面产生蛋白质等有机物的吸附，膜间
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镀槽清洗操作规程.docx
镀槽清洗操作规程
镀槽清洗操作规程
一、目的和适用范围
1.1目的:本规程旨在规范镀槽清洗操作，确保产品质量和安全生产。
1.2适用范围:适用于各种类型的镀槽清洗作业。
二、工作环境和设备准备
2.1工作环境:清洗作业应在通风良好的室内进行，确保操作人员的人身安全。
2.2设备准备:检查并保证清洗设备的正常运行，如洗槽机、喷洗枪等设备。
三、操作程序
3.1操作前准备
3.1.1.操作人员应穿戴好防护服、防护手套和安全鞋，确保个人安全。
3.1.2.检查清洗设备的运行情况，确保设备正常工作。
3.1.3.将需要清洗的镀槽放置在清洗设备中，并调整好清洗设备的参数。
3.2清洗过程
3.2.1.打
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药品运输操作规程药品运输操作规程.doc
文件名称：药品运输操作规程 版本号：2013版GSP-01 种类 操作规程 编号 HBYY--CX--19 起草人： 审核人： 批准人： 颁发人： 起草日期： 2013.12 审核日期：2014.01 批准颁发日期：2014.01.18 生效日期：2014.01.28 1、目的：保证运输过程中药品的质量安全，规范药品的运输工作，减少因药品运输不当造成的损失。
2、适用范围：适用于药品运输管理的要求。
3、责任：收货员负责接收货物时对药品运输车辆的查验和相关信息的登记；质量管理部负责对委托运输企业的核查和确定；综合办公室负责药品的对外发运和相关信息的登记。
4、内容：
4.1 出库交
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药品销售操作规程.pdf
（三）药品销售操作规程
一、本药房在销售药品时，对药品销售应按规定严格管理。根
据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关
法律法规，制定本操作规程.
二、本操作规程适用于药品的销售操作。
三、内容：
1、在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、
执业药师注册证或驻店药师证等。
2、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是
执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学
专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。
3、处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自
更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，
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药品召回操作规程.pdf
XXXX药业有限公司发运与召回管理制度
标题药品召回操作规程共5页第１页
文件号起草人起草日期
部门审阅日期QA审阅日期
批准日期生效日期
颁发部门
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药品质量养操作规程.docx
第
第 PAGE \* MERGEFORMAT 1 页 共 NUMPAGES \* MERGEFORMAT 3 页
药品质量养护操作规程
1 目的
规范药品养护工作，保证库存药品质量，防止药品变质失效。
2 适用范围
库存药品养护检查操作过程。
3 职责
3.1 养护员负责对库存药品的进行周期性循环养护检查。
3.2 质管员负责药品养护中发现的质量问题的核实及处理。
3.3 养护员负责养护设备和工具的维护、清洁、养护管理。
3.4 养护员负责指导保管员进行药品储存。
4 操作规程
4.1 对药品储存现场进行指导。
4.1.1 指导保管员按药品储存条件要求合理存放于相应的库（区）内，
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药品分装操作规程.pptx
药品分装操作规程;CATALOGUE;01;确保分装间内的空气洁净度达到规定标准，无尘埃、微生物等污染物。;分装设备准备与调试;原料验收;培训要求;02;;检查分装设备的运行状态，确保设备清洁、无故障。;标签和包装检查;;03;药品外观;应选择符合药品性质的包装材料，确保药品在储存和运输过程中不受污染、不变质。;核对标签内容;成品入库管理及记录;04;;;废弃物处理及环境保护要求;应急预案制定;05;建立完整的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、操作规程等。;不合格品处理程序规范化建设;对员工进行持续改进理念的培训，提高员工的质量意识和改进意识。;政策法规收集与传达;THANKS
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药品经营操作规程.pptx
药品经营操作规程;目?录;药品经营基本原则与法规;药品经营质量管理规范的制定目的;规定药品经营企业必须具备的条件和要求，明确了药品经营的法律地位和法律责任。;;药品采购与验收流程;合法性;采购合同签订及履行要点;;药品储存与养护操作规程;;;药品应根据其性质和储存条件，制定养护周期和