2016《药剂学》练习题库：第十六章 制剂新技术.doc

《药剂学》练习题库 第三篇 药物制剂的新技术与新剂型 第十六章 制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混合物 β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（ ） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D.分子量最小 E.包容性最大 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（ ） A、无定型微晶态分子状态 B、分子状态微晶态无定形 C、微晶态分子状态无定形 D、分子状态无定形微晶态 E、微晶态无定形分子状态 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（ ） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E.泊洛沙姆188 固体分散物存在的主要问题是（ ） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（ ） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸 下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（ ） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（ ） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（ ） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 下列概念表述不正确的是（ ） 　 A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入一种对囊材不溶的溶剂（作为非溶剂），使囊材溶解度降低，引起相分离而成囊，因此对药物的要求是其可以是固态或液态，但必须可以溶于囊材溶液中。 E.液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发溶剂以制备微囊的方法，其干燥工艺包括两个基本过程，溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程。 下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是（ ） A.单凝聚法 B.界面缩聚法 C.辐射交联法 D.液中干燥法 E.改变温度法 微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（ ） A.药物经囊壁扩散而快速释放 B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放 C.由于囊壁被消化酶降解 D.药物吸附或粘附在囊壁外 E.药物溶解度过大 有关微囊的评价指标，下列表述不正确的是（ ） A.一般采用溶剂提取法提取药物进行含量测定，选择的原则是应使药物最大限度的溶解而囊材溶解最少，且溶剂本身不干扰含量测定。 B.对于粉末状微囊，可以仅测定载药量，而对于液态介质中的微囊可用离心或滤过等方法分离微囊后，再计算载药量和包封率。 C.微囊载药量=投药量/（药物+囊材）×100% D.包封率=[微囊内药量/（微囊内药量+介质中药量）] ×100% E.微囊粒径大小应均匀、可分散性好，常用自动粒径测定仪、库尔特计数仪等测定，也可用显微镜测定。 下列关于包合物的表述不正确的是（ ） A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。 B.包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。 C.包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。 D.将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优