《细胞工程》第章动物细胞培养工程.ppt

4．8．3基因工程与亚单位疫苗 第三十一页，共四十五页。 A、乙肝疫苗（参见下图） 衣壳——衣壳表面抗原（HBsAg）， 核心抗原 ——核心抗原（HBcAg）、e抗原（HBeAg）和核酸 第一代疫苗，血中提取，弱反应，10%不产生反应， 81-82年，美法，85年，中国 第二代疫苗，在哺乳细胞或CHO细胞表达，81年， 法美，91、92年，中国 第三代疫苗，PreS抗原（重要作用），CHO细胞表达 第三十二页，共四十五页。 细胞工程 Cell Engineering 第一页，共四十五页。 Chapter 4、动物细胞培养工程 4．1 概述 4．2 生产用动物细胞系 4．3 培养液和培养环境 4．4 动物细胞培养工艺 4．5 动物细胞培养过程的放大与优化 4．6 动物细胞代谢工程 4．7 动物细胞工程产品制备及质控 4．8 动物细胞工程表达产品的应用 第二页，共四十五页。 4．5 动物细胞培养过程的 放大与优化4．5．1 动物细胞培养工艺的研究 第三页，共四十五页。 A、开发重要性： 真核细胞表达产物糖基化，有疗效； 动物细胞体外培养广泛应用于基因工程蛋白质与病 毒疫苗等生产；动物细胞表达产品十分昂贵，开发周期 长，研发成本高，技术难度大；如：美国，Immunex公 司，已被Amgen公司兼并，生产治疗风湿性关节炎蛋白 药物，2.6g/人、年×6154美元/g=16000美元，2002年， 销售额达8.02亿美元，其中，被替代损失10亿，因为产 量低，计划投入数亿美元，耗时3-5年，扩大规模、优 化生产工艺，提高产量。 B、主要内容： 生产工艺的放大、生产工艺的稳定性和重复性。 C、初步研究： 首先必须较快建立一个基本（不要求是最优）的细 胞培养工艺。 第四页，共四十五页。 4．5．2 动物细胞培养工艺的优化 A、影响蛋白质产量的关键参数， 营养物耗尽； B、决定细胞浓度 有毒废物的积累 的关键参数 培养物理条件的恶化 提高蛋白质表达水平 C、细胞培养工艺 细胞新陈代谢的控制 优化策略 流加工艺的优化 第五页，共四十五页。 4．5．3 动物细胞培养工艺的放大 A、生物反应器尺寸放大 鼓泡 B、氧气的传输 提高氧气传递的其它方法 搅拌速率和搅拌器的设计 C、混合 剪切力和细胞损伤 D、工业生产中的动物细胞培养 第六页，共四十五页。 4．6 动物细胞代谢工程 4．6．1 概述 A、生命的代谢活动是通过活细胞和细胞 群的代谢网络进行的，后者由一系列酶催化 的级联化学反应以及特异性的膜转移系统所 构成。然后，活细胞这种自身固有的代谢网 络相对实际应用而言，其遗传特性并非最佳 ，需要对细胞代谢途径进行修饰； 第七页，共四十五页。 B、代谢控制发酵 （metabolic control fermentetion） ——是指利用遗传学或生物化学方法，人 为地在DNA分子水平上改变和控制微生物 的代谢，使目的产物大量的生成、积累的 发酵； C、在代谢控制发酵的理论基础上，提出 和形成了“代谢工程”概念； 第八页，共四十五页。 D、代谢工程 （也称途径工程，pathway engineering） ——是指应用重组DNA技术和分析生物学相关的 遗传学手段进行有精确目标的遗传操作，改变酶 的功能和输送体系的功能，甚至改变产能系统的 功能，以改变细胞某些方面代谢活性的整套工作 （包括代谢分析、代谢设计、遗传操作和目的代 谢活性的实现）；即是指生物化学反应代谢网络 有目的地被修饰。 第九页，共四十五页。 4．6．2 基本原理 A、代谢网络理论 细胞代谢网络由上万种酶催化的系列反应系 统、膜传递系统、信号传递系统组成，并且既受 精密调节，又互相协调； 代谢网络分泌处的代谢产物称为节点。根据 可变程度节点可分：柔性节点、刚性节点和半柔 性节点； 柔性和半柔性节点是代谢工程设计的主要对 象，节点刚性程度在改选前要进行分析判断； 第十页，共四十五页。